在獲得藥物安全性評價(jià)資料之后,藥物研究將進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。相對于在動物體內(nèi)進(jìn)行的臨床前研究,臨床試驗(yàn)是指試驗(yàn)對象是人體的硏究。根據(jù)研究目的和...
首先，非臨床安全性研究在支持創(chuàng)新藥的臨床研究時(shí)并不是在進(jìn)入臨床研究（I期）前完成所有相關(guān)研究，而是分階段來分別支持I、II、III期臨床研究...
藥物安全性評價(jià)技術(shù)和方法是當(dāng)前全球范圍內(nèi)廣受關(guān)注的研究熱點(diǎn)。隨著新藥物的不斷涌現(xiàn)和老藥物的廣泛應(yīng)用，對藥物的安全性評價(jià)變得尤為重要。藥物安全...
對于動物模型的使用需要考慮到其與人類生理學(xué)的差異，因此，越來越多的研究也在探索使用體外模型和計(jì)算機(jī)模擬技術(shù)來替代動物實(shí)驗(yàn)，以提高評價(jià)的準(zhǔn)確性...
南京英瀚斯生物科技有限公司的團(tuán)隊(duì)實(shí)體組建于2013年，是專注于醫(yī)學(xué)科研外包服務(wù)的國家高新技術(shù)企業(yè)。根據(jù)團(tuán)隊(duì)發(fā)展需要，醫(yī)學(xué)科研外包業(yè)務(wù)自2020年以“英瀚斯”品牌單獨(dú)運(yùn)營?！坝㈠埂睘镋nhancer音譯，寓意“英瀚斯”能像Enhancer在基因表達(dá)中起到增強(qiáng)作用一樣，促進(jìn)客戶的科研進(jìn)程，提高效率，讓客戶的科研idea迅速付諸實(shí)施，真正做到“思考留給科學(xué)，實(shí)驗(yàn)外包出去”！ 公司總部位于南京，在濟(jì)南、西安、昆明、福州、合肥、烏魯木齊、銀川等地設(shè)有辦事處，并于2015年在東南大學(xué)國家大學(xué)科技園內(nèi)建設(shè)有完善的實(shí)驗(yàn)研發(fā)平臺，包括標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室和病理學(xué)檢測實(shí)驗(yàn)室；公司已經(jīng)通過了ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證，擁有技術(shù)平臺，包括：分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞生物學(xué)平臺、組織病理學(xué)平臺以及電生理檢測等平臺，可以為制藥公司、醫(yī)院、科研單位等科研工作者提供專業(yè)的整體科研解決方案和一站式醫(yī)學(xué)科研服務(wù)。 南京英瀚斯，醫(yī)學(xué)科研的增強(qiáng)子！合作只是起點(diǎn)，服務(wù)沒有終點(diǎn)！
