病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色網(wǎng)狀纖維染色Gordon-Sweets銀氨染色法黑色：網(wǎng)狀纖維紅色：胞核（核固紅復(fù)染）黃棕色：膠原纖維淡紅色：細(xì)胞質(zhì)（紅液復(fù)染）彈性纖維染色Gomori醛復(fù)紅染色法*甲醛生理鹽水液固定的染色效果比較好顯示彈性、膠原纖維的雙重組合染色法藍(lán)綠色：彈性纖維紅色：膠原纖維黃色：背景糖類染色過碘酸-Schiff（PAS）染色法紅色：糖原及其他PAS反應(yīng)陽性物質(zhì)藍(lán)色：細(xì)胞核南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。英瀚斯生物細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包。南京英瀚斯 -病理實(shí)驗(yàn)外包-提供高效檢測(cè)分析服務(wù)。山西真實(shí)病理實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色常見染色介紹甲苯胺藍(lán)染色：甲苯胺藍(lán)（Toloniumc...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色肌肉組織染色1.橫紋肌組織染色Mallory磷鎢酸蘇木精染色法（PTAH）藍(lán)色：胞核、纖維、肌肉、神經(jīng)膠質(zhì)纖維、纖維蛋白、橫紋肌黃色或枚紅色：膠原纖維、網(wǎng)狀纖維軟骨基質(zhì)、骨微紫色：粗彈性纖維（有時(shí)）紫藍(lán)色或棕黃色：缺血缺氧早期病變的心肌2.早期心肌病變組織染色（1）Nagar-Olsen染色法（1974年）紅色：缺氧心肌、紅細(xì)胞黃色或黃棕色：正常心肌藍(lán)色：細(xì)胞核（2）Poley顯示缺氧心肌染色法（1964年）紅色：缺氧心肌紫色：胞核綠色：其他組織南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。病理實(shí)驗(yàn)外包，科研實(shí)驗(yàn)好幫手。海南整體病理實(shí)驗(yàn)外包哪家靠譜病理實(shí)驗(yàn)外包常見染色介紹MAS...

病理實(shí)驗(yàn)外包組織切片包含以下服務(wù)：1.石蠟包埋及切片：石蠟切片（paraffinsection）的基本原理是用固定劑石蠟固定組織、細(xì)胞以及各種亞細(xì)胞器，保持組織微細(xì)結(jié)構(gòu)，制成薄片，并用不同的染色方法增加各部分色差，在顯微鏡下觀察組織、細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，或利用化學(xué)或物理方法顯示組織、細(xì)胞內(nèi)的某些化學(xué)成分，并可進(jìn)行形態(tài)和化學(xué)成分的定量分析。2.冰凍包埋及切片：冰凍切片（frozensection）是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度，然后進(jìn)行切片的方法，能夠較完好地保存細(xì)胞膜表面和細(xì)胞內(nèi)多種酶活性以及抗原免疫活性。因其制作過程較石蠟切片快捷、簡(jiǎn)便，而多應(yīng)用于手術(shù)中的快速病理診斷。病理實(shí)驗(yàn)外包檢...

