含穩(wěn)定轉染熒光素酶的raji細胞)。檢測方法傳代培養(yǎng)raji-luc細胞，收集細胞后用pbs調整密度至5e6/ml，經尾靜脈注射100μl至每只nsg小鼠體內。48小時后將小鼠根據體重隨機分為2組，分別經尾靜脈注射生理鹽水100μl(對照組)和nk細胞1e7(試驗組)。在體內成像儀(perkinelmer，ivisluminaltinvivoimagingsystem)上測量腫*生長情況，收集成像信號圖和信號強度。結果討論在一個為期19天的試驗中，對照組小鼠的平均成像信號強度增長到了，而試驗組的到了，為對照組的％(圖14)。結果顯示，nk細胞具有明顯的體內殺傷活力。應用實例3nk細胞產...

其重鏈序列見seqid**。改造實例2抗人cd52細胞培養(yǎng)抗體的改造本實施例將表達抗人cd52的人源化的igg1型campath-1h單抗的序列進行突變，然后進行表達和純化，得到改造抗體acd52-sh。如圖4所示，以表達campath-1h單抗重鏈的序列(圖4a)為模板，利用引物對primer2-3f/primer2-arr、primer2-arf/primer2-dsr、primer2-dsf/primer2-3r分別進行pcr獲得3個片段后，再通過重疊pcr進行拼接。引物對序列如下表所示。如圖4b，純化獲得的pcr產物在經過限制性內切酶ecori(gaattc)和naei(gcc...

例如將igg1亞型的抗人cd3的小鼠單抗ucht1、抗人cd16的小鼠單抗3g8和mem-154、抗人cd28的小鼠單抗cd-28、抗人cd137的小鼠單抗4c1a9等抗體的鉸鏈區(qū)和fc段替換為鼠igg4相應的序列。在一個更加推薦的實施方式中，將這些序列替換為人igg4相應的序列。推薦地，在進行鉸鏈區(qū)和fc段的替換時，選擇igg1-ch1-hinge區(qū)域中盡可能靠近c端的一段與igg4-ch1-hinge中的相同的序列開始替換，以盡可能保持ch1和vh1的相互作用，維護fab段的功能。點突變在一些實施方式中，上述點突變是將細胞培養(yǎng)用抗體的鉸鏈區(qū)和fc段關鍵結合部位的一個或多個位點的氨基...

ysglutyrlyscyslysval0serasnlysglyleuproserserileglulysthrileserlysalalysglyglnproarggluproglnvaltyrthrleuproproserglngluglumetthrlysasnglnvalserleuthrcysleuvallysglyphetyrproseraspilealavalglutrpgluserasnglyglnprogluasnasntyrlysthrthrproprovalleuaspseraspglyser0phepheleutyrserargleuthrvalasplyss

大多數細胞對滲透壓有一定的耐受性。但是培養(yǎng)液滲透壓過高容易使細胞脫水萎縮，培養(yǎng)液滲透壓過低容易使細胞膨脹破裂，因此要控制培養(yǎng)基的滲透壓范圍。按中華******典2005年版二部附錄ⅨG滲透壓摩爾濃度測定法進行。**內*****內***是許多病原性**所產生的***。它的特殊性在于不是**或**的代謝產物，而是**死亡或解體后才釋放出來的一種具有生物活性的物質。培養(yǎng)基**內***過高，對生物制品*苗（如狂犬、乙肝*苗）、基因工程*品等注射用的*品都需要檢查**內***。因此本項目的檢驗符合生物制品質量控制要求。常規(guī)細胞培養(yǎng)基的**內***標準定為＜10EU/ml。稱取本品規(guī)定量（見表4-...

7.將細胞懸液吸入10ml離心管中。平衡后將離心管放入離心機中，以1000rpm/min離心5min。8.棄去上清液，加入適當體積的培養(yǎng)液，用滴管輕輕吹打細胞制成細胞懸液。9.將細胞懸液吸出分裝至2-3個培養(yǎng)瓶中，加入適量培養(yǎng)基旋緊瓶蓋。10.顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察細胞量，必要時計數。注意密度過小會影響傳代細胞的生長，傳代細胞的密度應該不低于5×105/ml。***要做好標記。11.繼續(xù)培養(yǎng)：用酒精棉球擦拭培養(yǎng)瓶，適當旋松瓶蓋，放入CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。傳代細胞2-4h后開始貼附在瓶壁上。注意事項：1.嚴格的無菌操作2.適度消化：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培...

