一般要求以疾病活動指數(shù)(DAI)變化為主要觀測指標，但考慮到 SLE的慢性特征及其病情時輕時重的特點，其中的評價方法之一可以是對試驗過程中的固定間期多次重復測量的 DAI 積分構(gòu)成的 AUC 來進行組間藥物有效性差異比較的方法，可能比在單一時間點檢測的疾病活動性更加。對于疾病病情波動較大而療程較長的慢性疾病，如果在臨床試驗期間多個時間點(或周期)采集了觀測指標數(shù)據(jù)，則該項臨床試驗能夠展示效果的時間進程和間發(fā)的疾病活動性，因此，能夠更好地反映療效的實際情況。然而，在解釋 AUC 差異時應持謹慎態(tài)度。如果這種差異的臨床意義不好確定，則該類療效指標比較可不作為主要療效指標。藥物功效評價來電質(zhì)詢。寧夏...

療效觀測指標是指在臨床試驗中用于藥物有效性評價的觀察和測量的指標(統(tǒng)計學多稱為變量)，療效觀測指標可以是疾病臨床終點(如死亡、殘疾、功能喪失)、影響疾病進程的重要臨床事件(如心肌梗死、骨折、腦卒中的發(fā)生)，也可以是反映患者社會參與能力(殘障)、生存能力(殘疾)、臨床癥狀和/或體征、心理狀態(tài)等內(nèi)容的相關量表或其他形式的定量、半定量或定性的指標，也可以是通過某些醫(yī)療儀器和設備測量手段獲得的數(shù)據(jù)或檢查結(jié)果，主要包括影像學、病理、生化等指標如病理檢查結(jié)果、細菌培養(yǎng)、血脂、血壓等。藥物的臨床療效一般通過療效觀測指標來記錄，而療效評價可以是某一療效觀測指標的直接測量結(jié)果，更多的是在直接測量結(jié)果基礎上轉(zhuǎn)化而...

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和抗氧化劑組。其中正常對照組未攝入甲萘醌，模型對照組與抗氧化劑組都攝入了等量的甲萘醌（甲萘醌通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）?？寡趸瘎┙M在攝入甲萘醌之后攝入還原型谷胱甘肽之類的抗氧化劑。服用一定時間抗氧化劑后，我們對斑馬魚整體做活性氧染色，觀察整體綠色熒光強度的變化?？梢钥吹?，抗氧化劑組的熒光強度較正常對照組強，但較模型對照組明顯減弱。經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗，抗氧化劑組的熒光強度比模型對照組弱。本實驗證實了還原型谷胱甘肽具有明顯抗氧化功效。藥物功效評價報價方案。云南品質(zhì)藥物功效評價值得推薦我們將受測試斑馬魚分成三組，分...

血管新生是指在已有血管結(jié)構(gòu)的基礎上長出新血管的生物學過程，是一個涉及多種細胞、基質(zhì)及細胞因子的復雜過程。其中血管內(nèi)皮細胞是循環(huán)血液與血管平滑肌的機械屏障，在缺血性疾病的中，促進內(nèi)皮細胞的增殖，重建缺血區(qū)微循環(huán)，促進血管新生是重要的手段之一。羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶(HMGCR)是他汀類藥物發(fā)揮抑制作用的直接作用點,HMGCR功能被抑制會影響血管的完整性和穩(wěn)定性。斑馬魚在發(fā)育起始階段，存活不依賴血液循環(huán)，不會像哺乳動物那樣由于循環(huán)缺失導致胚胎死亡。因此，可用辛伐他汀誘導斑馬魚血管缺失模型從而篩選血管再生促進劑。運用轉(zhuǎn)基因血管內(nèi)皮熒光斑馬魚（呈綠色），血管缺失的斑馬魚腸下血管面積較正常斑馬魚腸...