病理實(shí)驗(yàn)外包中，HE染色，比較常見的病理染色。蘇木精-伊紅染色法(hematoxylin-eosin staining，HE染色)是組織學(xué)染色的常用方法。蘇木精染液為堿性，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色；伊紅為酸性染料，主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色。HE染色法是組織病理學(xué)與醫(yī)學(xué)科研中比較基本、使用比較普遍的染色技術(shù)。HE染色是用蘇木素和伊紅分別染上胞核和胞漿，可以區(qū)分出一般細(xì)胞的形態(tài)，普遍用于形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)上的組織細(xì)胞的生理、病理和化學(xué)結(jié)構(gòu)的研究。在實(shí)際應(yīng)用中可以鑒定組織細(xì)胞壞死、水腫、變性和炎性細(xì)胞浸潤等異常病理學(xué)改變，是惡性**等疾病病理學(xué)診斷的常規(guī)方法。病理實(shí)驗(yàn)外包...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色常見染色介紹普魯士藍(lán)染色：普魯士藍(lán)染色（Prussianbluereaction）又稱為含鐵血黃素染色，即經(jīng)過亞鐵**鉀和稀酸處理后可以產(chǎn)生藍(lán)色，常見于吞噬細(xì)胞內(nèi)會(huì)間質(zhì)內(nèi)，主要顯示三價(jià)鐵鹽。Perls普魯士藍(lán)是非常經(jīng)典的組織化學(xué)反應(yīng)，是顯示組織內(nèi)三價(jià)鐵的一種敏感、傳統(tǒng)優(yōu)良的方法，其染色原理為：亞鐵**鉀溶液使三價(jià)鐵離子從蛋白質(zhì)中被稀鹽酸分離出來，三價(jià)鐵與亞鐵**鉀反應(yīng)，生成一種不溶解的藍(lán)色化合物即三價(jià)鐵的亞鐵**物普魯士藍(lán)，所以該反應(yīng)被稱為普魯士藍(lán)反應(yīng)。三價(jià)鐵的亞鐵**物是一種很穩(wěn)定的化合物，在反應(yīng)后可用紅色染色劑進(jìn)行復(fù)染，如核固紅、伊紅、中性紅等。Perlsstain常...

病理實(shí)驗(yàn)外包常見染色介紹MASSON染色：masson染色是指用兩種或三種陰離子染料混合，膠原纖維呈藍(lán)色，肌纖維呈紅色。用來顯示組織中纖維以及炎性因子的染色方法之一。Masson染色是顯示膠原纖維分布的經(jīng)典染色方法，利用染色的兩種不同分子量的陰離子在組織滲透性的差異，根據(jù)不同的滲透性能差異，區(qū)分出不同的組織成分。經(jīng)Masson染色后，膠原纖維呈現(xiàn)藍(lán)色，肌纖維紅色，細(xì)胞核藍(lán)黑色。Masson染色可用作心梗模型、肺纖維化、肝纖維化以及腎纖維化模型的定性與膠原纖維沉積的半定量分析。南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)，實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)豐富，認(rèn)真負(fù)責(zé)，方便高效。天津哪家做病理實(shí)驗(yàn)外包公司病...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色黑色素染色1.Masson-Fontana黑色素銀浸染色法黑色：黑色素及嗜銀細(xì)胞顆粒紅色：膠原纖維淺黃色：背景2.Lillie亞鐵染色法暗綠色：黑色素淺綠或不著色：背景黃色：肌纖維和背景含鐵血黃素染色Perlsblue（普魯士藍(lán)）反應(yīng)顯示三價(jià)鐵藍(lán)色：含鐵血黃素淺紅色：其他組織膽色素染色三氯醋酸染色法綠色：膽色素紅色和黃色：其他南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。內(nèi)皮祖細(xì)胞分離培養(yǎng)其他原代細(xì)胞分離培養(yǎng)transwell細(xì)胞共培養(yǎng)細(xì)胞接觸式共培養(yǎng)病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè) 承接各類大醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)!專業(yè)!可靠。內(nèi)蒙古推薦的病理實(shí)驗(yàn)外包公司病理實(shí)驗(yàn)外包，樣品保存和寄送注意事項(xiàng)一、取材注意事...