已發(fā)現(xiàn)當培養(yǎng)基中的血清濃度減少時，這些成分都是必需的。既使在使用血清的情況下，這些成分也可幫助細胞的克隆化培養(yǎng)及維持某些特殊細胞系的生長。***和生長因子在大多數常規(guī)培養(yǎng)基的配方中都沒有注明，但在無血清培養(yǎng)基中通常要加入它們，用其來代替血清中的***能增加多種不同類型細胞的貼瓶率；生長因子包括FGF家族、EGF、PDGF、IGF－1和IGF－2及白介素等，生長因子和細胞因子有著***的特異性，一般與***或其它物質起相互協(xié)同或加成作用。另一種常見的添加物就是血清替代物，目前已有許多可完全或部分替代傳統(tǒng)培養(yǎng)液中血清成分的商業(yè)產品，其穩(wěn)定性較好，但批次間仍有差別，產品的成分也不很確定。干粉...

平衡鹽溶液（balancedsaltsolution，BSS）簡稱鹽溶液，集緩沖液的緩沖能力、生理鹽水的等滲性以及培養(yǎng)液的營養(yǎng)供應特點于一體，兼具維持滲透壓、緩沖和調節(jié)溶液的酸堿度、同時供給細胞生存所必需的能量和無機離子成分的作用。各種BSS的緩沖系統(tǒng)有所不同，其中以Hank’s液和Earle’s液為例，它們主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Earle’s()中比在Hank’s()中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡，以維持溶液的pH值。Eagles液在空氣水平的CO2中，溶液會變堿，Hank’s液在CO2培養(yǎng)箱中會變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存**，需要用Earle’s液，。如果**...

其他方法在一些實施方式中，還可以通過其他序列缺失、糖基化修飾和化學修飾等手段達到降低抗體與fc受體的親和力的目的。在一個推薦實施方式中，對抗體表達序列進行改造，表達和純化抗體的fab片段。在一個推薦實施方式中，對抗體表達序列中的n297進行突變，可以獲得重鏈無糖基化修飾的抗體(non-glycosylatedheavych**n，nghc)。在一個推薦實施方式中，用糖苷內切酶(endoglycosidase)對抗體進行處理，可以獲得糖基缺失或是糖基重排的抗體。在一個推薦實施方式中，用化學偶聯(lián)(conjugation)對抗體進行處理，可以獲得側鏈修飾或偶聯(lián)了形成空間位阻基團的抗體?？梢岳?..

并在調節(jié)細胞內環(huán)境的酸堿平衡上也有極重要意義。Ca2+在細胞外液中的作用是將**內部細胞之間相互粘著，在細胞內參與許多重要的細胞生理活動，如傳導、參與肌肉細胞收縮等。在懸浮培養(yǎng)時，為了減少細胞的聚集和附著，要減少Ca2+的濃度。Mg2+是構成細胞間質的重要成分，對于細胞間相互穩(wěn)定結合有很重要的意義。磷的化合物對細胞物質代謝和生理功能調控有重要作用。其他成分：肽、核苷、嘌呤等。可幫助細胞的克隆化培養(yǎng)及維持某些特殊細胞系的生長。營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基是維持細胞活性及高密度生長的基礎，營養(yǎng)缺乏容易引起細胞凋亡，新生牛血清中所含大部分營養(yǎng)成分可以通過化學成分明確的營養(yǎng)物質如氨基酸維生素等成分組合取代...

