杭州無血清細胞凍存液生產廠家

無血清細胞凍存液：產品優(yōu)勢：1.化學成分明確，無任何外源蛋白和血清，適用于各類動物細胞株凍存。2.無需程序降溫，細胞復蘇率90%以上。3.凍存細胞可直接存放于-80℃冰箱，穩(wěn)定保存數年。4.即用型產品，4℃可穩(wěn)定保存。細胞凍存：1.收集融合率>90%的對數期的貼壁細胞或者懸浮細胞于離心管中。2.1000rmp離心5分鐘，去除離心管中的上清液，收集細胞沉淀。3.加入適量細胞凍存液于離心管中，使細胞濃度為1x106～1x107cells/mL。頭輕柔吹打混勻,Z成細胞懸液。4.將離心管中的細胞懸液分裝與細胞凍存管中，每管1mL或1.5mL。5.將分裝好的細胞直接凍存于-80℃冰箱中，可穩(wěn)定凍存數年。6.如若長期保存，可在次日轉移至液氮中。無血清細胞凍存液：為多種保護劑組合，在細胞內外進行雙重保護，較大提高了細胞復蘇存活率。杭州無血清細胞凍存液生產廠家

凍存方式：按照凍存保護液在凍結后是否形成冰晶來劃分，凍存方法可分為非玻璃化和玻璃化凍存兩種。非玻璃化凍存是利用各種溫級的冰箱分階段降溫至-70℃～-80℃，然后直接投入液氮進行保存；或者是利用電子計算機程控降溫儀以及利用液氮的氣、液，按一定的降溫速率從室溫降至-100℃以下，再直接投入液氮保存的方法。以該種方法凍結的細胞懸液或多或少都有冰晶的形成。玻璃化凍存則是指利用多種高濃度的冷凍保護劑聯合形成的玻璃化冷凍保護液保護懸浮細胞，直接投入液氮進行凍存的方法。以該中方法凍結的細胞懸液沒有冰晶的形成。但目前細胞凍存較常用的仍是前一種方法。無錫正規(guī)無血清細胞凍存液無血清細胞凍存液產品特色：即用型，無需現配，即開即用。

無血清快速細胞凍存液，是一種新型的快速凍存細胞的保護液，可將細胞置于-80^C直接冷凍保存。NM4100內含天然抗凍蛋白（Naturalantifrereprotein），不含動物來源的血清成分，能夠有效提高細胞凍存活率和復蘇活力，減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細胞安全，能夠滿足大部分體外培養(yǎng)細胞的凍存需求。無血清凍存液使用方法：1、收集懸浮細胞或貼壁細胞，離心去除上清培養(yǎng)液。2、加入適量的細胞凍存液，重懸細胞，調節(jié)密度至1-5x10*↑/mL。3、將加有凍存液的細胞懸液分裝至凍存管中。4、將凍存管直接轉移至-80C水箱中冷凍保存。5、儲存條件：2-8C保存，年有效：-20C保存，兩年有效。

細胞凍存：取出凍存管，注明細胞名稱，代數，日期。離心后，以無菌吸管吸棄上清，不要吸到底部的細胞沉淀。將細胞沉淀與凍存液充分混勻，根據計數結果，將細胞總數調節(jié)成細胞數量為5-10*105/ml為宜。將細胞凍存懸液分裝進細胞凍存管中，一般2ml的凍存管中裝入1-1.5ml凍存液為宜。嚴密封口后，使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低1℃。或者，將裝有細胞的凍存管放入異丙的醇凍存盒中，然后將凍存盒置于–80℃條件下過夜。若無凍存盒及其他凍存裝置，可以先將凍存管置于4℃30min，再-20℃凍存1h直至完全冷凍，再轉移至-80℃冰箱過夜。第二天將已經冷凍的細胞轉移到液氮容器中，置于液氮上方的氣相空間中儲存無血清細胞凍存液使用方法：按照培養(yǎng)細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數。

無血清細胞凍存液相對于含血清細胞凍存液的優(yōu)勢有：1.即用型，無需現配，直接將細胞懸浮于凍存液中即可。2.通用型，適用于凍存各種細胞系、原代細胞。3.無需程序降溫，可直接放置-80℃凍存，操作簡單。4.不含血清，較大減少細胞污染。5.因不含血清，批次間差異小。6.無需液氮，-80℃冰箱長期凍存。7.可培養(yǎng)板整板凍存，例如雜交瘤細胞凍存時可節(jié)省篩選過程。無血清細胞凍存液是不含血清和動物源成分，含DMSO、糖類、氨基酸等成分的一款通用型細胞凍存液。無血清細胞凍存液存儲條件：儲存于4℃以下,質量保障期從產品的生產日期起，為期兩年。石家莊無血清細胞凍存液廠家批發(fā)價

無血清細胞凍存液：降低細胞外溶液的電解質濃度，減少陽離子進入細胞的數量。杭州無血清細胞凍存液生產廠家

細胞凍存液的原理及配制方法：細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應采用快速融化的方法，這樣可以保證細胞外結晶在很短的時間內即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。杭州無血清細胞凍存液生產廠家

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