NA培養(yǎng)皿

DCR培養(yǎng)基是一種用于植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基，它支持植物細胞、組織的生長和發(fā)育。以下是DCR培養(yǎng)基的一些關鍵特點和配制方法：1.**配方組成**：-包含大量元素（如硝酸銨、硝酸鉀、磷酸二氫鉀、硫酸鎂、氯化鈣等）、微量元素（如硼酸、硫酸錳、硫酸鋅、硫酸銅、碘化鉀等）、鐵鹽（如硫酸亞鐵、EDTA二鈉）和有機物（如鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸、甘氨酸、肌醇）。2.**配制方法**：-稱取培養(yǎng)基粉末1428.68mg/L，溶于1000ml蒸餾水或去離子水中。-加入1ml/L的1000×鈣濃縮液。-使用NaOH或HCl調(diào)節(jié)pH至5.8-6.2。-115℃高壓滅菌30分鐘。3.**用途**：-主要用于植物組織培養(yǎng)，包括細胞、組織的生長和發(fā)育。4.**保存條件**：-2-8°C保存。5.**注意事項**：-避免吸入、攝入或皮膚接觸。-配制過程中應嚴格按配方配制。-pH調(diào)節(jié)不宜過高或過低。-培養(yǎng)基滅菌后應進行無菌檢查。6.**特別說明**：-不適宜制備高濃度母液，會有沉淀產(chǎn)生。DCR培養(yǎng)基的配方是完全定義的，不含動物衍生成分，從而減少了潛在的影響和免疫反應風險。這種培養(yǎng)基在植物組織培養(yǎng)中有著廣泛的應用，尤其是在研究植物細胞重編程、干細胞和組織工程等領域。不同的菌落形態(tài)和顏色可以幫助鑒定革蘭氏陰性腸道細菌的類型。NA培養(yǎng)皿

PALCAM瓊脂基礎是一種專門設計用于分離和培養(yǎng)單核細胞增生李斯特氏菌（Listeriamonocytogenes）的選擇性培養(yǎng)基。除了李斯特氏菌，它也可以用來分離其他類型的細菌，盡管其選擇性成分主要針對李斯特氏菌。**特點**：1.**成分**：PALCAM瓊脂基礎包含酪蛋白胰酶消化物、心胰酶消化物、肉胃酶消化物、玉米淀粉、酵母浸膏、甘露醇、七葉苷、檸檬酸鐵銨、葡萄糖、氯化鋰、瓊脂和酚紅等成分。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值控制在7.2±0.2（25℃），為細菌提供適宜的生長環(huán)境。3.**選擇性**：氯化鋰和抗生物質(zhì)添加劑（如鹽酸吖啶黃素、硫酸多粘菌素B和頭孢他啶）能夠抑制革蘭氏陰性菌和大多數(shù)革蘭氏陽性菌，特別是非李斯特氏菌的生長。4.**應用**：主要用于食品、水和污水樣本中單核細胞增生李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)。5.**結(jié)果觀察**：李斯特氏菌在PALCAM瓊脂上生長時，會水解七葉苷生成黑色的6,7-二羥基香豆素，形成灰綠色菌落，中心凹陷，周圍有黑色環(huán)。盡管PALCAM瓊脂基礎主要用于李斯特氏菌的分離，但某些非李斯特氏菌，如葡萄球菌和腸球菌等，偶爾也能在該培養(yǎng)基上生長，利用甘露醇產(chǎn)酸使菌落和其周圍的培養(yǎng)基呈黃色。

改良R2A瓊脂（ModifiedR2Amedium）是一種應用的低營養(yǎng)培養(yǎng)基，用于微生物的分離、計數(shù)和鑒定，特別是在水質(zhì)檢測中用于測定細菌總數(shù)。以下是改良R2A瓊脂的一些關鍵特點和配制方法：1.**成分**：-酵母浸出粉-蛋白胨-酪蛋白水解物-葡萄糖-可溶性淀粉-磷酸氫二鉀-無水硫酸鎂-酸鈉-瓊脂2.**pH值**：通常調(diào)節(jié)至7.2±0.2（25℃）。3.**用途**：-主要用于純化水中菌落總數(shù)的測定。-適用于EP（歐洲藥典）、USP（美國藥典）、ChP（中國藥典）標準。4.**配制方法**：-稱取適量的培養(yǎng)基粉末，加入到蒸餾水或去離子水中。-加熱煮沸以幫助成分溶解。-調(diào)節(jié)pH值至適宜范圍。-進行高壓滅菌，通常是121℃滅菌15分鐘。5.**保存條件**：通常在2-8°C下保存。6.**注意事項**：-在稱量和操作過程中應注意無菌操作，避免微生物污染。-使用后應立即旋緊瓶蓋，防止吸潮。7.**應用**：-在微生物學研究、醫(yī)學診斷、食品檢測和環(huán)境保護等領域有廣的應用。8.**質(zhì)控結(jié)果**：質(zhì)控菌株接種后于30-35℃需氧培養(yǎng)48-120小時，用于評估培養(yǎng)基的性能。改良R2A瓊脂因其營養(yǎng)豐富、操作簡便和應用廣，成為實驗室中常用的培養(yǎng)基之一。