已發(fā)現(xiàn)當培養(yǎng)基中的血清濃度減少時，這些成分都是必需的。既使在使用血清的情況下，這些成分也可幫助細胞的克隆化培養(yǎng)及維持某些特殊細胞系的生長。***和生長因子在大多數常規(guī)培養(yǎng)基的配方中都沒有注明，但在無血清培養(yǎng)基中通常要加入它們，用其來代替血清中的***能增加多種不同類型細胞的貼瓶率；生長因子包括FGF家族、EGF、PDGF、IGF－1和IGF－2及白介素等，生長因子和細胞因子有著***的特異性，一般與***或其它物質起相互協(xié)同或加成作用。另一種常見的添加物就是血清替代物，目前已有許多可完全或部分替代傳統(tǒng)培養(yǎng)液中血清成分的商業(yè)產品，其穩(wěn)定性較好，但批次間仍有差別，產品的成分也不很確定。干粉...

spectramaxm5microplatereaders)上讀取490nm吸收光值。殺傷率計算公式如下：殺傷比例＝(殺傷試驗信號–效應細胞自發(fā)釋放信號–靶細胞自發(fā)釋放信號)/(靶細胞**大釋放信號–靶細胞自發(fā)釋放信號)×100％結果討論對raji細胞的殺傷試驗結果如圖11所示?？梢钥吹?，nk細胞對raji細胞在e/t＝1:1時已有基礎直接殺傷，但兩組的殺傷率相差不大。在加入ritu***mab后，nk細胞被***，試驗組nk的殺傷率從％提升到％。對照組nk同樣也被***，但*從％提升至％，與試驗組的有明顯差距。adcc殺傷是特異性的，在加入trastuzumab時，nk細胞不會被**...

即半數有效劑量(ed50)。此活力數據可用于其他需要刺激人pbmc中t細胞(cd3+)的細胞培養(yǎng)方法。在一些實施方式中，經過篩選，還可以獲得更高活力的改造抗體。培養(yǎng)基在一些實施方式中，細胞培養(yǎng)基包含基礎培養(yǎng)基和上述改造抗體。在一些推薦實施方式中，在定量確定改造抗體的活力后，可配制標準化的培養(yǎng)基或試劑盒以滿足特定細胞培養(yǎng)的需求。細胞產品在一些實施方式中，細胞產品為根據上述細胞培養(yǎng)方法得到的細胞產品。這包括淋巴細胞、粒細胞、肥大細胞、dc細胞、巨噬細胞、單核細胞和血小板中的一種或多種。在一些實施方式中，可以獲得t細胞、nkt細胞、nk細胞、ctl細胞、til細胞等免*細胞產品。在一些實施方...

2.水浴鍋內凍存管太多，導致傳熱不佳，使融化時間延長。3.離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟失。4.一次復蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉污染。細胞傳代具體操作：一.傳代前準備：1.預熱培養(yǎng)用液：把已經配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。2.用75％酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。3.正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且可減少污染。4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。二、細胞傳代：1.取出預熱好的培養(yǎng)用液：取出已經預熱好的培養(yǎng)用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。2.從培養(yǎng)箱內取出細胞：注意培養(yǎng)瓶取出細胞時...

平衡鹽溶液（balancedsaltsolution，BSS）簡稱鹽溶液，集緩沖液的緩沖能力、生理鹽水的等滲性以及培養(yǎng)液的營養(yǎng)供應特點于一體，兼具維持滲透壓、緩沖和調節(jié)溶液的酸堿度、同時供給細胞生存所必需的能量和無機離子成分的作用。各種BSS的緩沖系統(tǒng)有所不同，其中以Hank’s液和Earle’s液為例，它們主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Earle’s(g/L)中比在Hank’s(g/L)中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡，以維持溶液的pH值。Eagles液在空氣水平的CO2中，溶液會變堿，Hank’s液在CO2培養(yǎng)箱中會變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存**，需要用Earle’s液...

