廣西實驗動物模型推薦

承接過的部分動物模型：消化系統(tǒng)胃潰瘍模型大鼠胃炎模型新生鼠壞死性結(jié)腸炎模型慢性脂肪肝模型肝纖維化模型急性肝損傷模型肝硬化模型大鼠急性肝損傷模型肝切除模型肝缺血再灌注模型肝纖維化模型肝部分切除模型；呼吸系統(tǒng)OVA***模型慢性肺阻塞模型慢性阻塞性肺模型肺纖維化模型急性肺炎模型窘迫呼吸癥模型泌尿生殖系統(tǒng)腎纖維化模型嘌呤霉素誘導(dǎo)的腎病模型急性腎衰竭模型尿毒癥模型單側(cè)腎切除模型大鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型卵巢早衰模型腎小管壞死小鼠模型心血管系統(tǒng)小鼠***模型動脈鈣化模型腦卒中模型（腦缺血再灌注模型）心肌缺血模型蛛網(wǎng)膜下腔出血模型腦出血模型肺動脈高壓模型股動脈血管炎模型失血性貧血動物模型心肌梗死模型神經(jīng)系統(tǒng)抑郁模型帕金森模型尼古丁戒斷模型睡眠剝奪模型大鼠癲癇模型阿爾茲海莫（AD）癥模型大（?。┦笏詫m實驗內(nèi)分泌系統(tǒng)糖尿病模型（Ⅰ、Ⅱ糖尿?。┞殉苍缢ツＰ?、多囊卵巢模型大鼠甲狀腺功能亢進癥免疫疾病小鼠關(guān)節(jié)炎模型（CIA）橋本甲狀腺炎模型（HT）多樣硬化模型（EAE）裸鼠成瘤模型裸鼠皮下成瘤模型腎原位*模型肝原位*模型胃原位*模型腸原位*模型膀胱原位*模型肺原位*模型其他模型骨質(zhì)疏松模型股骨頭壞死模型骨性關(guān)節(jié)炎模型 實驗動物模型建立，就找英瀚斯生物。廣西實驗動物模型推薦

一型糖尿病實驗動物模型構(gòu)建：

胰腺中的胰島β細胞變性和壞死，分泌的胰島素不足。

誘導(dǎo)方法一：STZ誘導(dǎo)糖尿病模型。注射前用0.05mol/L檸檬酸(pH4.5)配成2％的STZ溶液，新鮮使用。大鼠糖尿病STZ的劑量為40～75mg/kg(靜脈注射或腹腔注射)。小鼠對此藥敏感性較差，常用量為100～200mg/kg(靜脈注射或腹腔注射)。

誘導(dǎo)方法二：四氧嘧啶糖尿病動物模型四氧嘧啶糖一次腹腔注射150～200mg/kg或靜脈注射40～100mg/kg。用藥后2～3小時后出現(xiàn)初期高糖，持續(xù)6～12小時后進入低血糖期，動物出現(xiàn)痙攣，24小時后一般為持續(xù)性高糖期，β細胞呈現(xiàn)不可逆性壞死，發(fā)生糖尿病。

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消化系統(tǒng)疾病動物模型

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1胃黏膜對卵白蛋白過敏引起的胃潰瘍

【操作步驟】3月齡以上的多**鼠，雄雌不限，3μg卵白蛋白和1mg氫氧化鋁的混合物溶解于0.2ml鹽水，腹腔注射。

【結(jié)果分析】非洲多**鼠的過敏性潰瘍的大體形態(tài)與人類的消化性潰瘍極為相似。多**鼠對研究胃病也是一種合適的動物，因為它還存在另外兩種與人類相似的情況，即有發(fā)生類*與腺*的傾向。多**鼠可從日、美等國的實驗動物供應(yīng)商處獲得。

2十二指腸潰瘍

【操作步驟】成年SD大鼠，雄雌不限，皮下注射丙腈或羥基乙胺200mg/kg，迅速引起進行性十二指腸潰瘍?！窘Y(jié)果分析】使用該方法制備的模型病理形態(tài)改變與人類患者相似，潰瘍見于球部前壁，直徑2～4mm，常引起穿孔或穿透到內(nèi)臟，小的潰瘍常位于球部后壁，穿透至胰腺。模型可用于十二指腸潰瘍的發(fā)病機理、實驗***的研究。