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色網(wǎng)狀纖維染色Gordon-Sweets銀氨染色法黑色：網(wǎng)狀纖維紅色：胞核（核固紅復(fù)染）黃棕色：膠原纖維淡紅色：細(xì)胞質(zhì)（紅液復(fù)染）彈性纖維染色Gomori醛復(fù)紅染色法*甲醛生理鹽水液固定的染色效果比較好顯示彈性、膠原纖維的雙重組合染色法藍(lán)綠色：彈性纖維紅色：膠原纖維黃色：背景糖類染色過碘酸-Schiff（PAS）染色法紅色：糖原及其他PAS反應(yīng)陽性物質(zhì)藍(lán)色：細(xì)胞核南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。英瀚斯生物細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包。病理實(shí)驗(yàn)外包研究整體解決方案_英瀚斯生物。福建整體病理實(shí)驗(yàn)外包實(shí)驗(yàn)室●原因：①組織脫水，透明不夠。②浸蠟時(shí)間過長、浸蠟溫度過高。③組織脫出是由于脫水、...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色組織脫水注意事項(xiàng)：1.脫水必須在有蓋的玻璃品中進(jìn)行，防止吸收空氣中的水分。2.在更換高一級(jí)的脫水劑時(shí)，比較好不要移動(dòng)材料以免損壞，可用吸管吸出器皿中的脫水劑，再用吸水吸盡器皿內(nèi)剩余液，然后于皿中加入高一級(jí)脫水劑。3.在低濃度酒精中，每級(jí)停留不宜太長，否則易使組織變軟，助長材料的解體。4.在高濃度或純酒精中，每級(jí)停留的時(shí)間也不宜太長，否則會(huì)使組織變脆，影響切片。5.如需過夜，應(yīng)停留在70%酒精中。6.脫水必須徹底，否則不易透明，甚至使透明劑內(nèi)出現(xiàn)白色混濁現(xiàn)象病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)那些事兒，南京英瀚斯生物。陜西推薦的病理實(shí)驗(yàn)外包哪家好病理實(shí)驗(yàn)外包常見染色介紹MASSON染色：mas...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色fish染色介紹，熒光原位雜交技術(shù)（fluorescence in situ hybridization），簡(jiǎn)稱FISH。 是利用熒光標(biāo)記的特異核酸探針與細(xì)胞內(nèi)相應(yīng)的靶DNA分子或RNA分子雜交，通過在熒光顯微鏡或共聚焦激光掃描儀下觀察熒光信號(hào)，來確定與特異探針雜交后被染色的細(xì)胞或細(xì)胞器的形態(tài)和分布，或者是結(jié)合了熒光探針的DNA區(qū)域或RNA分子在染色體或其他細(xì)胞器中的定位。FISH比較常使用的靶序列是16S rRNA，根據(jù)rRNA目標(biāo)區(qū)域可設(shè)計(jì)寡核苷酸探針，進(jìn)行種屬特異性鑒定；將處理好的樣品置于熒光顯微鏡下，選擇分散較好的區(qū)域來觀察。三色（或者更多）熒光激發(fā)下，觀察到不同...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色黏液物質(zhì)（黏多糖）染色1.Mowry阿爾辛藍(lán)過碘酸雪夫（ABPAS）染色法（1956）紅色：中性黏液物質(zhì)藍(lán)色：酸性黏液物質(zhì)紫紅色：混合性黏液物質(zhì)2.愛先藍(lán)（PH2.5）法藍(lán)色：唾液酸、弱硫酸化黏液物質(zhì)、一般粘液紅色：胞核不著色：強(qiáng)硫酸化黏液物質(zhì)3、愛先藍(lán)（PH1.0）法藍(lán)色：含硫酸黏液物質(zhì)不著色：非硫酸化酸性黏液物質(zhì)紅色：復(fù)染后的胞核南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。細(xì)胞組技術(shù)人員畢業(yè)于東南大學(xué)、華中科技大學(xué)等**高校生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，具有碩士研究生以上學(xué)歷，熟練掌握細(xì)胞學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)，可開展多種細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 專注于整體的科研項(xiàng)目、病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)解決方案。