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來源: 發(fā)布時間:2023-01-12

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(1)消除印跡和印跡支架之間的氣泡滾動墊(1)提供光滑的表面以用于組裝印跡潤濕托盤(2)用于潤濕吸墨紙架和吸墨紙抗體收集盤(2)收集抗體以進行回收快速入門指南(未顯示)SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot持有接受MultiBlot支架進行印跡孵育SNAP2FRMB01框架和蓋子SNAP ID。@ 2.0迷你印跡保存接受Mini吸盤架進行吸盤孵育SNAP2FRM***框架和蓋子SNAP2FRMNO2SNAP i.d. @ 2.0 Midi印跡控股接受Midi印跡支架進行印跡孵育SNAP2FRMD01框架和蓋子SNAP2FRMD02SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot固定器接受多達4.5倍8.4厘米的污點SNAP2BHMB050(包括2個MultiBlot孔空白)只在運行

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盤,請在步驟5之后插入托盤。有關詳細信息,請參閱“抗體恢復”部分。 6.在整個表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數量(對于MultiBlot為2.5毫升,對于迷你吸墨紙為5毫升,或10 mL用于Midi印跡)。7.在室溫下孵育10分鐘。解決方案將是吸收到污點固定器中,表面可能會變干。重要提示:請勿在吸塵器清潔后再使用真空吸塵器。孵育10分鐘。8.向下壓框架并施加真空。等待5-8秒,直到框架完全是空的。9.在連續(xù)運行真空的情況下,添加30 mL洗滌緩沖液(MultiBlot為15毫升)。重復洗滌步驟3次以上(總共4次洗滌)。當框架完全為空時,將TURN真空關閉。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗(對于多印跡,為2.5 mL,5毫升用于迷你印跡,或10毫升用于Midi印跡)。在室溫下孵育10分鐘,然后關于WB實驗加速器哪家專業(yè)?松江區(qū)Merck手持細胞計數器Merck儀器訂購

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項卡(圖8)創(chuàng)建和啟動自定義協(xié)議。要手動控制流量,使用“手動模式”標簽選擇所需的井,壓力,和溫度(如果使用加熱歧管)。有關自動化協(xié)議或每次融合的手冊,請參閱CellASICO《ONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南》。注意:對于需要快速交換溶液的實驗,請執(zhí)行以下操作可以應用以下技術:高壓(55.2kPa[8psi)下的流量對于初始過渡,然后將流量減小到標準壓力長期暴露于6.9-13.8kPa(1-2psi)。 軟件操作下圖顯示了使用ellAsICEONX2軟件進行實驗的兩種模式,請參閱CllASICEONIX2MicrofuidieSystem用戶有關軟件功能的詳細信息的指南。圖7.手動模式降低了ONIX2系統(tǒng)的迭代操作??梢允謩釉O置操作參數,此模式a5o提供了選項運行簡短的自動印版設置序列,這些序列Merck儀器訂購

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