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動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：心肌肥厚(CH)大鼠模型建模方法：1.大鼠注射麻醉2.將大鼠右側(cè)靠近右腎和胸骨的部位用剃毛器剃干凈，酒精碘酒消毒3.在右側(cè)肋骨下方用眼科剪豎直開(kāi)2cm左右的切口，無(wú)創(chuàng)分離出右腎周?chē)慕M織脂肪4.用無(wú)菌棉球墊在右腎上方，顯微鑷分離出右腎內(nèi)側(cè)腹主動(dòng)脈5.將6-0無(wú)菌絲線從分離的腹主動(dòng)脈穿過(guò)，根據(jù)大鼠體重放上合適的墊針扎緊絲線，抽出墊針，造成約60%狹窄6.將多余的絲線剪斷，移除棉球，注入0.5ml生理鹽水，用5-0絲線將肌肉層和皮膚層縫合，涂上碘酒消毒7.術(shù)后青霉素20萬(wàn)U/只/天連續(xù)肌肉注射1周，預(yù)防感染。大鼠腹主動(dòng)脈縮窄術(shù)后4周可達(dá)***心室肥厚模型，8周可達(dá)心衰模型。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包，造模經(jīng)驗(yàn)豐富，操作熟練。寧夏值得信賴的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包外包

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：復(fù)合因素致萎縮性胃炎動(dòng)物模型【造模方法】1.大鼠以20mmol/L去氧膽酸鈉每日灌胃6ml/kg,連續(xù)27周;40%酒精每周二、五空腹灌胃6ml/kg,連續(xù)12周,之后改為60％酒精,再連續(xù)15周;0.1%氨水放在避光的飲水瓶中,自由飲用,每天調(diào)換,連續(xù)27周。2.大鼠用0.2%去氧膽酸鈉作飼料,每天以55℃熱開(kāi)水2ml/只進(jìn)行灌胃刺激,并在造模的第1周及第5周每只皮下注射佐劑抗原免疫1次。造模期間動(dòng)物常規(guī)喂養(yǎng),連續(xù)造模90天。本法也可將0.2%去氧膽酸鈉換為豬膽汁,將膽汁與50℃熱水1：1比例12.5ml/kg灌胃。3.大鼠以60%酒精,每周空腹灌胃2次,每次8ml/kg;20mmol/L去氧膽酸鈉灌胃,每日1次,每日8ml/kg;0.05％~0.1%氨水作為大鼠日常飲用水自由飲用,并記錄每日飲用量;5mg/ml吲哚美辛灌胃,每日1次,每次8ml/kg,共24周。觀察指標(biāo)為:病理組織學(xué)改變,胃黏膜屏障功能指標(biāo),胃分泌功能指標(biāo)等。云南動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包實(shí)驗(yàn)室南京動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包公司，裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包肝*模型介紹建立肝*動(dòng)物模型的方法①用二乙基亞硝胺（DEN）誘發(fā)大鼠肝*。選用成年封閉群大鼠，雌雄不限，給予0.25％DEN水溶液0.25～1ml灌胃或稀釋10倍，放在飲水瓶中自由飲水，劑量為每天2～10ml/kg，喂養(yǎng)半年左右。②用4-二甲基氨基偶氮苯（DBA）誘發(fā)大鼠肝*。選用成年大鼠，用含0.06％DBA飼料喂養(yǎng)，飼料中維生素B2不應(yīng)超過(guò)1.5～2mg/kg，連續(xù)喂養(yǎng)4～6個(gè)月。③用2-乙酰氨基酸（2AAF）誘發(fā)大鼠肝*。給成年大鼠喂含0.03％2AAF的飼料，每日每只平均2～3mg，連續(xù)3～4個(gè)月。④用亞氨基偶氮甲苯（OAAT）誘發(fā)大鼠肝*。選用成年大鼠，用含1％OAAT苯溶液涂在大鼠的兩胛間皮膚上，隔日1次，每次2～3滴，連續(xù)7～8周。⑤用黃曲霉素誘發(fā)大鼠肝*。飼料中含0.001～0.015mg/kg混入飼料中喂6個(gè)月