貴州推薦...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色常見染色介紹尼氏染色：神經(jīng)元細(xì)胞體包括一個(gè)具有皺褶核膜的大細(xì)胞核、稀疏的染色質(zhì)和一個(gè)明顯的核仁。在細(xì)胞體中細(xì)胞質(zhì)是尼氏顆粒，即能夠代替粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并在很多神經(jīng)元中產(chǎn)生特異的斑點(diǎn)狀嗜堿性表現(xiàn)的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍(lán)、甲苯胺藍(lán)和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時(shí)間使一些染色既可以只突出尼氏物質(zhì)，也可以顯示神經(jīng)元的細(xì)胞核和神經(jīng)膠質(zhì)。各種神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)都含有尼氏體，但其形狀、數(shù)量、分布位置常常不同。尼氏體也存在于樹突中，但不在于軸突和胞體的軸丘。尼氏體會(huì)因?yàn)樯頎顟B(tài)的變化而變化，尼氏體是神經(jīng)元內(nèi)蛋白質(zhì)合成的重要部位，當(dāng)神經(jīng)元受到刺激后，胞體內(nèi)的尼氏...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色組織樣本保存液多聚甲醛的配置：4%多聚甲醛固定液(4%ParaformaldehydeFixSolution,4%PFAFixSolution)是一種普遍用于免疫組化(Immunohistochemistry,IHC)、免疫熒光(Immunofluorescence,IF)、免疫細(xì)胞化學(xué)(Immunocytochemistry,IC)、流式分析(Fluorescence-activatedcellsorting,FACS)等檢測(cè)時(shí)組織、組織切片、細(xì)胞等生物樣品固定的溶液?？棇W(xué)上，4%的多聚甲醛穿透力強(qiáng)，固定均勻，能使組織硬化，有利于切片。該固定劑造成的組織收縮少，損傷小，...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色常見染色介紹番紅-固綠（骨）染色：番紅O-固綠染色可直觀反映關(guān)節(jié)軟骨、軟骨下的骨組織結(jié)構(gòu)，軟骨呈紅色，成骨呈綠色，對(duì)比鮮明，區(qū)分清晰，在關(guān)節(jié)軟骨及軟骨下骨的形態(tài)學(xué)研究中備受青睞。嗜堿性的軟骨組織與堿性染料番紅O結(jié)合呈現(xiàn)紅色，嗜酸性的骨組織和酸性染料固綠結(jié)合而呈綠色或藍(lán)色。本質(zhì)上，番紅O與蛋白聚糖中的多聚陰離子物質(zhì)（硫酸軟骨素和硫酸角質(zhì)素）成正向比例結(jié)合（離子濃度），不與膠原結(jié)合，可間接反應(yīng)基質(zhì)中蛋白聚糖的含量與分布。正常的軟骨基質(zhì)分布均勻一致，當(dāng)軟骨受到損傷時(shí)，創(chuàng)傷刺激可使軟骨基質(zhì)中糖蛋白立即釋放活化，使基質(zhì)成分發(fā)生變化，導(dǎo)致番紅O淡染，甚至失染。固綠可與結(jié)構(gòu)疏松的膠原纖...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色常見染色介紹茜素紅染色：茜素紅S(AlizarinRedS)鈣染色法是一種旨在通過鰲和技術(shù)，使鈣離子和茜素紅S產(chǎn)生復(fù)合物，來分析固定處理的細(xì)胞樣本中橘紅色鈣沉積現(xiàn)象的**而經(jīng)典的技術(shù)方法。主要適用于動(dòng)物原生代或培養(yǎng)細(xì)胞的鈣沉積和鈣化結(jié)節(jié)檢測(cè)。普遍用于骨細(xì)胞或組織病理生理的研究。茜素紅S是橙黃色的針狀體。溶于水，微溶于醇，不溶于氯仿和苯。1%水溶液pH2.15。由茜素經(jīng)發(fā)煙硫酸磺化，然后轉(zhuǎn)變?yōu)殁c鹽制得。屬一種蒽醌(Anthraquinone)類的衍生物，是茜素磺酸鈉鹽，它能與鈣鹽以鰲和方式形成復(fù)合物，用以識(shí)別組織細(xì)胞的鈣鹽成分。鈣鹽變化是骨細(xì)胞增殖分化和骨組織成骨潛能的標(biāo)志...