但由于該類臨床試驗評價中涉及各種原因脫落患者和觀察期結(jié)束時未達到設計的標準者截尾數(shù)據(jù)問題，并且觀察時間、相關臨床事件或預先擬定的相應標準均需要有詳細的規(guī)定和要求，如 FDA 的抗藥物上市申請的臨床試驗終點指導原則中，如進展日期的定義、撤出日期的定義等均具有詳細的說明和規(guī)定 。對于流行性感冒痊愈(癥狀體征等消失)的標準(癥狀減輕到的程度和時間的計算等)也應有詳細標準規(guī)定。因此，在臨床試驗設計時，需要在臨床試驗方案和統(tǒng)計分析計劃書中預先明確相關規(guī)定，必要時，也應該設有終點判定委員會以判斷其終點指標的準確性。該類療效指標一般以組間中位生存時間為主要療效比較方法。藥物功效評價要多少錢。廣西咨詢藥物功效...

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和藥物組。其中正常對照組未攝入PTZ，模型對照組與服用抗癲癇藥物組都攝入了等量的PTZ（PTZ通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）?？拱d癇藥物組在攝入PTZ之前攝入苯妥英鈉、丙戊酸鈉之類的抗癲癇藥物。服用一段時間抗癲癇藥物后，我們利用行為分析儀追蹤記錄斑馬魚的運動，同時檢測與癲癇相關的c-fos和gabra1（GABAA受體α1）基因。經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗，抗癲癇藥物組斑馬魚運動與模型對照組比較，快速運動距離明顯減少。本實驗證實了苯妥英鈉、丙戊酸鈉具有抗癲癇作用。藥物功效評價的優(yōu)點。青?？诒玫乃幬锕πгu價怎么樣我們將受...

斑馬魚與哺乳動物有相似的神經(jīng)系統(tǒng)。在哺乳動物體內(nèi)起到睡眠調(diào)節(jié)作用的分子和細胞群（單胺能、膽堿能、下丘腦素能）的斑馬魚體內(nèi)大部分是守恒的。各種藥物如H1組胺能拮抗劑、褪黑激動劑、-2腎上腺素能激動劑和γ-氨基丁酸（GABA）能調(diào)節(jié)劑在斑馬魚體內(nèi)的反應也很保守。GABA是一種天然存在的非蛋白質(zhì)氨基酸，是哺乳動物系統(tǒng)中重要的抑制性神經(jīng)傳達物質(zhì)。戊四唑（PTZ）是GABA抑制劑，小劑量PTZ可誘導既有躁狂癥又有抑郁癥的雙相精神障礙，從而造成?；加邪Y的斑馬魚會表現(xiàn)出行為異常，表現(xiàn)為總運動距離明顯增加，可以用行為分析儀觀察到。我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和劑組。其中正常對照組未...

斑馬魚與哺乳動物有相似的神經(jīng)系統(tǒng)。在哺乳動物體內(nèi)起到睡眠調(diào)節(jié)作用的分子和細胞群（單胺能、膽堿能、下丘腦素能）的斑馬魚體內(nèi)大部分是守恒的。各種藥物如H1組胺能拮抗劑、褪黑激動劑、-2腎上腺素能激動劑和γ-氨基丁酸（GABA）能調(diào)節(jié)劑在斑馬魚體內(nèi)的反應也很保守。GABA是一種天然存在的非蛋白質(zhì)氨基酸，是哺乳動物系統(tǒng)中重要的抑制性神經(jīng)傳達物質(zhì)。戊四唑（PTZ）是GABA抑制劑，小劑量PTZ可誘導既有躁狂癥又有抑郁癥的雙相精神障礙，從而造成?；加邪Y的斑馬魚會表現(xiàn)出行為異常，表現(xiàn)為總運動距離明顯增加，可以用行為分析儀觀察到。我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和劑組。其中正常對照組未...