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：非酒精性脂肪肝病模型 飲食誘導(dǎo)模型介紹：給予動(dòng)物高脂、高糖飼料喂養(yǎng)建立的脂肪肝模型，其主要發(fā)病機(jī)制是營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩，食物中脂類、膽固醇和（或）糖類過(guò)量，無(wú)法完全吸收利用，脂類堆積于肝而引發(fā)脂肪肝，進(jìn)一步出現(xiàn)肝炎性改變及纖維化。該模型與人類NAFLD 相似，是比較常見(jiàn)的NAFLD動(dòng)物模型。不同的飲食誘導(dǎo)模型具有不同的特點(diǎn)。飲食誘導(dǎo)模型的一個(gè)挑戰(zhàn)可能是在開(kāi)始研究之前需要較長(zhǎng)的時(shí)間造模。選用SPF級(jí)健康雄性 C57BL/6 小鼠 ，對(duì)照組采用普通飼料喂養(yǎng)，模型組采用高脂飼料喂養(yǎng)，在第 4、8、12 周進(jìn)行體重及肝指數(shù)檢測(cè)，先**后處死，**用于生化指標(biāo)檢測(cè)，肝組織用甲醛水溶液固定標(biāo)本，制成石蠟切片，采用蘇木精-伊紅染色（HE染色）、油紅O染色，進(jìn)行病理檢測(cè)。南京英瀚斯生物-動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包_疾病動(dòng)物模型_。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹小鼠MCAO模型：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物準(zhǔn)備好之后，即可開(kāi)始進(jìn)行MCAO手術(shù)操作流程：1.術(shù)前準(zhǔn)備：3%戊巴比妥鈉麻醉小鼠，頭部備皮，消毒，插入肛溫探頭，保持體溫在37±0.5℃。2.MCAO造模：剪開(kāi)頸部皮膚，分離出頸總動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈和頸外動(dòng)脈。在左側(cè)頸總動(dòng)脈上剪口，將一根頭端處理過(guò)的0.18mm線栓經(jīng)頸總動(dòng)脈插入頸內(nèi)動(dòng)脈，直至大腦中動(dòng)脈，深度至頸內(nèi)外動(dòng)脈分叉處約9±1mm，稍有阻力感即停止進(jìn)線。缺血后1h拔掉線栓，縫合皮膚，將小鼠放在加熱墊上，待清醒后放入恒溫?fù)狃B(yǎng)箱飼養(yǎng)。整個(gè)過(guò)程必須維持小鼠的肛溫在37±0.5℃。3.術(shù)后24h，麻醉小鼠，分別取大腦進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包一站式生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包平臺(tái)。江西值得信賴的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包公司

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動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包糖尿病腎病大鼠模型介紹：1型糖尿病動(dòng)物模型分為三種：第一種STZ誘發(fā)的糖尿病動(dòng)物模型STZ全稱鏈脲佐菌素，這種藥物的亞硝基脲結(jié)構(gòu)能夠選擇性地?fù)p傷胰島β細(xì)胞，損傷后的胰島重構(gòu)，繼而纖維化。顯然，STZ的劑量是關(guān)鍵因素，注射劑量大則完全損傷胰島，胰島素***缺乏，形成1型糖尿病。注意事項(xiàng)：（1）盡量不用小鼠，因?yàn)樾∈髮?duì)STZ敏感度不高，容易造成組內(nèi)差異較大。（2）上面提到的血糖、尿糖指標(biāo)以及測(cè)定時(shí)間是比較很多資料后得出的，公認(rèn)性也較強(qiáng)，是可用的。（3）單次大劑量注射才是可取的，小劑量只會(huì)造成胰島炎。（4）血糖越高，動(dòng)物死亡率越高，因此要嚴(yán)格控制STZ的注射劑量，預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索條件是必須的；可以適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充胰島素，防止低血糖導(dǎo)致的大量動(dòng)物死亡。（5）STZ造模比較適合長(zhǎng)期觀察，因?yàn)檫@種藥物導(dǎo)致的胰島損傷不易修復(fù)，大鼠不易代償。（6）靜脈注射的死亡率比腹腔注射高。寧夏值得信賴的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包外包

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