關(guān)于老年癡呆（阿爾茨海默癥）的實驗動物模型，英瀚斯生物小編總結(jié)。AD由于其疾病本身的復(fù)雜性，單一造模存在很大弊端，越來越多的研究趨向于復(fù)合造模，目前為止，尚無對復(fù)合造模效果的比較研究，由于AD的發(fā)病機制不夠明確，且猜想靶點和致病因素較多，世界范圍內(nèi)目前未發(fā)現(xiàn)能夠全方面的模擬人類衰老、疾病和并發(fā)癥的動物模型。但多數(shù)學(xué)者認為，采用復(fù)合方法造模能在很大程度上表現(xiàn)出更為接近AD特征的模型動物，為癡呆的研究提出了更深入的探索方向。迄今為止沒有公認的AD動物模型，研究者只能從藥物和疾病本身的特征出發(fā)，選擇匹配度較高的模型用于研究。一般而言，基礎(chǔ)研究的藥效評價多數(shù)依賴于動物指標，所以模型的選擇、模型成功與否、能否精細造模以符合疾病特征等是實驗過程中我們需要慎重考慮的問題。而新的動物模型需要能準確地預(yù)測實驗醫(yī)療的功效，從而使藥物從實驗室到病床的轉(zhuǎn)化成為可能。英瀚斯生物，可做實驗動物模型行為學(xué)分析。

誘導(dǎo)式關(guān)節(jié)炎模型根據(jù)造模物質(zhì)的不同進行分類，常見的有佐劑誘導(dǎo)型、膠原誘導(dǎo)型和膠原抗體誘導(dǎo)型關(guān)節(jié)炎。其中大鼠CIA模型的組織和免疫學(xué)改變與人RA**接近，AA模型的病情表現(xiàn)**為明顯和持續(xù)。

（一）佐劑誘導(dǎo)型（AA）AA，又稱為弗氏佐劑關(guān)節(jié)炎，介導(dǎo)溶劑分為完全佐劑（CFA）和不完全佐劑（IFA）。通常用CFA作介導(dǎo)劑，AA模型在T細胞相關(guān)致炎通路的藥物篩選上發(fā)揮著重要的作用。

（二）膠原誘導(dǎo)型（CIA）CIA模型是由Trentham等于1977年***建立的實驗性關(guān)節(jié)炎動物模型。通過皮下注射Ⅱ型膠原和等量CFA的混合液來建造，來源于雞、小牛和大鼠的Ⅱ型膠原均能引起關(guān)節(jié)炎癥。CIA是MHC相關(guān)型，以T/B淋巴細胞介導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎癥侵蝕為主要特征。

（三）膠原抗體誘導(dǎo)型(CAIA)抗Ⅱ型膠原單克隆抗體源自8周大的雄性DBA/1J小鼠CIA模型，這些抗體混合物注射到模型小鼠的關(guān)節(jié)腔后可直接作用于Ⅱ型膠原或其他在體內(nèi)高表達的自身抗原，從而發(fā)揮免疫介導(dǎo)作用。該模型的臨床癥狀與CIA和RA很相似，突出特點是能在幾天之內(nèi)迅速發(fā)病，關(guān)節(jié)組織中巨噬細胞和多核型白細胞浸潤。該模型很好的體現(xiàn)了外源性抗原抗體刺激體誘導(dǎo)的嚴重關(guān)節(jié)損傷。 英瀚斯生物，可做實驗動物模型病理檢測。廣西制作實驗動物模型怎么選擇

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誘發(fā)性動物模型物理因素誘發(fā)的動物模型(physicalanimalmodels)：是指用常見的物理方法如機械損傷、放射線、氣壓、手術(shù)等復(fù)制的動物模型。例如外科手術(shù)復(fù)制的大鼠急性肝衰和肺水腫動物模型，放射線復(fù)制的放射病等。化學(xué)因素誘發(fā)的動物模型(chemicalanimalmodels)是指用化學(xué)的方法復(fù)制的動物模型，如化學(xué)致cancer、化學(xué)中毒、強酸堿燒傷、某種有機成分的增或減導(dǎo)致營養(yǎng)性疾病等復(fù)制的動物模型。微生物因素誘發(fā)的動物模型(microorganismanimalmodels)：是指用常見的生物方法，如細菌、病毒、寄生蟲等復(fù)制的模型。例如柯薩奇B病毒復(fù)制大、小鼠、豬等心肌炎模型；志賀桿菌復(fù)制猴的細菌。復(fù)合因素誘發(fā)的動物模型(complexanimalmodels)：是指兩種以上的方法復(fù)制的模型。例如，大鼠或豚鼠的慢支：細菌+寒冷煙+寒冷細菌+SO2；大鼠肝硬化：CCl4、膽固醇、乙醇等因素來復(fù)制；大鼠cancer：二甲基偶氮苯胺+γ-射線。生物技術(shù)制作的動物模型(biotechnicalanimalmodels)：是指利用動物卵或胚胎移植、胚胎嵌合、細胞核移植、轉(zhuǎn)基因、基因敲除、RNAi干擾和克隆等生物技術(shù)復(fù)制的模型。 廣西實驗動物模型推薦