改造抗體的重鏈氨基酸序列如seqid**所示；或改造抗體的重鏈氨基酸序列如；或改造抗體的重鏈氨基酸序列如，輕鏈氨基酸序列如?？梢岳斫猓景l(fā)明的改造抗體不限于以上幾種，只要是經過蛋白質改造降低了與fc受體的親和力的細胞培養(yǎng)用抗體均可。細胞培養(yǎng)本發(fā)明一個實施方式的細胞培養(yǎng)方法，包括以下步驟：在培養(yǎng)體系中添加改造抗體；所述改造抗體為將互補決定區(qū)以外的區(qū)域經過蛋白質改造的細胞培養(yǎng)用抗體，所述改造抗體與fc受體的親和力低于未經過蛋白質改造的細胞培養(yǎng)用抗體與fc受體的親和力。在一些實施方式中，細胞類型為淋巴細胞、粒細胞、肥大細胞、dc細胞、巨噬細胞、單核細胞和血小板中的一種或多種。所述的細胞來源于...

注射用重組人白介素-2)，基礎培養(yǎng)基x-vivo5(lonza，04-418q)，完全培養(yǎng)基(x-vivo5，il-21000iu/ml)，celltiteraqueousonesolution(promega，g3580，即mts溶液)，okt3(takarabio，t210)。準備抗體濃度梯度取96孔平底細胞培養(yǎng)板，在孔內加入100μl完全培養(yǎng)基。用完全培養(yǎng)基稀釋抗體至μg/ml，在第1列孔內各加入100μl，混勻。從第1列向第11列孔內做梯度稀釋(serialdilution)，即轉移100μl，混勻后，繼續(xù)向下一列轉移。**后，每個孔內含100μl完全培養(yǎng)基，并形成了抗體的1:...

ysglutyrlyscyslysval0serasnlysglyleuproserserileglulysthrileserlysalalysglyglnproarggluproglnvaltyrthrleuproproserglngluglumetthrlysasnglnvalserleuthrcysleuvallysglyphetyrproseraspilealavalglutrpgluserasnglyglnprogluasnasntyrlysthrthrproprovalleuaspseraspglyser0phepheleutyrserargleuthrvalasplyss

一般情況下應調pH比所需值低～，因過濾**后，pH值會升高約。8）在細胞培養(yǎng)過程中，建議不加或加少量的***，如血清的濃度較低則所加***的量也要相應降低一些。9）建議用1NHCl或1NNaOH來調節(jié)培養(yǎng)基的pH，因為用碳酸氫鈉來調對培養(yǎng)液的滲透壓影響比較大。如下圖所示：圖6-1MEM培養(yǎng)基（SLM，MD611）在pH值相同情況下所加的碳酸氫鈉、氫氧化鈉的量及所對應的培養(yǎng)液滲透壓圖6-2199培養(yǎng)基（MD502）在pH值相同情況下所加的碳酸氫鈉、氫氧化鈉的量及所對應的培養(yǎng)液滲透壓培養(yǎng)基**培養(yǎng)基的**方法主要有兩種，高壓**及um微孔濾膜過濾**。與過濾相比，高壓**的工作強度小，相對...

例如將igg1亞型的抗人cd3的小鼠單抗ucht1、抗人cd16的小鼠單抗3g8和mem-154、抗人cd28的小鼠單抗cd-28、抗人cd137的小鼠單抗4c1a9等抗體的鉸鏈區(qū)和fc段替換為鼠igg4相應的序列。在一個更加推薦的實施方式中，將這些序列替換為人igg4相應的序列。推薦地，在進行鉸鏈區(qū)和fc段的替換時，選擇igg1-ch1-hinge區(qū)域中盡可能靠近c端的一段與igg4-ch1-hinge中的相同的序列開始替換，以盡可能保持ch1和vh1的相互作用，維護fab段的功能。點突變在一些實施方式中，上述點突變是將細胞培養(yǎng)用抗體的鉸鏈區(qū)和fc段關鍵結合部位的一個或多個位點的氨基...

這些重組蛋白和動物來源成分對生物制品的安全性有很大影響。成本低。主要用途應用案例采用199(SLM)、MEM(SLM)和DMEM（SLM）低血清培養(yǎng)基分別培養(yǎng)Vero細胞、BHK21細胞和CHO細胞，新生牛血清用量可以從10％降至3％，減少新生牛血清使用批次和批間差的影響，減少生物制品純化損失，減少由于不確定蛋白或者其它血清組分帶來干擾和差異的風險，提高制品安全性。低血清培養(yǎng)基可以在方瓶、3L轉瓶、15L轉瓶及生物反應器中培養(yǎng)細胞，在*苗生產中可以達到低血清高密度的培養(yǎng)效果。低血清培養(yǎng)基營養(yǎng)成分優(yōu)于基礎培養(yǎng)基，易使細胞增殖迅速，代謝旺盛，代謝產物對細胞有不良影響，易產生細胞老化脫落現(xiàn)象...