病理實(shí)驗(yàn)外包，樣品保存和寄送注意事項(xiàng)一、取材注意事項(xiàng)1.取材動(dòng)作要迅速，不宜作太久的拖延以免組織細(xì)胞的成分、結(jié)構(gòu)等發(fā)生變化。2.切片材料應(yīng)根據(jù)需要觀察的部位進(jìn)行選擇，盡可能不要損傷所需要的部分。二、固定注意事項(xiàng)1.一般固定液，都以新配為好，配好后應(yīng)貯存在陰涼處，不宜放在日光下，以免引起化學(xué)變化，失去固定作用。2.有些混合固定液的成份之間會(huì)發(fā)生氧化還原作用，一定要在使用前才混合，如果混合太早，固定時(shí)就沒有作用了。3.固定材料時(shí)，固定液必須充足，一般為材料塊的20~30倍，有些水分多的材料，中間應(yīng)更換1~2次新液。4.材料固定完畢后，保存于嚴(yán)密緊塞或加蓋的容器里，同時(shí)在容器外上標(biāo)簽，并隨同材料在溶...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色HE染色常見問題：Q3：細(xì)胞核染色過淺，顏色暗淡答：切片在蘇木素染液中停留過短，或蘇木素過度氧化失效，或分化時(shí)間太長。對(duì)策：重新染色。將組織切片放入0.01%氫氧化鈉、0.5%氨水、飽和的碳酸氫鈉溶液、乙醇溶液，每個(gè)3-5min即可，接著重新染色?？梢赃m當(dāng)?shù)亟M織的嗜堿性以增強(qiáng)核染色，如Zenker液固定的切片可放入5%碳酸氫鈉溶液中3h，自來水沖洗5-10min染色，或Bouin液固定的切片可放入5%碳酸氫鈉溶液中1h，自來水沖洗10min染色。Q4：細(xì)胞核染色過深，胞漿著藍(lán)色答：切片在蘇木素染液中停留過長；或切片太厚；或分化時(shí)間太短。這種情況首先鏡下看看切片厚度(比較好...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色HE染色：在組織病理學(xué)中，蘇木素-伊紅染色是一種日常使用比較***的常規(guī)染色方法。常規(guī)蘇木素染色的對(duì)比染色是用伊紅，也有采用焰紅，因?yàn)檠婕t比伊紅色澤更鮮明，還有采用橘黃G，比布里希猩紅，波爾多紅等作為對(duì)比染色。伊紅是比較常用的胞質(zhì)染料，本身溶于醇而不溶于水，為磚紅色粉末狀或醬紅色結(jié)晶。配方：伊紅Y（水溶）0.5-1g，蒸餾水99ml。如果取用伊紅Y（醇溶性）應(yīng)當(dāng)溶于99ml 75%或95%的乙醇中。如果在伊紅液中加入0.5ml冰醋酸，可以加速其染色過程，使得胞質(zhì)的色澤更加艷麗。結(jié)果是細(xì)胞核呈藍(lán)色，胞質(zhì)、肌肉、結(jié)締組織、紅細(xì)胞和嗜伊紅顆粒呈不同程度的紅色。鈣鹽和各種微生物也...