使用TCBS瓊脂進行細菌分離實驗的步驟如下：1.**準備工作**：-確保實驗室無菌操作條件，穿戴適當?shù)膶嶒灧褪痔住?準備無菌的接種環(huán)、涂布器、無菌吸管和移液器等工具。2.**配制培養(yǎng)基**：-按照培養(yǎng)基包裝上的說明，稱取適量的TCBS瓊脂粉末。-將稱取的TCBS瓊脂粉末加入到適量的蒸餾水中，通常為100mL。-將混合物加熱至沸騰，以確保瓊脂完全溶解。3.**冷卻和傾注平板**：-將溶解好的培養(yǎng)基冷卻至50℃左右（避免過熱，以免殺死細菌），此時瓊脂應該仍然是液體狀態(tài)。-將冷卻的培養(yǎng)基倒入無菌的培養(yǎng)皿中，一般傾注量為15-20mL/平皿。-等待瓊脂凝固，形成固體培養(yǎng)基平板。4.**接種樣品**：-使用無菌操作，將待檢測的樣品涂布或劃線接種到TCBS瓊脂平板上。-可以使用稀釋涂布法、螺旋接種法或其他適當?shù)慕臃N方法。5.**培養(yǎng)**：-將接種后的平板倒置，放入恒溫培養(yǎng)箱中。-根據(jù)實驗要求，通常在36±1℃下培養(yǎng)18-24小時。6.**觀察和選擇菌落**：-培養(yǎng)結(jié)束后，觀察平板上的生長情況，記錄不同類型菌落的特征。-選擇性地挑選出特定的菌落，如藍綠色或黃色菌落，這些可能是目標弧菌。

四號瓊脂基礎（No.4AgarBase）是一種用于微生物培養(yǎng)的固體培養(yǎng)基，主要用于霍亂弧菌的選擇性分離培養(yǎng)。以下是它的一些關鍵特點和配制方法：1.**成分**：-蛋白胨：20.0g-牛肉膏粉：5.0g-氯化鈉：5.0g-無水亞硫酸鈉：3.0g-十二烷基硫酸鈉：0.5g-豬膽汁粉：5.0g-雷佛奴爾：0.03g-慶大霉素：500U-瓊脂：15.0g-pH值約為8.5±0.2（25℃）2.**用途**：用于霍亂弧菌的選擇性分離培養(yǎng)。3.**配制方法**：-稱取53.5g干粉，加入到1L蒸餾水或去離子水中。-加熱煮沸以幫助成分溶解。-冷卻至50-55℃時，每500mL培養(yǎng)基加入配套試劑1支(SR0080)(5mg亞碲酸鉀)，搖勻立即傾注平皿。-待凝固后備用。4.**檢驗原理**：-蛋白胨、牛肉粉提供碳氮源、維生素和生長因子。-氯化鈉維持均衡的滲透壓。-亞硫酸鈉可刺激弧菌生長。-檸檬酸鈉、十二烷基硫酸鈉、牛膽粉、利凡諾、慶大霉素和亞碲酸鉀及較高的pH可抑制革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性雜菌。-霍亂弧菌對酸性環(huán)境比較敏感，因此該pH值可增強其生長。-瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑。BHI Agar適用于多種需氧和兼性厭氧細菌的培養(yǎng)，包括苛養(yǎng)菌和一些快速生長的細菌。Wort瓊脂預裝培養(yǎng)皿

通過調(diào)整成分比例，改良的Letheen瓊脂培養(yǎng)基提高了對不同微生物的適應性，增強了其抑菌效果和生長因子。NA培養(yǎng)皿

Leeming-Notman培養(yǎng)基（LN培養(yǎng)基）是一種用于培養(yǎng)馬拉色菌屬（Malassezia）的培養(yǎng)基。該培養(yǎng)基的配方包含多種營養(yǎng)成分，能夠促進馬拉色菌的生長。以下是Leeming-Notman培養(yǎng)基的一些關鍵特點和配制方法：1.**配方組成**：-蛋白胨（Bacteriologicalpeptone）：10.0g-葡萄糖（Glucose）：10.0g-酵母膏粉（Yeastextract）：2.0g-牛膽鹽（Oxbile,desiccated）：8.0g-單硬脂酸甘油酯（Glycerolmonostearate）：0.5g-吐溫60（Tween60）：5.0mL-橄欖油（Oliveoil）：20mL-瓊脂（Agar）：15g-去離子水（Deionizedwater）：1.0L-pH值調(diào)整至5.6±0.2（25℃）2.**配制方法**：-稱取培養(yǎng)基粉末，加入到蒸餾水或去離子水中。-加熱煮沸以幫助成分溶解。-調(diào)節(jié)pH值至指定范圍。-進行高壓滅菌，通常是121℃滅菌15分鐘。-冷卻至50-55℃后，無菌加入添加劑。3.**用途**：-主要用于培養(yǎng)馬拉色菌屬的菌，這些菌與人類皮膚有共生關系，并且在醫(yī)學研究中具有重要意義。4.**保存條件**：-通常在2-8°C下保存，保質(zhì)期通常為兩年。5.**注意事項**：-避免吸入和皮膚接觸。-配制過程中應在無菌條件下操作。