細胞培養(yǎng)是一項重要的實驗技術，用于研究細胞的生長、分化和功能。下面將介紹一般的細胞培養(yǎng)流程，以幫助您理解和掌握這一技術。首先，準備培養(yǎng)基是細胞培養(yǎng)的基礎。培養(yǎng)基是一種含有營養(yǎng)物質和生長因子的液體，提供細胞所需的養(yǎng)分和環(huán)境。常用的培養(yǎng)基有DMEM、RPMI-164等。在制備培養(yǎng)基時，需要按照配方將各種成分溶解在無菌水中，并進行濾。接下來，需要將細胞轉移到培養(yǎng)皿中。首先，將培養(yǎng)皿放入無菌工作臺中，使用無菌技術將培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿中。然后，將細胞懸液加入培養(yǎng)皿中，使細胞均勻分布在培養(yǎng)基中。通常，細胞密度應根據實驗要求進行調整，以確保細胞能夠正常生長。在細胞培養(yǎng)過程中，需要定期檢查細胞的生長...

改造抗體的重鏈氨基酸序列如seqid**所示；或改造抗體的重鏈氨基酸序列如；或改造抗體的重鏈氨基酸序列如，輕鏈氨基酸序列如?？梢岳斫?，本發(fā)明的改造抗體不限于以上幾種，只要是經過蛋白質改造降低了與fc受體的親和力的細胞培養(yǎng)用抗體均可。細胞培養(yǎng)本發(fā)明一個實施方式的細胞培養(yǎng)方法，包括以下步驟：在培養(yǎng)體系中添加改造抗體；所述改造抗體為將互補決定區(qū)以外的區(qū)域經過蛋白質改造的細胞培養(yǎng)用抗體，所述改造抗體與fc受體的親和力低于未經過蛋白質改造的細胞培養(yǎng)用抗體與fc受體的親和力。在一些實施方式中，細胞類型為淋巴細胞、粒細胞、肥大細胞、dc細胞、巨噬細胞、單核細胞和血小板中的一種或多種。所述的細胞來源于...

圖15)和腫*影像結果(圖16)中可看到，來源于腫*細胞的熒光信號逐漸上升，小鼠逐漸死亡。g1組在26天達到中位生存期，在30天時全部死亡。g2組中，在51天達到中位生存期，在75天試驗結束時尚有2只存活。g3組中，在75天時有3只存活。g4組在61天**后一次成像檢測時6只皆存活，在75天時有5只存活。在整體存活率和腫*成像信號的比較上，聯(lián)合用*組的***效果數據都明顯優(yōu)于空白組和單獨用*組的。說明利妥昔單抗與本發(fā)明得到的nk細胞聯(lián)合使用時的體內adcc殺傷作用明顯。應用實例4nk細胞產品在肝細胞****上的臨床研究本研究選擇晚期肝細胞*(hepatocellularcarcinom...

霉菌數每1g不得超過50個。稱取樣品1g，加入無菌純化水10mL溶解，混勻即得試樣。按中華******典2005年版二部附錄ⅪJ微生物限度檢查法進行，檢查項目為**數、霉菌數。檢查法采用平皿法。這是一個性能特性表述的要求。細胞培養(yǎng)基的功能就是培養(yǎng)哺乳類動物細胞，因此經過細胞培養(yǎng)效果的檢驗是產品***劣的直觀表述，這也是很多生物制*用戶要求的一項指標。目前國內尚無細胞培養(yǎng)和計數的法定方法，可參考《體外培養(yǎng)的原理與技術》中細胞計數法論述的內容給出。按產品說明書配制培養(yǎng)液進行細胞培養(yǎng)，前四天用含10％小牛血清的培養(yǎng)液培養(yǎng)，觀察細胞形態(tài)并計數，檢查細胞培養(yǎng)基是否有促生長的能力。后三天用不含小牛...