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和藥物組。其中正常對照組未攝入PTZ，模型對照組與服用抗癲癇藥物組都攝入了等量的PTZ（PTZ通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）?？拱d癇藥物組在攝入PTZ之前攝入苯妥英鈉、丙戊酸鈉之類的抗癲癇藥物。服用一段時間抗癲癇藥物后，我們利用行為分析儀追蹤記錄斑馬魚的運動，同時檢測與癲癇相關的c-fos和gabra1（GABAA受體α1）基因。經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗，抗癲癇藥物組斑馬魚運動與模型對照組比較，快速運動距離明顯減少。本實驗證實了苯妥英鈉、丙戊酸鈉具有抗癲癇作用。浙江業(yè)務前景藥物功效評價歡迎選購。天津方便藥物功效評價介紹...

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和服用帕金森病藥物組。其中正常對照組未經(jīng)任何處理，模型對照組與陽性對照組都攝入了等量的6-OHDA（6-OHDA通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）。帕金森病藥物組在攝入6-OHDA的同時攝入諾米芬新之類的帕金森藥物。服用一段時間帕金森藥物后，我們用行為學分析儀測定斑馬魚的運動總距離，并對斑馬魚體內(nèi)多巴胺神經(jīng)元進行免疫組化染色，分析多巴胺神經(jīng)元面積變化。經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗，服用帕金森病藥物組的運動總距離、多巴胺神經(jīng)元面積與正常對照組相似，并未出現(xiàn)模型對照組運動總距離明顯減少和多巴胺神經(jīng)元面積明顯減小的情況。本實驗證實了...

如結(jié)束時，類風濕關節(jié)炎癥狀體征 ACＲ 積分改善要求達到 20% 及以上為有效，要求比較組間 ACＲ 積分改善達到 20% 及以上的患者比例;銀屑病主要療效指標是以后各組銀屑病面積及嚴重指數(shù)(PASI)得分較基線至少改善 75% 的比例;比較腦卒中有效性療效評價，一般要求以發(fā)病 3 ～ 6 個月時 mＲS 評分達到0 ～1 分的患者和/或 BI 積分達到 95 ～ 100 患者為有效，要求比較組間達到有效者的比例 ［15］ 。需要特別注意的是，這種界值不是隨意設定的，而是需要有相關適應證領域的共識和相關研究結(jié)果的支持。并且，在一個臨床試驗中，這種療效評價指標應在臨床試驗設計方案中事先做出明確規(guī)...

如結(jié)束時，類風濕關節(jié)炎癥狀體征 ACＲ 積分改善要求達到 20% 及以上為有效，要求比較組間 ACＲ 積分改善達到 20% 及以上的患者比例;銀屑病主要療效指標是以后各組銀屑病面積及嚴重指數(shù)(PASI)得分較基線至少改善 75% 的比例;比較腦卒中有效性療效評價，一般要求以發(fā)病 3 ～ 6 個月時 mＲS 評分達到0 ～1 分的患者和/或 BI 積分達到 95 ～ 100 患者為有效，要求比較組間達到有效者的比例 ［15］ 。需要特別注意的是，這種界值不是隨意設定的，而是需要有相關適應證領域的共識和相關研究結(jié)果的支持。并且，在一個臨床試驗中，這種療效評價指標應在臨床試驗設計方案中事先做出明確規(guī)...

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和藥物組。其中正常對照組未攝入PTZ，模型對照組與服用抗癲癇藥物組都攝入了等量的PTZ（PTZ通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）?？拱d癇藥物組在攝入PTZ之前攝入苯妥英鈉、丙戊酸鈉之類的抗癲癇藥物。服用一段時間抗癲癇藥物后，我們利用行為分析儀追蹤記錄斑馬魚的運動，同時檢測與癲癇相關的c-fos和gabra1（GABAA受體α1）基因。經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗，抗癲癇藥物組斑馬魚運動與模型對照組比較，快速運動距離明顯減少。本實驗證實了苯妥英鈉、丙戊酸鈉具有抗癲癇作用。藥物功效評價的大概費用。江西電話藥物功效評價介紹環(huán)特生物公...

