四川常見實驗動物模型構(gòu)建

腎纖維化模型

1)單側(cè)輸尿管結(jié)扎法腎小管間質(zhì)纖維化模型2)慶大霉素誘導(dǎo)腎小管間質(zhì)纖維化模型1單側(cè)腎靜脈結(jié)扎法腎小管間質(zhì)纖維化模型

英瀚斯生物，可做各類動物疾病模型，一站式造模實驗檢測。

2實驗方法

2.1單側(cè)腎靜脈結(jié)扎法體重為250～300g的成年SD大鼠，經(jīng)腹腔注射5％水合氯醛麻醉，麻醉后取仰臥位固定于手術(shù)板上。動物腹部手術(shù)區(qū)常規(guī)消毒及去毛，沿腹中線作手術(shù)切口，依次切開皮膚和肌肉，游離腎臟和輸尿管，用組織鉗托起左側(cè)輸尿管中段部位，止血鉗夾住，在兩端用4-0號絲線分兩次結(jié)扎左側(cè)輸尿管近腎盂段，剪斷輸尿管，然后常規(guī)縫合肌肉和皮膚。術(shù)后動物常規(guī)單籠飼養(yǎng)觀察，自由飲水及進食。28d后出現(xiàn)纖維化。 實驗動物模型基因敲除、表性分析。四川常見實驗動物模型構(gòu)建

急性肺損傷與ARDS實驗動物模型。急性肺損傷（ALI）是臨床上較為常見的急危重癥，是由心源性以外的各種肺內(nèi)外致病因素導(dǎo)致的急性、進行性缺氧性呼吸衰竭。臨床上以急性進行性加重的呼吸困難、呼吸窘迫、難治性低氧血癥和非心源性肺水腫為早期表現(xiàn)，ALI嚴重階段可發(fā)展為急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）。目前 ，ALI和ARDS是臨床上急危重癥醫(yī)療的重點、難點。而通過建立ALI和ARDS的動物模型是了解其主要發(fā)病機制及探索醫(yī)療方法的重要手段，人類研究中產(chǎn)生的假設(shè)可以在動物模型中進行測試，同時體外模型得到的實驗結(jié)果也可以在動物模型中進行評價，也可應(yīng)用于評估動物與人體疾病之間的聯(lián)系。廣西構(gòu)建實驗動物模型實驗動物模型設(shè)計，評估，報價，歡迎咨詢英瀚斯生物。

消化系統(tǒng)疾病動物模型

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1胃黏膜對卵白蛋白過敏引起的胃潰瘍

【操作步驟】3月齡以上的多**鼠，雄雌不限，3μg卵白蛋白和1mg氫氧化鋁的混合物溶解于0.2ml鹽水，腹腔注射。

【結(jié)果分析】非洲多**鼠的過敏性潰瘍的大體形態(tài)與人類的消化性潰瘍極為相似。多**鼠對研究胃病也是一種合適的動物，因為它還存在另外兩種與人類相似的情況，即有發(fā)生類*與腺*的傾向。多**鼠可從日、美等國的實驗動物供應(yīng)商處獲得。

2十二指腸潰瘍

【操作步驟】成年SD大鼠，雄雌不限，皮下注射丙腈或羥基乙胺200mg/kg，迅速引起進行性十二指腸潰瘍?！窘Y(jié)果分析】使用該方法制備的模型病理形態(tài)改變與人類患者相似，潰瘍見于球部前壁，直徑2～4mm，常引起穿孔或穿透到內(nèi)臟，小的潰瘍常位于球部后壁，穿透至胰腺。模型可用于十二指腸潰瘍的發(fā)病機理、實驗***的研究。

卵巢早衰模型的建立

臨床的卵巢早衰(POF)是指卵巢功能提前減退，常見為女性在40歲以前出現(xiàn)閉經(jīng)，以閉經(jīng)，不育，雌***缺乏以及**水平升高為特征的一種疾病。在人群中發(fā)病率為1%~3%，在繼發(fā)性閉經(jīng)中占2%~10%，診斷以至少半年或半年以上閉經(jīng)多次發(fā)生，排除其他原因為基礎(chǔ)，卵巢早衰是婦科分泌領(lǐng)域的常見病。

英瀚斯生物可承接各種生殖系統(tǒng)相關(guān)實驗動物模型。

一．實驗方法：

方法一：順鉑誘導(dǎo)大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠，適應(yīng)性飼養(yǎng)7d。腹腔注射順鉑2mg/kg，連續(xù)注射7d。

方法二：環(huán)磷酰酸誘導(dǎo)大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠，適應(yīng)性飼養(yǎng)7d。使用環(huán)磷酰酸給予腹腔注射，***次劑量為50mg/kg，以后8mg/kg連續(xù)注射14d。 實驗動物模型公司靠譜嗎？

1.如何挑選實驗動物模型公司？

答：可以的話實地看下，有自己的動物房可以的話，方便長期飼養(yǎng)。以及有配套的病理、分子檢測平臺更好，可以整體課題全包，省得動物運輸麻煩。在英瀚斯生物做過，一站式的還不錯。

答：看你做什么模型了，難度大的可能需要技術(shù)人員摸索條件，可以的話面談參觀實驗室，甚至可以一起做個預(yù)實驗。

答：看下動物房條件、衛(wèi)生狀況、空調(diào)。裸鼠的話需要IVC動物房。還有造模以及檢測設(shè)備等。之前在南京英瀚斯做的，腦立體定位注射、水迷宮什么的設(shè)備都有。 轉(zhuǎn)基因?qū)嶒瀯游锬Ｐ湍睦镉匈u?廣西構(gòu)建實驗動物模型

英瀚斯生物，承接小鼠實驗動物模型。四川常見實驗動物模型構(gòu)建

研究人類老化的實驗動物模型之快速老化模型。日本京都大學(xué)竹田俊男教授在1968年培育出快速老化小鼠（SAM），在此基礎(chǔ)上又于1975年培育出易快速老化系小鼠（SAMP）和抗快速老化系小鼠（SAMR）。其中SAMP8小鼠在學(xué)習(xí)記憶減退、神經(jīng)遞質(zhì)改變、APP代謝異常、Aβ沉積等方面表現(xiàn)出與年齡相關(guān)的AD臨床特征，一致認為是研究AD比較好的動物模型。SAMP8小鼠的一般生存時間為10~12個月，在6個月齡之后進入老化加速期。在月齡相同情況下，SAMR1小鼠表現(xiàn)出抗癡呆特征，在實驗研究中一般作為SAMP8鼠的對照?？焖倮匣∈缶哂酗曫B(yǎng)周期短，衰老特征明顯的優(yōu)點，但快速老化小鼠相比其他模型小鼠價格較貴，且SAM動物繁殖能力較弱，相對來源較少，具有一定的局限性。四川常見實驗動物模型構(gòu)建