培養(yǎng)至第12～20天收獲細胞，計數。結果討論在一個為期12天的試驗中，志愿者1(do**)的pbmc在使用acd3-sh時可以擴增(圖9a，空心圓圈)，而使用okt3時可以擴增(圖9a，實心圓)。在對志愿者2(donor2)pbmc的19天擴增試驗中，分別是491倍和251倍(圖9b)。結果顯示，改造抗體acd3-sh具有更高的激發(fā)nkt細胞擴增的活力。培養(yǎng)實例3nk細胞特異性擴增和純度檢測本測試取志愿者提供的血樣，分離pbmc后平均分為2份，分別用改造獲得的改造抗體acd3-sh、acd16-sh和acd52-sh(試驗組)和原型抗體okt3、acd16-3g8和campath-1h...

已發(fā)現(xiàn)當培養(yǎng)基中的血清濃度減少時，這些成分都是必需的。既使在使用血清的情況下，這些成分也可幫助細胞的克隆化培養(yǎng)及維持某些特殊細胞系的生長。***和生長因子在大多數常規(guī)培養(yǎng)基的配方中都沒有注明，但在無血清培養(yǎng)基中通常要加入它們，用其來代替血清中的***能增加多種不同類型細胞的貼瓶率；生長因子包括FGF家族、EGF、PDGF、IGF－1和IGF－2及白介素等，生長因子和細胞因子有著***的特異性，一般與***或其它物質起相互協(xié)同或加成作用。另一種常見的添加物就是血清替代物，目前已有許多可完全或部分替代傳統(tǒng)培養(yǎng)液中血清成分的商業(yè)產品，其穩(wěn)定性較好，但批次間仍有差別，產品的成分也不很確定。干粉...

552851)、apc-cy7mouseanti-human-cd16(bdbiosciences，557758)、pemouseanti-human-cd56(bdbiosciences，555516)進行流式細胞檢測。結果討論試驗組擴增獲得的細胞中cd3-cd56+的nk細胞占比為％(圖10a)，高于對照組獲得的％(圖10b)。在這群細胞中，cd3-cd16+cd56+的nk細胞占比分別是％(圖10c)和％(圖10d)。那么，在總細胞群中，利用試驗組擴增獲得的cd3-cd16+cd56+的nk細胞可達到總細胞的％，優(yōu)于用對照組獲得的％。結果顯示，利用試驗組抗體獲得的nk細胞產品的純...

2.水浴鍋內凍存管太多，導致傳熱不佳，使融化時間延長。3.離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟失。4.一次復蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉污染。細胞傳代具體操作：一.傳代前準備：1.預熱培養(yǎng)用液：把已經配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。2.用75％酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。3.正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且可減少污染。4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。二、細胞傳代：1.取出預熱好的培養(yǎng)用液：取出已經預熱好的培養(yǎng)用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。2.從培養(yǎng)箱內取出細胞：注意培養(yǎng)瓶取出細胞時...

K+主要分布在細胞內液，細胞內K+對于***某些酶是必需的，并在調節(jié)細胞內環(huán)境的酸堿平衡上也有極重要意義。Ca2+在細胞外液中的作用是將**內部細胞之間相互粘著，在細胞內參與許多重要的細胞生理活動，如傳導、參與肌肉細胞收縮等。在懸浮培養(yǎng)時，為了減少細胞的聚集和附著，要減少Ca2+的濃度。Mg2+是構成細胞間質的重要成分，對于細胞間相互穩(wěn)定結合有很重要的意義。磷的化合物對細胞物質代謝和生理功能調控有重要作用。其他成分：肽、核苷、嘌呤等?？蓭椭毎目寺』囵B(yǎng)及維持某些特殊細胞系的生長。分類低血清細胞培養(yǎng)基概述營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基是維持細胞活性及高密度生長的基礎，營養(yǎng)缺乏容易引起細胞凋亡，新生...