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和服用髓鞘保護劑組。其中正常對照組未經(jīng)任何處理，模型對照組與服用髓鞘保護劑組都攝入了等量的溴化乙錠（溴化乙錠通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）。服用髓鞘保護劑組先攝入溴化乙錠再攝入L-甲狀腺素鈉之類的髓鞘保護劑。服用髓鞘保護劑后，我們對斑馬魚整體進行熒光染色，對斑馬魚髓鞘進行定量?？梢钥吹?，模型對照組的髓鞘細胞熒光強度較正常對照組明顯減弱，服用髓鞘保護劑組的髓鞘細胞熒光強度明顯增強。1.經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗，服用髓鞘保護劑組的髓鞘細胞熒光強度明顯增強，并未出現(xiàn)模型對照組明顯髓鞘損傷的情況。2.本實驗證實了L-甲狀腺素鈉...

多發(fā)性硬化是以系統(tǒng)白質(zhì)炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕攸c的自身免疫病，可能是遺傳易感個體與環(huán)境因素作用而發(fā)生的神經(jīng)免疫過程，由于其發(fā)病率較高，成慢性病程和傾向于年輕人罹患，而成為重要的神經(jīng)系統(tǒng)疾病之一。研究表明斑馬魚的髓鞘少突膠質(zhì)細胞的結(jié)構(gòu)特性和細胞譜系關系與哺乳動物具有高度的可比性。斑馬魚體內(nèi)與髓鞘形成相關的基因與哺乳動物具有很好的同源性。盡管這些基因與哺乳動物有些不同，但高度保守的基因序列足夠表達出功能類似的蛋白。溴化乙錠是一種高度靈敏的熒光染色劑，能誘導斑馬魚腦脊髓神經(jīng)細胞髓鞘損傷。經(jīng)過特異性熒光染色，髓鞘損傷的斑馬魚熒光比正常斑馬魚弱很多，可以在熒光顯微鏡下明顯被觀察到。藥物功效評價誠信服務。陜...

我們將受測試斑馬魚分成2組，分別是正常對照組和GSK-3β抑制劑組（GSK-3β抑制劑氯化鋰通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）。服用一段時間GSK-3β抑制劑后，我們對斑馬魚進行表型觀察，若觀察到無眼無腦斑馬魚則認為是GSK-3β抑制劑（注意要與發(fā)育緩慢區(qū)分）。我們將受測試斑馬魚分成2組，分別是正常對照組和MAO抑制劑組（MAO抑制劑司來吉蘭通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）。服用一段時間MAO抑制劑后，我們用酶標儀檢測斑馬魚體內(nèi)乙酰單胺氧化酶活性。在氯化鋁誘導的老年癡呆模型中，服用多奈哌齊的斑馬魚反應能力較模型對照組有明顯的改善，且對氯化鋁誘導的老年癡呆模型斑馬魚的乙酰膽...

斑馬魚與人類的基因相似率高達87%,與哺乳類動物相比,斑馬魚的信號傳導以及生理結(jié)構(gòu)和功能方面都非常相似。斑馬魚能夠?qū)Ρ＝∑吩隗w內(nèi)的分布情況、吸收情況、代謝以及排泄等生理動態(tài)方面提供準確的信息,尤其對小分子所引起的內(nèi)分泌紊亂、再生毒性、行為缺陷、致畸、心血管毒性、肝毒性等毒性反應與人具有高度相似性。因此，使用斑馬魚作為保健品早期的安全性評價是非?？煽康摹Ｓ檬灠穹ㄖ谱靼唏R魚病理切片，在顯微鏡下可觀察各靶毒性情況。我們將受測試斑馬魚分成兩組，分別是正常對照組和服用供試品組（供試品通過溶解到養(yǎng)魚用水中攝入到斑馬魚體內(nèi)）。通過環(huán)特生物劑量換算公式，將人每日推薦服用劑量換算為斑馬魚使用濃度進行安全性評...