病理實(shí)驗(yàn)外包組織切片包含以下服務(wù)：1.石蠟包埋及切片：石蠟切片（paraffinsection）的基本原理是用固定劑石蠟固定組織、細(xì)胞以及各種亞細(xì)胞器，保持組織微細(xì)結(jié)構(gòu)，制成薄片，并用不同的染色方法增加各部分色差，在顯微鏡下觀察組織、細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，或利用化學(xué)或物理方法顯示組織、細(xì)胞內(nèi)的某些化學(xué)成分，并可進(jìn)行形態(tài)和化學(xué)成分的定量分析。2.冰凍包埋及切片：冰凍切片（frozensection）是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度，然后進(jìn)行切片的方法，能夠較完好地保存細(xì)胞膜表面和細(xì)胞內(nèi)多種酶活性以及抗原免疫活性。因其制作過程較石蠟切片快捷、簡(jiǎn)便，而多應(yīng)用于手術(shù)中的快速病理診斷。病理實(shí)驗(yàn)外包，...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色常見染色介紹TUNEL染色：基因組DNA斷裂時(shí)，暴露的3’-OH可以在末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TerminalDeoxynucleotidylTransferase,TdT)的催化下加上熒光素(FITC)標(biāo)記的dUTP(fluorescein-dUTP)，從而可以通過熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測(cè)，這就是TUNEL(TdT-mediateddUTPNick-EndLabeling)法檢測(cè)細(xì)胞凋亡的原理。實(shí)驗(yàn)步驟使細(xì)胞或組織貼在載玻片上?固定?洗滌?通透?洗滌?預(yù)平衡?用熒光素12-dUTP標(biāo)記斷裂的DNA鏈?終止反應(yīng)?洗滌?封片?分析樣品南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色黑色素染色1.Masson-Fontana黑色素銀浸染色法黑色：黑色素及嗜銀細(xì)胞顆粒紅色：膠原纖維淺黃色：背景2.Lillie亞鐵染色法暗綠色：黑色素淺綠或不著色：背景黃色：肌纖維和背景含鐵血黃素染色Perlsblue（普魯士藍(lán)）反應(yīng)顯示三價(jià)鐵藍(lán)色：含鐵血黃素淺紅色：其他組織膽色素染色三氯醋酸染色法綠色：膽色素紅色和黃色：其他南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。內(nèi)皮祖細(xì)胞分離培養(yǎng)其他原代細(xì)胞分離培養(yǎng)transwell細(xì)胞共培養(yǎng)細(xì)胞接觸式共培養(yǎng)病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)，實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)豐富，認(rèn)真負(fù)責(zé)，方便高效。湖北哪家做病理實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)病理實(shí)驗(yàn)外包，石蠟組織脫水注意事項(xiàng)1. 脫水必須...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色常見染色介紹油紅O染色：油紅O脂肪染色法是指在日常病理診斷和科研工作中為了顯示組織內(nèi)的脂肪常采用油紅O進(jìn)行染色的方法，油紅O為脂溶性染料，在脂肪內(nèi)能高度溶解，可特異性的使組織內(nèi)甘油三酯等中性脂肪著色。肝細(xì)胞內(nèi)的脂肪滴呈紅色,細(xì)胞核呈藍(lán)色1.標(biāo)本人或動(dòng)物的肝組織等,甲醛—鈣液固定,冰凍切片,厚10μm。2.改良的油紅O染色液油紅O0.5g,50%乙醇100ml。將油紅O溶于乙醇內(nèi),且不斷攪拌至完全溶解即可。配制好的染液置磨口瓶?jī)?nèi)保存?zhèn)溆谩?.染色步驟①切片干燥后入50%乙醇稍洗;②油紅O乙醇染液作用8min;③50%乙醇分化,自來水終止分化;④蘇木素復(fù)染核,自來水返藍(lán),甘油...

