石家莊正規(guī)無血清細胞凍存液生產(chǎn)廠家

來源: 發(fā)布時間:2023-01-30

無血清凍存液使用方法:1、收集懸浮細胞或貼壁細胞,離心去除上清培養(yǎng)液。2、加入適量的細胞凍存液,重懸細胞,調(diào)節(jié)密度至1-5x10*↑/mL。3、將加有凍存液的細胞懸液分裝至凍存管中。4、將凍存管直接轉(zhuǎn)移至-80C水箱中冷凍保存。5、儲存條件:2-8C保存,年有效:-20C保存,兩年有效。無血清凍存液注意事項:1、請選擇對數(shù)生長期細胞進行凍存。2、凍存液加入細胞后,請盡快放入-80C冰箱凍存。3、本產(chǎn)品凍存細胞可以在-80°C冰箱保存3年以上。4、若需長期凍存細胞,請轉(zhuǎn)移至液氮罐中貯存。5、凍存液中含DMSO成分,為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套。1000 rmp離心5分鐘,去除離心管中的上清液,收集細胞沉淀。石家莊正規(guī)無血清細胞凍存液生產(chǎn)廠家

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產(chǎn)品特性:a.可直接放置于-80℃冰箱,無需降溫,節(jié)省時間和精力;b.即用型,無需現(xiàn)配,操作方便,可減少實驗中因操作引起的污染;c.在多種哺乳細胞系中經(jīng)過性能驗證,其復(fù)蘇率和活率達90%以上;d.可長期存儲于-80℃冰箱(5年以上),取用方便;e.采用成分明確的無血清配方,價格比常規(guī)自配細胞凍存液更為低廉;保存溫度:2~8℃具體操作步驟:1、培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中細胞按常規(guī)方法消化,或分離獲得原代細胞后,收集于離心管中。2、使用離心機離心,去除上清,收集細胞沉淀。3、根據(jù)細胞生長密度加入適量的細胞凍存液進行重懸,充分混勻(推薦凍存密度為1-2×106/ml)。4、將細胞懸液分裝至凍存管中,直接放置于-80℃冰箱保存。24小時后可移入液氮長期保存(可選)。貴陽無血清細胞凍存液推薦廠家適量地稀釋后,將細胞混合液移至事先準備好的培養(yǎng)瓶中。

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細胞凍存是細胞培養(yǎng)技術(shù)中細胞進行保種并長期保存的常用方法,其中細胞凍存液,作為細胞凍存時必須使用的一種溶液,不光光是說只是用來進行細胞的保存,在細胞的購買、寄贈、交換和運送過程中也起著關(guān)鍵作用,因此選擇一款好的細胞凍存液就尤為重要。如果不加任何條件直接凍存細胞,細胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會形成冰晶,能導(dǎo)致細胞內(nèi)發(fā)生機械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、pH值改變、蛋白變性等,從而引起細胞死亡。而細胞凍存液就相當于細胞的保護劑,在凍存細胞時將細胞懸浮于凍存液中,可使冰點降低,提高細胞膜對水的通透性,在緩慢的凍結(jié)條件下,能使細胞內(nèi)水份在凍結(jié)前透出細胞,可以防止或減少冷凍冰晶對細胞的損傷作用。這樣就使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來,在需要時直接復(fù)蘇就可恢復(fù)細胞活性。

細胞冷凍的原理:細胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以比較大限度的保存細胞活力。如今細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑,這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外,減少細胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復(fù)蘇細胞應(yīng)采用快速融化的方法,這樣可以保證細胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細胞造成損傷。細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細胞置于-196℃液氮中低溫保存,可以使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來,這樣在需要的時候再復(fù)蘇細胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細胞,可以防止因正在培養(yǎng)的細胞被污染或其他意外事件而使細胞丟種,起到了細胞保種的作用。除此之外,還可以利用細胞凍存的形式來購買、寄贈、交換和運送某些細胞。細胞凍存時向培養(yǎng)基中加入保護劑--終濃度5%.15%的甘油或二甲基亞砜(DMSO),可使溶液冰點降低,加之在緩慢凍結(jié)條件下,細胞內(nèi)水分透出,減少了冰晶形成,從而避免細胞損傷。采用"慢凍快融"的方法能較好地保證細胞存活。無血清細胞凍存液的優(yōu)勢:因不含血清,批次間差異小。

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使用方法:1)細胞超凈臺無菌環(huán)境,1.5mlEP管內(nèi)加入細胞混懸劑均勻混懸細胞,細胞終濃度為5×106個/ml,混懸液體積為200μl。細胞凍存劑冰水混合物中預(yù)冷,逐滴加入細胞凍存劑800μl,細胞混懸劑與細胞凍存劑的體積比控制在1:4。2)開啟程序性降溫,降溫速率為1℃/min,較后降溫至-80℃以下進行凍存。將比較例1凍存后細胞的復(fù)蘇率與實施例5凍存后細胞的復(fù)蘇率進行對比,具體結(jié)果如附圖1所示,可見采用本發(fā)明的凍存方法能夠明顯提高細胞的復(fù)蘇率。其他實施例通過與比較例1進行比較,也得到相同的試驗結(jié)果。本發(fā)明的凍存方法不僅可以明顯提高凍存后細胞復(fù)蘇率,同時還可減少不同批次細胞凍存復(fù)蘇率不穩(wěn)定、以及避免由血清中的支原體,細菌,朊細菌及其他細菌顆粒引發(fā)的污染。無血清細胞凍存液產(chǎn)品性能:為了避免反復(fù)凍融,傳統(tǒng)的細胞凍存液,分裝成小管后置于-20℃環(huán)境下保存。成都正規(guī)無血清細胞凍存液直銷廠家

無血清細胞凍存液,用于各種動物細胞株(tumour細胞和常規(guī)細胞),凍存細胞可在-80℃長期保存。石家莊正規(guī)無血清細胞凍存液生產(chǎn)廠家

細胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是“慢凍快融”,這樣可以較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多用二甲基亞砜(DMSO)作為保護劑,這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性;緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外,減少細胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少冰晶對細胞的物理損傷。復(fù)蘇細胞采用快速融化的方法可以保證細胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細胞造成損傷。血清完全細胞凍存液,通用于各種動物細胞株。特別配方有效提高細胞存活率和活力。不含動物來源性蛋白,能減少各類病毒、霉菌和支原體等污染,確保凍存細胞安全。適合用于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞。石家莊正規(guī)無血清細胞凍存液生產(chǎn)廠家