對于發(fā)作性疾病，有效性評價一般可以使用規(guī)定時間段內(nèi)發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率變化值(結(jié)束前與基線值)組間比較作為有效性評價的方法如每月癲癇發(fā)作次數(shù)、每月偏發(fā)作次數(shù)、每周心絞痛發(fā)作次數(shù)，但該類療效評價由于是前規(guī)定的時間內(nèi)(基線取值)發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率與結(jié)束前規(guī)定時間內(nèi)發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率變化值組間比較，因此，前基線取值顯得十分重要，應該有足夠長時間的藥物洗脫期和導入期以觀察到不同組在相同條件和干預因素下(一般應該與臨床試驗期間除了試驗和對照藥物外的條件和干預一致)疾病發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率基線值。浙江藥物功效評價實驗。北京咨詢藥物功效評價是什么療效觀測指標是指在臨床試驗中用于藥物有效性評價的觀察和測量的指標(...

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和服用心肌保護劑組。其中正常對照組未經(jīng)任何處理，模型對照組與服用心肌保護劑組都攝入了等量的鹽酸異丙腎上腺素（鹽酸異丙腎上腺素通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）。服用心肌損傷保護劑組在攝入鹽酸異丙腎上腺素的同時攝入N-乙酰半胱氨酸之類的心肌保護劑。服用一段時間心肌保護劑后，我們對斑馬魚整體進行特異性熒光染色，觀察心肌細胞的凋亡情況。經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗，服用心肌保護劑組的心臟情況與正常對照組相似，并未出現(xiàn)模型對照組大量凋亡細胞的情況。本實驗證實了N-乙酰半胱氨酸具有明顯保護心肌作用。藥物功效評價服務熱線。四川電話藥物功效...

心肌損傷多數(shù)是由于炎癥、缺血、冠狀動脈狹窄等因素引發(fā)的心肌損傷，常表現(xiàn)為胸悶、胸痛、氣短、四肢乏力、心慌、惡心嘔吐等癥狀。斑馬魚心臟包含心房、心室和靜脈竇，心電圖譜也與哺乳動物類似。而且斑馬魚生長發(fā)育周期短，胚胎透明易觀察，心臟在受精后48小時就發(fā)育完全，有利于開展心肌損傷保護劑的研究。鹽酸異丙腎上腺素可以誘導斑馬魚心率加快，心肌持續(xù)收縮，心肌耗氧量持續(xù)增加，心臟由代償性收縮轉(zhuǎn)化為失代償，終導致心肌損傷，使心肌細胞凋亡。經(jīng)過特異性熒光染色（凋亡細胞呈綠色），心肌損傷的斑馬魚在心臟部位會布滿凋亡細胞，可以明顯被觀察到。藥物功效評價電話多少。福建品質(zhì)藥物功效評價是什么GSK-3β對APP的代謝過程...

需要注意的是雖然該類重要的臨床事件一般都具有明確的醫(yī)學診斷標準，但作為主要療效指標判斷時，仍然可能存在判斷上的不同認識，因此，較為規(guī)范的大型試驗多設有終點評審委員會以加強醫(yī)學事件判斷的準確性，如疾病死亡率統(tǒng)計中死亡與疾病的相關性判斷等。使用出現(xiàn)某一醫(yī)學事件或達到預先規(guī)定的相應標準(疾病好轉(zhuǎn)或加重)的時間分布情況作為有效性評價的方法如藥物臨床試驗中常常使用的如總生存期(OS)、無疾病生存期(DFS)、至進展時間(TTP)、無進展生存期(PFS)等，另外，對于某些自限性疾病，可以以疾病達到痊愈的時間(癥狀體征等消失)的比較;如流行性感冒的主要療效指標可以使用組間達到痊愈時間進行比較;該類療效評價一...

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和抗血栓藥物組。其中正常對照組未攝入花生四烯酸，模型對照組與服用/注射抗血栓藥物組都攝入了等量的花生四烯酸（花生四烯酸通過溶解到養(yǎng)魚用水中或注射的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）?？寡ㄋ幬锝M在攝入花生四烯酸的同時攝入阿司匹林、氯吡格雷、丹參多酚酸、鹽酸地爾硫卓、血栓通、血塞通之類的抗血栓藥物。服用一段時間抗血栓藥物后，我們對斑馬魚做紅細胞特異性染色，觀察心臟紅細胞數(shù)量的變化；觀察血流速度的變化。經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗，服用抗血栓藥物組與模型對照組比較，心臟紅細胞數(shù)量明顯增加、血流速度明顯加快。本實驗證實了阿司匹林、氯吡格雷、丹參多酚酸、鹽...