1.取材與固定固定劑同時(shí)具有硬化細(xì)胞組織的作用，使制片便于進(jìn)行。2.洗滌與脫水洗滌是把深入組織中的固定劑洗去，防止染色中的結(jié)晶產(chǎn)生，驅(qū)除組織中的水分，利于透明和浸蠟。3.透明與浸蠟(透蠟)脫水后的組織中水分已被透明劑所代替，而有利于浸蠟。浸蠟的目的是使組織有一定的硬度而有利于切片和細(xì)胞組織保持一定的生活時(shí)狀態(tài)。4.包埋與切片用石蠟和其他包埋劑(組織填充劑作包埋劑)包繞一定的形狀以便于切片。將包埋好的組織塊用切片機(jī)切成一定的厚度(厚度以u(píng)m計(jì))。5.貼片(展片、撈片)和染色將已且妥的切片在溫水中展平整后用載玻片貼上，稍晾干后再烤片。染色可使細(xì)胞和組織被染上不同的顏色而產(chǎn)生一定的折射率，便于顯微鏡...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色常見染色介紹普魯士藍(lán)染色：普魯士藍(lán)染色（Prussianbluereaction）又稱為含鐵血黃素染色，即經(jīng)過亞鐵**鉀和稀酸處理后可以產(chǎn)生藍(lán)色，常見于吞噬細(xì)胞內(nèi)會(huì)間質(zhì)內(nèi)，主要顯示三價(jià)鐵鹽。Perls普魯士藍(lán)是非常經(jīng)典的組織化學(xué)反應(yīng)，是顯示組織內(nèi)三價(jià)鐵的一種敏感、傳統(tǒng)優(yōu)良的方法，其染色原理為：亞鐵**鉀溶液使三價(jià)鐵離子從蛋白質(zhì)中被稀鹽酸分離出來，三價(jià)鐵與亞鐵**鉀反應(yīng)，生成一種不溶解的藍(lán)色化合物即三價(jià)鐵的亞鐵**物普魯士藍(lán)，所以該反應(yīng)被稱為普魯士藍(lán)反應(yīng)。三價(jià)鐵的亞鐵**物是一種很穩(wěn)定的化合物，在反應(yīng)后可用紅色染色劑進(jìn)行復(fù)染，如核固紅、伊紅、中性紅等。Perlsstain常...

病理實(shí)驗(yàn)外包，染色包埋的知識(shí)：知識(shí)點(diǎn)1：包埋的概念組織經(jīng)過固定、脫水、透明和浸蠟等過程后，用包埋劑（石蠟、火棉膠、樹脂等）將組織塊包埋成塊，使得組織和包埋劑相熔一體并迅速冷卻，這個(gè)程序稱為包埋。知識(shí)點(diǎn)2：組織石蠟包埋法石蠟包埋法是制作光學(xué)顯微鏡切片的常規(guī)方法，包埋后的組織可以長期保存。包埋的方法有包埋機(jī)包埋和手工包埋兩種。知識(shí)點(diǎn)3：體液石蠟包埋法痰液、胃液、尿液、胸腔積液、腹水等可以行石蠟包埋。痰液應(yīng)當(dāng)選用含血液的部分或較為可疑的實(shí)體部分，滴上伊紅后用皺紋紙包好，然后用10%的中性甲醛固定，再經(jīng)常規(guī)脫水，透明、浸蠟并包埋。新鮮的胃液、尿液、胸腔積液、腹水等體液標(biāo)本，倒去上層的澄清液體，將渾濁的...

病理實(shí)驗(yàn)外包常見染色介紹Warthin-Starry銀染：Warthin-Starry銀染染色原理在于螺旋體表面的黏蛋白與銀結(jié)合，呈黑色。染色結(jié)果：菌絲及顆粒呈黑色，背景呈黃色。銀染一種是檢測(cè)聚丙烯酰胺凝膠中蛋白質(zhì)的方法，其原理是銀離子在堿性pH環(huán)境下被還原成金屬銀，沉淀在蛋白質(zhì)的表面上顯色。銀染的方法種類很多，有文獻(xiàn)報(bào)道的就有100多種。但是其準(zhǔn)確的染色機(jī)制還不是特別地清楚。由于銀染的靈敏度很高，可染出膠上低于1ng的蛋白質(zhì)點(diǎn)，故普遍地用在2D凝膠分析上，及極低蛋白含量測(cè)定的垂直凝膠中。主要是用于垂直凝膠電泳中低豐度蛋白的檢測(cè)，如內(nèi)源性GST-Pulldown、Co-IP等實(shí)驗(yàn)中相互作用蛋白...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色肌肉組織染色1.橫紋肌組織染色Mallory磷鎢酸蘇木精染色法（PTAH）藍(lán)色：胞核、纖維、肌肉、神經(jīng)膠質(zhì)纖維、纖維蛋白、橫紋肌黃色或枚紅色：膠原纖維、網(wǎng)狀纖維軟骨基質(zhì)、骨微紫色：粗彈性纖維（有時(shí)）紫藍(lán)色或棕黃色：缺血缺氧早期病變的心肌2.