廈門RNA提取試劑哪家便宜

來源: 發(fā)布時間:2022-04-29

RNA提取試劑盒原理:該EpiQuik?總RNA提取試劑盒提供了一種快速,簡單,經(jīng)濟有效的方法,可從全血,哺乳動物細胞,細菌細胞和菌類細胞中分離總RNA。優(yōu)化的洗滌劑和離液鹽用于裂解細胞并滅活核糖核酸酶。專門的高鹽緩沖系統(tǒng)允許RNA物質(zhì)基團結(jié)合到旋轉(zhuǎn)柱的玻璃纖維基質(zhì)上,同時使污染物通過柱被有效地洗去。純的RNA用RE緩沖液洗脫,不用酚提取或醇沉淀。RNA提取試劑盒特點:1、快速程序在25-40分鐘內(nèi)提供高質(zhì)量的總RNA。2、即用型RNA,可在絕大多數(shù)下游應(yīng)用,例如RT-PCR,cDNA合成,NorthernBlotting,Differentialdisplay,PrimerExtension,mRNAselection。3、適用樣品:全血,哺乳動物細胞,細菌細胞和菌類細胞(樣品起始量:300μl全血,10^7個哺乳動物細胞,10^9個細菌細胞和10^8個菌類細胞。總共可以使用該試劑盒進行50次標(biāo)準提取??俁NA的產(chǎn)量可達30μg。產(chǎn)量可能因樣品類型而異。)RNA提取試劑注意事項:如皮膚接觸TRIReagent,請立即用大量去垢劑和水沖洗。廈門RNA提取試劑哪家便宜

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通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒自主研發(fā)生產(chǎn),博取眾家之長,根據(jù)多年來市場反饋不斷進行技術(shù)升級和改良得來。具有操作步驟少,實驗快捷,RNA產(chǎn)量純度高,充分滿足后續(xù)實驗要求的需要,適用提取樣品普遍等特點。產(chǎn)量:每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等。純度:OD值一般在1.9以上。得到的RNA無DNA污染,可直接用于反轉(zhuǎn)錄,實時熒光定量PCR(尤其對RNA溶液中DNA非常敏感)等所有后續(xù)實驗。1、快速:多糖多酚植物RNA提取試劑盒提取RNA的整個實驗操作步驟簡化快捷從時間因素考量上較大限度的防止RNA在提取中的降解(一般樣品十多分鐘就能完一個樣RNA的提取,較大縮短了一般試劑盒提取所需要的半小時甚至更長的時間,)。2、高產(chǎn)量:多糖多酚植物RNA提取試劑盒擁有較強細胞裂解液,保證后續(xù)RNA提取的得率。(能完全通過化學(xué)方法徹底裂解細胞讓RNA釋放完整,并且有效成分能壓制內(nèi)源RNA酶的降解作用)上海RNA提取試劑進貨價植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點:是富含多酚或淀粉的植物組織中,提取高純度的總RNA。

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酵母RNA的提取方法:稀堿法是屬化學(xué)破壁法,其方法是在一定堿濃度下,使構(gòu)成細胞壁的蛋白質(zhì)、脂肪及糖的化合物得到水解,從而破壞細胞壁,此法對堿的濃度及提取溫度要求比較嚴格,堿的濃度不可過濃,應(yīng)控制在1%,并且對提取溫度也有一定的要求,提取時間短。因為在過分劇烈的條件下,容易使核糖核酸分子內(nèi)的酯鍵斷裂,使核糖核酸降解而影響收得率。酵母菌作為重要的模式生物,是遺傳學(xué)和分子生物學(xué)的重要研究材料。由于酵母菌的細胞壁成分復(fù)雜,且較原核生物厚,難于破碎,因此酵母菌總RNA的抽提純化要比原核生物總RNA的抽提純化困難的多。如何有效地破碎細胞壁并保證RNA的完整性,是獲得高質(zhì)量酵母菌總RNA的關(guān)鍵問題??俁NA的提取方法還有很多,如Trizol法、異硫氰酸胍法、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)法、尿素法、十二烷基硫酸鈉(SDS)法、熱硼酸鹽法等,這些方法各有優(yōu)缺點,不同的方法適用于不同類型的材料。

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒自主研發(fā)生產(chǎn),博取眾家之長,根據(jù)多年來市場反饋不斷進行技術(shù)升級和改良得來。具有操作步驟少,實驗快捷,RNA產(chǎn)量純度高,充分滿足后續(xù)實驗要求的需要,適用提取樣品普遍等特點。產(chǎn)量:每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等。純度:OD值一般在1.9以上。得到的RNA無DNA污染,可直接用于反轉(zhuǎn)錄,實時熒光定量PCR(尤其對RNA溶液中DNA非常敏感)等所有后續(xù)實驗。1、快速:多糖多酚植物RNA提取試劑盒提取RNA的整個實驗操作步驟簡化快捷從時間因素考量上較大限度的防止RNA在提取中的降解(一般樣品十多分鐘就能完一個樣RNA的提取,較大縮短了一般試劑盒提取所需要的半小時甚至更長的時間,)。2、高產(chǎn)量:多糖多酚植物RNA提取試劑盒擁有較強細胞裂解液,保證后續(xù)RNA提取的得率。(能完全通過化學(xué)方法徹底裂解細胞讓RNA釋放完整,并且有效成分能壓制內(nèi)源RNA酶的降解作用)。主要取決于離心柱對核酸的吸附能力。

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病毒RNA提取試劑盒可以快速從全血、血清、血漿、口腔拭子等生物液體中提取病毒RNA。在此試劑盒中,使用了核酸助沉劑--carrierRNA。核酸助沉劑不光有利于微量RNA的沉淀,同時也可以減少RNA的降解。本試劑盒操作簡捷方便。30-40min就可以完成一個樣品的提取,得到純凈的RNA。RNA可以使用RT-PCR,real-timeqPCR,Northernblot,Dotblot,poly(A)+selection,體外翻譯,和分子克隆等實驗。此外,裂解液VLS也是病毒RNA樣品的一個很好的保存液。儲存在裂解液中的病毒RNA(在病毒樣品中加入3倍體積裂解液后劇烈渦旋裂解樣品)可以在-20℃情況下穩(wěn)定至2個月;在-80℃情況穩(wěn)定半年;同時,儲存在裂解液中的樣品在運輸過程中,也可以在4℃穩(wěn)定一日;-20℃穩(wěn)定一周。RNA提取試劑注意事項:有機相用異丙醇沉淀可回收蛋白。昆明RNA提取試劑價格

拭子RNA提取試劑的選擇?產(chǎn)品價格。廈門RNA提取試劑哪家便宜

盡管現(xiàn)有的RNA提取試劑都用壓制RNase的成分,但提取的材料仍需謹慎處理。提取的材料的新鮮度是獲取完整RNA的關(guān)鍵,但是由于種種原因無法立即從新鮮材料中提取RNA時,使用Takara公司的樣品保護劑SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低溫冰箱的不便,同時也可以有效解決組織、細胞樣品的短時間保存及運輸問題。此外,如果將不同時期收集的樣品都預(yù)先存放于本試劑中,可以做到立即終止并固定RNA表達的時序變化,減少實驗組間的誤差,RNA提取試劑的選擇:首先,要確定材料的可用性。廈門RNA提取試劑哪家便宜