由于斑馬魚大腦具有典型脊椎動物腦部形態(tài)學特征，血管與神經(jīng)系統(tǒng)在分子信號通路上與人和哺乳動物的同源性達到85%以上。GSK-3β是在進化上高度保守的絲氨酸/蘇氨酸激酶，斑馬魚和人類表現(xiàn)出90%以上的序列相似性。單胺氧化酶（MAO）的核酸和氨基酸序列同大小鼠和人類MAO有67%～69%的同一性,斑馬魚與人的MAO有著相同的外顯子-內(nèi)含子結(jié)構(gòu)。氯化鋁誘導的老年癡呆模型氯化鋁超過正常攝入量可導致動物行為異常，同時破壞膽堿能神經(jīng)功能，還可增加淀粉樣蛋白的產(chǎn)量，終導致記憶力減退、學習能力降低。通過行為分析儀檢測斑馬魚的對外界刺激的反應能力，經(jīng)氯化鋁誘發(fā)的癡呆型斑馬魚反應能力比正常對照組斑馬魚差；通過酶標儀...

一般要求以疾病活動指數(shù)(DAI)變化為主要觀測指標，但考慮到 SLE的慢性特征及其病情時輕時重的特點，其中的評價方法之一可以是對試驗過程中的固定間期多次重復測量的 DAI 積分構(gòu)成的 AUC 來進行組間藥物有效性差異比較的方法，可能比在單一時間點檢測的疾病活動性更加。對于疾病病情波動較大而療程較長的慢性疾病，如果在臨床試驗期間多個時間點(或周期)采集了觀測指標數(shù)據(jù)，則該項臨床試驗能夠展示效果的時間進程和間發(fā)的疾病活動性，因此，能夠更好地反映療效的實際情況。然而，在解釋 AUC 差異時應持謹慎態(tài)度。如果這種差異的臨床意義不好確定，則該類療效指標比較可不作為主要療效指標。藥物功效評價的好處。陜西方...

一般要求以疾病活動指數(shù)(DAI)變化為主要觀測指標，但考慮到 SLE的慢性特征及其病情時輕時重的特點，其中的評價方法之一可以是對試驗過程中的固定間期多次重復測量的 DAI 積分構(gòu)成的 AUC 來進行組間藥物有效性差異比較的方法，可能比在單一時間點檢測的疾病活動性更加。對于疾病病情波動較大而療程較長的慢性疾病，如果在臨床試驗期間多個時間點(或周期)采集了觀測指標數(shù)據(jù)，則該項臨床試驗能夠展示效果的時間進程和間發(fā)的疾病活動性，因此，能夠更好地反映療效的實際情況。然而，在解釋 AUC 差異時應持謹慎態(tài)度。如果這種差異的臨床意義不好確定，則該類療效指標比較可不作為主要療效指標。藥物功效評價歡迎咨詢。福建...

斑馬魚與人類的基因相似率高達87%,與哺乳類動物相比,斑馬魚的信號傳導以及生理結(jié)構(gòu)和功能方面都非常相似。斑馬魚能夠?qū)Ρ＝∑吩隗w內(nèi)的分布情況、吸收情況、代謝以及排泄等生理動態(tài)方面提供準確的信息,尤其對小分子所引起的內(nèi)分泌紊亂、再生毒性、行為缺陷、致畸、心血管毒性、肝毒性等毒性反應與人具有高度相似性。因此，使用斑馬魚作為保健品早期的安全性評價是非?？煽康摹Ｓ檬灠穹ㄖ谱靼唏R魚病理切片，在顯微鏡下可觀察各靶毒性情況。我們將受測試斑馬魚分成兩組，分別是正常對照組和服用供試品組（供試品通過溶解到養(yǎng)魚用水中攝入到斑馬魚體內(nèi)）。通過環(huán)特生物劑量換算公式，將人每日推薦服用劑量換算為斑馬魚使用濃度進行安全性評...

