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  • 藥物毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)價(jià)
    藥物毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)價(jià)

    第三階段實(shí)驗(yàn)———包含亞緩慢毒性實(shí)驗(yàn)、生殖毒性實(shí)驗(yàn)和毒動學(xué)實(shí)驗(yàn)。亞緩慢毒性實(shí)驗(yàn)是為了確定較長時(shí)間內(nèi)重復(fù)露出受試物所引起的毒效應(yīng)強(qiáng)度的性質(zhì)、靶組織及可逆性,得到亞緩慢露出的LOAEL和NOAEL,預(yù)測對人體健康的危害性。生殖毒性實(shí)驗(yàn)調(diào)查受試物對生殖進(jìn)程的有害影響,毒動學(xué)實(shí)驗(yàn)旨在了解在體內(nèi)的吸收、散布和消除情況第四階段實(shí)驗(yàn)———緩慢毒性實(shí)驗(yàn)和致毒實(shí)驗(yàn),人群露出資料可直接反映受試物對人體形成的危害效果,具有決定性意義。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)查找收拾消毒產(chǎn)品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目包含哪些?藥物毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)價(jià)安全性點(diǎn)評——利用規(guī)定的毒理學(xué)程序和辦法點(diǎn)評化學(xué)物對機(jī)體產(chǎn)生有害效應(yīng)(損傷、疾病或死亡),并外推和點(diǎn)評在規(guī)定條件下化...

  • 藥物神經(jīng)毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)
    藥物神經(jīng)毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)

    基因突變實(shí)驗(yàn)為了檢測產(chǎn)品對體外培育的哺乳動物細(xì)胞可否引起基因突變,才進(jìn)行基因突變實(shí)驗(yàn),來對產(chǎn)品的致突變性做出評價(jià)。染色體畸變實(shí)驗(yàn)用細(xì)胞遺傳學(xué)辦法檢測體外培育的哺乳動物細(xì)胞染色體畸變,是為了評價(jià)消毒劑的致突變性,才需要進(jìn)行體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)。微核實(shí)驗(yàn)小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菣z測產(chǎn)品對小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核形成的影響,評價(jià)消毒劑的染色體損害毒性。《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)、《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)、HJ/T153附錄健康效應(yīng)、GB/T21606-2008化學(xué)品急性經(jīng)皮毒性實(shí)驗(yàn)辦法。消毒產(chǎn)品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目有哪些?藥物神經(jīng)毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)代謝試驗(yàn):清楚知道受試物在...

  • 重復(fù)劑量毒性試驗(yàn)
    重復(fù)劑量毒性試驗(yàn)

    GB15193.3-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)GB15193.4-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)GB15193.5-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)哺乳動物紅細(xì)胞微核實(shí)驗(yàn)GB15193.6-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)GB15193.8-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)小鼠精原細(xì)胞或精母細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)GB15193.9-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)嚙齒類動物顯性致死實(shí)驗(yàn)GB15193.10-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)體外哺乳類細(xì)胞DNA損害修復(fù)(非程序性DNA合成)實(shí)驗(yàn)GB15193.11-2015食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)果蠅伴性隱性致死實(shí)驗(yàn)GB15193.12-201...

  • 毒性評價(jià)實(shí)驗(yàn)
    毒性評價(jià)實(shí)驗(yàn)

    利用斑馬魚模型評價(jià)免疫毒性【評價(jià)原理】免疫毒性是指化合物對機(jī)體免疫系統(tǒng)的損傷作用,包括兩類,一是免疫抑制,即免疫系統(tǒng)的***抑制,可致機(jī)體對***的易感性增加及**發(fā)生率增高;另一是免疫增強(qiáng),即免疫系統(tǒng)反應(yīng)性過度增強(qiáng),可能包括免疫性產(chǎn)生,過敏反應(yīng)(超敏反應(yīng)或***反應(yīng))、自身免疫反應(yīng)以及不良免疫刺激等。斑馬魚具有先天免疫系統(tǒng)和獲得性免疫系統(tǒng),與果蠅和線蟲模型相比,斑馬魚的免疫系統(tǒng)發(fā)育的更完整。研究證實(shí)斑馬魚與哺乳動物一樣,具有T細(xì)胞、B細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞,其免疫系統(tǒng)對于環(huán)境中的免疫毒性物質(zhì)(包括哺乳動物)非常的敏感。免疫毒性指標(biāo)有3個(gè):(1)應(yīng)用轉(zhuǎn)基因中性粒細(xì)胞綠色熒光斑馬魚,觀察中性粒細(xì)胞數(shù)...