早期心肌病變組織染色（1）Nagar-Olsen染色法（1974年）紅色：缺氧心肌、紅細(xì)胞黃色或黃棕色：正常心肌藍(lán)色：細(xì)胞核（2）Poley顯示缺氧心肌染色法（1964年）紅色：缺氧心肌紫色：胞核綠色：其他組織南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)，實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)豐富，認(rèn)真負(fù)責(zé)，方便高效。黑龍江專門做病理實(shí)驗(yàn)外包病理實(shí)驗(yàn)外包...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色HE染色常見問題：Q5：細(xì)胞核呈棕紅色改變答：蘇木素染液過度氧化；或蘇木素染色后反藍(lán)不足導(dǎo)致。應(yīng)該立即更換蘇木素染色液?；蛟诹鲃?dòng)自來水(一般自來水PH7.5-7.8)，或在稀釋的氨水溶液，或在0.2%碳酸氫鈉中適當(dāng)浸泡，這些步驟均可一定程度地加強(qiáng)蘇木素染色后的反藍(lán)效果。Q6：伊紅染色較淡答：伊紅的PH改變了(PH可能已大于5)；或反藍(lán)液體未漂洗干凈，殘留后影響胞漿嗜酸性染色；或者切片太薄并且在隨后的脫水步驟停留過久。對(duì)策：檢查伊紅染色液PH，可采用乙酸調(diào)至4.6-5.0。根據(jù)以上提示，調(diào)整實(shí)驗(yàn)步驟。病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)，一站式生物病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)平臺(tái)。河北專業(yè)的病理實(shí)驗(yàn)外包推...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色切片常見問題及解決方法：1.切片彎曲且不能形成直帶●原因：①蠟塊上下或左右兩邊不平行。②蠟塊與切片刀刀口不平行。③組織塊外形不整齊。④切片刀各處的鋒利程度不一致?！窠鉀Q方法：①將蠟塊四邊反復(fù)修平對(duì)稱。②調(diào)節(jié)蠟塊夾持器，使其與切片刀平行。③修整組織塊時(shí)，注意修切整齊。④移動(dòng)切片刀，更換刀口位置。2.切片上出現(xiàn)裂紋●原因：①切片刀上有小缺口，或刀口不平整。②組織中可能含有較硬之物質(zhì)，如固定液之結(jié)晶石灰質(zhì)。③包埋時(shí)石蠟凍結(jié)太慢。●解決方法：①切片刀某處有缺口，可調(diào)換刀口部位或重新磨刀。刀口上缺口過多且不平整，可先將刀鋒垂直在磨刀石上輕輕磨數(shù)次，然后按常規(guī)磨刀田。②組織中硬性物質(zhì)...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色HE染色常見問題：Q1：HE染色比較常見的紅藍(lán)失調(diào)答：（1）偏藍(lán)色：蘇木素染色過深，分化不夠；伊紅試劑過期；伊紅染色時(shí)間太短，分化過度。（2）偏紅色：蘇木素染色過淺，分化過度；組織固定不佳，細(xì)胞核不著色；脫蠟不徹底，蘇木素染不上；蘇木素氧化成熟不夠；伊紅染色過深，分化不足。Q2：HE染色后出現(xiàn)的大白色斑塊或斑點(diǎn)答：脫蠟前烤片溫度偏低，時(shí)間過短，蠟未完全融化；切片在脫蠟溶劑中停留時(shí)間過短；脫蠟溶劑使用太久，得更新。病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)|組織檢測(cè)|科研課題外包|實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)。青海整體病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色常見染色介紹普魯士藍(lán)染色：普魯士藍(lán)染色（Prussianbl...