在疾病病情波動較大而療程較長的慢性疾病的療效觀測和評價中，如果在臨床試驗期間多個時間點(或周期)采集了觀測指標數(shù)據(jù)，還可以通過諸如比較開始和結(jié)束時機體的功能狀態(tài)，比較整個試驗期內(nèi)所有觀察結(jié)果計算得的斜率，比較超過或低于指定界值的患者的比例等方法來進行療效評價。在新藥臨床試驗方案的設計和制定中，無論是臨床**還是統(tǒng)計**，重視療效觀測指標選擇而忽視療效評價指標和評價方法的制定的情況較為普遍，本文強調(diào)了在新藥臨床試驗設計中，不僅需要關注療效觀測指標的制定，更應該注意以療效觀測指標為基礎的療效評價指標和評價方法的制定，同時，對新藥臨床試驗中常見的療效評價指標和評價方法進行了總結(jié)。藥物功效評價服務熱線...

環(huán)特生物公司已通過國家CNAS、CMA資質(zhì)認定和AAALAC國際認證，自有2000m2生物評價實驗室。環(huán)特生物在藥品藥物領域深耕多年，利用斑馬魚模型實驗為藥品企業(yè)提供藥效評價、藥物功效與安全性評價、毒性檢測、臨床前研究、藥物篩選、活性成分篩選等生物檢測服務，證明藥物品質(zhì)、創(chuàng)造技術背書。助力藥品企業(yè)做好研發(fā)、品控和推廣。苯肼導致紅細胞外翻和氧化應激產(chǎn)生，紅細胞外翻能夠引起血細胞聚集，氧化應激產(chǎn)生導致內(nèi)皮細胞損傷，進而導致血小板聚集、纖維蛋白原形成，終誘導血栓發(fā)生。斑馬魚的造血遺傳網(wǎng)絡在進化上和人類高度保守，適合于血栓形成機制和藥物的評價。軀干出現(xiàn)血栓后，回心血量便會減少。經(jīng)過血紅細胞特異性染色（...

普納替尼通過影響人血管內(nèi)皮細胞增殖、遷移、血管形成等正常功能而造成血管內(nèi)皮損傷，從而引起血管堵塞，發(fā)生血栓。斑馬魚心血管系統(tǒng)在分子信號通路上與人和哺乳動物的同源性達到85％以上，近年來斑馬魚地被用于心血管疾病研究領域，如心力衰竭、血栓、心律失常、心肌病、等。軀干出現(xiàn)血栓后，回心血量便會減少，血管直徑將會減小，血流速度降低，經(jīng)過血紅細胞特異性染色（呈紅色），患有血栓的斑馬魚心臟紅細胞比正常斑馬魚心臟紅細胞明顯減少，由于斑馬魚血液系統(tǒng)發(fā)育過程透明的特點，可以明顯被觀察到；利用血管熒光斑馬魚結(jié)合顯微鏡，可以明顯觀察到患有血栓的斑馬魚血管直徑減??；利用血流分析儀，可明顯觀察到患有血栓的斑馬魚血流速度減...

藥物的臨床療效一般通過療效觀測指標來記錄，而療效評價可以是某一療效觀測指標的直接測量結(jié)果，更多的是在直接測量結(jié)果基礎上轉(zhuǎn)化而來的、特定的評價指標來評價。同一療效觀測指標，可以轉(zhuǎn)化出多種療效評價指標，不同的療效評價指標在藥物有效性確證中的作用不同和地位不同，有的可以作為主要療效指標，有的則作為次要療效指標。如某一適應證的評價量表，以前后的減分值為主要療效指標，而以 50% 的減分率的患者比例為次要療效指標。而另一適應證的評價量表，以積分變化到某一積分值以下患者的比例為主要療效指標，而前后的減分值比較為次要療效指標。因此，在一項臨床試驗設計中，無論是主要療效指標還是次要療效指標的確定，除了需要確定...