  • 藥物毒性試驗(yàn)國標(biāo)
    藥物毒性試驗(yàn)國標(biāo)

    化合物含量檢測、單質(zhì)含量檢測、水分、重金屬含量、灼燒殘?zhí)苛?、不溶物含量、密度、吸油量、白度、吸水值、活化度、酸堿值、純度及雜質(zhì)含量、酸度、色度、蒸騰殘留量、結(jié)晶點(diǎn)、羥基化合物、阻聚劑、過氧化物、PH值、總?cè)┖康?。毒理檢測試驗(yàn)是通過給實(shí)驗(yàn)動物進(jìn)行不同途徑、不同期限的染毒,檢測各種毒性終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)。通過動物實(shí)驗(yàn)和對動物的觀察,闡明某一化學(xué)物的毒性及其潛在危害,其目的是確定無害作用水平、毒性類型、靶、劑量-反響關(guān)系為安全性點(diǎn)評或危險(xiǎn)性點(diǎn)評供給重要的材料。毒理檢測都包含哪些?藥物毒性試驗(yàn)國標(biāo)新消毒劑增做的毒理試驗(yàn)項(xiàng)目:在我國初次生產(chǎn)和(或)銷售含有新的殺菌有效成分的新消毒劑,應(yīng)做以下毒理試驗(yàn):a)急性...

  • 藥物的長期毒性試驗(yàn)
    藥物的長期毒性試驗(yàn)

    毒理實(shí)驗(yàn)是經(jīng)過給實(shí)驗(yàn)動物進(jìn)行不同途徑、不同期限的染毒檢測各種毒性終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)。經(jīng)過動物實(shí)驗(yàn)和對動物的調(diào)查,闡明某一化學(xué)物的毒性及其潛在危害,其目的是確定無害作用水平、毒性類型、靶、劑量-反響關(guān)系為安全性點(diǎn)評或危險(xiǎn)性點(diǎn)評供給重要的資料。毒理檢驗(yàn)對保證食物、化妝品和化學(xué)產(chǎn)品安全具有重要作用。能夠采用毒理學(xué)體外實(shí)驗(yàn),即細(xì)菌、細(xì)胞、身體組織等進(jìn)行毒理學(xué)實(shí)驗(yàn),也能夠利用受控的人體實(shí)驗(yàn)和流行病學(xué)調(diào)查進(jìn)行研究。但就目前的條件而言,體內(nèi)實(shí)驗(yàn)(動物實(shí)驗(yàn))是無可代替的。毒理檢測實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目確認(rèn)原則是什么?藥物的長期毒性試驗(yàn)利用斑馬魚模型評價(jià)免疫毒性【評價(jià)原理】免疫毒性是指化合物對機(jī)體免疫系統(tǒng)的損傷作用,包括兩類,一是免...

  • 毒理藥理實(shí)驗(yàn)
    毒理藥理實(shí)驗(yàn)

    就拿小鼠局部淋巴結(jié)實(shí)驗(yàn)(LLNA)舉例來說,它動物毒理實(shí)驗(yàn)的原理是:過敏劑可誘導(dǎo)引起效果位點(diǎn)的引流淋巴結(jié)內(nèi)淋巴細(xì)胞增殖,其增殖程度與過敏劑的劑量和致敏效能成正比,從而供應(yīng)了一種簡略的獲取定量丈量致敏性的辦法。動物毒理實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)動物:成年未生育過且未受孕的雌性小鼠,一般是8周到12周,并且體重小于均勻體重的±20%。動物毒理實(shí)驗(yàn)樣品狀態(tài):應(yīng)為液體、懸浮液、凝膠或膏狀物,此類樣品可應(yīng)用小鼠的耳部。動物毒理實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)過程:LLNA實(shí)驗(yàn)一般選用劑量反響方法,醫(yī)療器械供試樣品可能為浸提液。在對高毒性浸提液進(jìn)行檢驗(yàn)的時(shí)候,比較推薦采納劑量反響方法和稀釋浸提液?;瘖y品毒理學(xué)安全性點(diǎn)評。毒理藥理實(shí)驗(yàn)第二階段實(shí)驗(yàn),...

