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來源: 發(fā)布時間:2021-11-18

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c ) 用無血清的冷培養(yǎng)基稀釋ECM 膠至2 0 μ g/mL ,以5-10μg/cm2的密度加入到細(xì)胞小室的上層(按照ECM產(chǎn)品說明書的推薦比例和體積),輕輕搖晃使膠均勻鋪在膜上。以上操 作在冰上進(jìn)行。 d)立即將鋪好ECM膠的細(xì)胞小室置于培養(yǎng)板中,于37°C孵育1小時,ECM膠可由液體凝成固體,吸走多余的或者未凝的膠。細(xì)胞用PBS清洗一次,EDTA或者0.05%胰酶消化,然后用包含5%BSA的無血清培養(yǎng)基中和,1500rpm離心5-10min。用無血清培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,調(diào)整細(xì)胞密度至0.5-2.0x106cell/ml。普陀區(qū)培養(yǎng)小室細(xì)胞培養(yǎng)咨詢問價

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細(xì)胞培養(yǎng)(cell culture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù),在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對于整個生物工程技術(shù),還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說,細(xì)胞培養(yǎng)都是一個必不可少的過程,細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)??寺?。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞,這是克隆技術(shù)必不可少的環(huán)節(jié),而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)研究方法中重要和常用技術(shù),通過細(xì)胞培養(yǎng)既可以獲得大量細(xì)胞,又可以借此研究細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞的合成代謝、細(xì)胞的生長增殖等。