江蘇真實的肺纖維化模型如何構(gòu)建

來源: 發(fā)布時間:2024-05-12

肺間質(zhì)纖維化主要特點之一就是肺問質(zhì)膠原沉積,MMPs及其抑制因子在這一過程中發(fā)揮重要作用。肺泡上皮基底膜是一種特殊的ECM形式,Ⅳ型膠原是其重要組成成分。而MMP一2和MMP一9作用底物主要是Ⅳ型膠原,它們在肺纖維化發(fā)病中的作用日益受到重視。Selman等∞研究表明,特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者M(jìn)MP一2和MMP一9的過度產(chǎn)生可能在破壞基底膜而使成纖維細(xì)胞侵入肺泡腔引起肺纖維化中發(fā)揮一定作用。本研究結(jié)果顯示,炎癥早期MMP一2、MMP一9及TIMP一1inRNA處于正常水平,MMPs/TIMPs比例仍維持相對平衡狀態(tài),可能是炎癥早期未出現(xiàn)ECM積聚之故。肺纖維化模型可以揭示疾病發(fā)展過程中細(xì)胞間相互作用的變化。江蘇真實的肺纖維化模型如何構(gòu)建

江蘇真實的肺纖維化模型如何構(gòu)建,肺纖維化模型

肺纖維化動物模型的建立方法主要分為生物因素及非生物因素2大類。②采用非生物因素誘導(dǎo)建立肺纖維化模型的方法雖然在產(chǎn)生肺纖維化程度上較為不穩(wěn)定,但在藥物選擇和給藥途徑方面具有多樣性,且操作簡單,價格低廉,所以在造模方式的選擇上較為常見,非生物因素誘導(dǎo)建立的肺纖維化模型主要包括藥物/毒物因素(博來霉素、胺碘酮、油酸、***及異硫氰酸熒光素)、環(huán)境因素(二氧化硅、石棉及高濃度氧)和其他因素(人源化及老年化)誘導(dǎo)的模型構(gòu)建建模方法。③生物因素誘導(dǎo)的肺纖維化模型,多見于選擇細(xì)胞因子過表達(dá)或靶向Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞損傷,這類模型與肺纖維化臨床后期表現(xiàn)更為相似,且模型穩(wěn)定性好,但是價格較昂貴。內(nèi)蒙古專門做肺纖維化模型如何構(gòu)建在肺纖維化模型中,肺組織經(jīng)歷了從炎癥到纖維化的轉(zhuǎn)變。

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道噴霧博來霉素建立的特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)模型相關(guān)纖維化指標(biāo)的變化。方法首先通過觀察經(jīng)氣道給予SpragueDawley(SD)大鼠肺組織中伊文斯蘭染液的分布,比較氣道滴入與氣道噴霧給藥兩種方法藥物在肺組織中的分布;繼而通過氣道噴霧給藥的方法,按5 mg/kg的劑量經(jīng)氣道給予實驗組大鼠博來霉素,以建立IPF大鼠模型;對照組給予生理鹽水。觀察給藥后7 d、14 d、21 d及28 d后肺組織蘇木精—伊紅染色(hematoxylineosin staining,HE)染色

肺纖維化的誤診很常見。因為盡管肺纖維化總體上并不罕見,但每種類型的肺纖維化卻均不多見,而對患者的評估需要依賴多學(xué)科的方法,因而十分復(fù)雜。疾病相關(guān)的術(shù)語已經(jīng)形成了統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),但在實際應(yīng)用中依舊存在困難。**之間也可能對特定病例的分類持不同意見。作為一種限制性肺病,肺纖維化在肺活量測定中FEV1(第1秒用力呼氣量)和FVC(用力肺活量)均降低,因此FEV1/FVC比值正常甚至增加。這與該比值下降的阻塞性肺病形成了對比。在限制性肺病中,殘氣量和總肺活量通常都會降低。肺纖維化模型為肺纖維化的早期診斷提供了理論基礎(chǔ)。

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肺間質(zhì)纖維化的形成是許多慢性肺疾病的共同結(jié)局,其病理特點是長期肺部炎癥導(dǎo)致肺泡持續(xù)性損傷以及細(xì)胞外基質(zhì)(EcM)的反復(fù)破壞、修復(fù)和改建。博萊霉素引起的急性肺損傷(ALI)可導(dǎo)致成纖維細(xì)胞及肌成纖維細(xì)胞的增生,這些增生的細(xì)胞可產(chǎn)生大量ECM,比較終導(dǎo)致纖維化的形成。給予博萊霉素后小鼠表現(xiàn)為炎癥反應(yīng),早期為急性中性粒細(xì)胞浸潤,隨后過渡為淋巴細(xì)胞增多的慢性表現(xiàn),與Izbicki等“的研究結(jié)果一致。Tarnell等的研究指出,纖維化模型BALF中中性粒細(xì)胞比血液中中性粒細(xì)胞產(chǎn)生更多的超氧陰離子。然而這種反應(yīng)是暫時的,在明顯纖維化發(fā)生之前中性粒細(xì)胞就已恢復(fù)到正常水平,所以這些細(xì)胞可能并不直接作用于纖維化的起始。研究人員通過肺纖維化模型發(fā)現(xiàn)了一些新的疾病標(biāo)志物。吉林靠譜的肺纖維化模型哪家口碑好

肺纖維化模型為研究肺纖維化的環(huán)境因素提供了便利。江蘇真實的肺纖維化模型如何構(gòu)建

肺纖維化模型的并發(fā)癥可能包括:肺部***(肺高壓)。不同于全身性***,這種疾病只會影響肺部動脈。當(dāng)瘢痕組織擠壓比較細(xì)小的動脈和***時,會增加肺部血流阻力,從而導(dǎo)致這種疾病。這轉(zhuǎn)而增加了肺動脈和右下心腔(右心室)內(nèi)的壓力。某些類型的肺高壓是嚴(yán)重疾病,會逐漸惡化,有時甚至?xí)旅?。右心衰竭(肺源性心臟?。?。當(dāng)心臟右下心腔(心室)必須比平時更用力地泵送血液才能通過部分阻塞的肺動脈時,就會發(fā)生這種嚴(yán)重疾病。呼吸衰竭。這往往是慢性肺病的***階段。當(dāng)血氧水平下降至危險低水平時就會發(fā)生這種情況。肺*。長期肺纖維化也會增加您患肺*的風(fēng)險。肺部并發(fā)癥。隨著肺纖維化惡化,可能會導(dǎo)致肺部血凝塊、肺萎陷或肺部***等并發(fā)癥。江蘇真實的肺纖維化模型如何構(gòu)建