  • 生物制品毒理學(xué)研究
    生物制品毒理學(xué)研究

    一次性運(yùn)用衛(wèi)生用品毒理學(xué)點(diǎn)評目標(biāo)是一次性運(yùn)用衛(wèi)生用品,首要服務(wù)目標(biāo)時(shí)是一次性運(yùn)用手套或指套生產(chǎn)商、紙巾和濕巾生產(chǎn)商、帽子口罩生產(chǎn)商和一次性紙尿褲等生產(chǎn)商。1.一次運(yùn)用衛(wèi)生用品屢次皮膚刺激實(shí)驗(yàn);2.一次性運(yùn)用衛(wèi)生用品皮膚反應(yīng)實(shí)驗(yàn)毒理學(xué)點(diǎn)評目標(biāo)是肥料、土壤調(diào)度劑和微生物肥料,首要服務(wù)目標(biāo)是肥料、土壤調(diào)度劑和微生物肥料生產(chǎn)商。1.肥料和土壤調(diào)度劑急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)2.微生物肥料急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn);動物毒理實(shí)驗(yàn)是什么意思?詳解:動物毒理實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)方法!要想知道動物毒理實(shí)驗(yàn)是什么意思,首先得了解一下動物毒理學(xué)。動物毒理學(xué)是動物醫(yī)學(xué)專業(yè)的一門重要的專業(yè)課程,是一門新興的邊緣交叉學(xué)科,與藥理學(xué)、化學(xué)、生理學(xué)、病...

  • 胚胎毒性實(shí)驗(yàn)
    胚胎毒性實(shí)驗(yàn)

    基因突變實(shí)驗(yàn)為了檢測產(chǎn)品對體外培育的哺乳動物細(xì)胞可否引起基因突變,才進(jìn)行基因突變實(shí)驗(yàn),來對產(chǎn)品的致突變性做出評價(jià)。染色體畸變實(shí)驗(yàn)用細(xì)胞遺傳學(xué)辦法檢測體外培育的哺乳動物細(xì)胞染色體畸變,是為了評價(jià)消毒劑的致突變性,才需要進(jìn)行體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)。微核實(shí)驗(yàn)小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菣z測產(chǎn)品對小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核形成的影響,評價(jià)消毒劑的染色體損害毒性?!断炯夹g(shù)規(guī)范》(2002年版)、《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)、HJ/T153附錄健康效應(yīng)、GB/T21606-2008化學(xué)品急性經(jīng)皮毒性實(shí)驗(yàn)辦法。動物毒理實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)辦法!胚胎毒性實(shí)驗(yàn)毒理實(shí)驗(yàn)是經(jīng)過給實(shí)驗(yàn)動物進(jìn)行不同途徑、...

  • 藥物毒理試驗(yàn)怎么做
    藥物毒理試驗(yàn)怎么做

    皮膚影響試驗(yàn)為了檢測產(chǎn)品對試驗(yàn)動物皮膚的影響/腐蝕效果和強(qiáng)度,才需要做皮膚影響試驗(yàn)。分為一次完好皮膚影響、一次破損皮膚影響及多次完好皮膚影響三個(gè)不同的試驗(yàn)。急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)意圖是測試受試樣品一次或24h內(nèi)多次經(jīng)皮膚染毒所產(chǎn)生的健康損害效應(yīng)。急性眼影響試驗(yàn)為了檢測對試驗(yàn)動物眼睛的急性影響和腐蝕效果。才需要做急性眼影響試驗(yàn)。陰道粘膜影響試驗(yàn)陰道粘膜影響試驗(yàn)意圖是檢測藥物、女人護(hù)理產(chǎn)品、避孕器具和殺菌劑對試驗(yàn)動物陰道粘膜的影響效果和強(qiáng)度。毒理學(xué)檢驗(yàn)辦法及規(guī)程規(guī)范。藥物毒理試驗(yàn)怎么做30天喂食:對只需要做階段毒性實(shí)驗(yàn)的受試物,在急性毒性實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,通過30天喂食實(shí)驗(yàn),進(jìn)一步清楚知道其...

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