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來源: 發(fā)布時間:2024-01-01

原代細胞的小知識:凍存通常我們不推薦重新凍存原代細胞,因為這可以促進細胞衰老和/或導致功能變化。原代細胞非常敏感,重新凍結可能導致細胞死亡或損傷。與細胞系不同,原代細胞增殖有限,我們建議盡早使用原代細胞進行實驗以防止遺傳漂移,如果你正在使用一個增殖困難的細胞類型,你應該密切監(jiān)測細胞形態(tài),因為少量混雜的細胞(如成纖維細胞)可能隨著時間的推移,大量生長從而成為主要細胞。正常的原代細胞培養(yǎng),在無污染的情況下,建議培養(yǎng)基中不加抗體,抗體會影響細胞的某些基因變異從而導致實驗數據有差異,所以cellsystems的細胞在分離提取時就考慮到這點,他們不會采用任何抗體去分離和純化的同時,通過酶消化或者離心洗滌的方法讓細胞達到95%以上的純度,這樣得到的實驗數據更為準確。將凍存管立即從水浴中拿出,擦干,轉入無菌環(huán)境。廈門正規(guī)原代細胞分離試劑盒廠家供應

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懸浮型原代細胞:1)必須保持細胞的懸浮狀態(tài)。可以通過增加培養(yǎng)液的黏度來幫助細胞呈懸浮狀態(tài),如給培養(yǎng)液中加入低濃度的透明質酸復合物。在有攪拌裝置的培養(yǎng)器皿內加入培養(yǎng)液,以5ml為較低限度,否則攪拌時會產生氣泡對細胞造成傷害。使用這種方式需注意勿使攪拌速度過快,否則即可使培養(yǎng)液溢出又容易造成污染。如果培養(yǎng)液的量在5ml以下,可以采用旋轉瓶培養(yǎng)。給懸浮培養(yǎng)的細胞換液時要注意不要吸出細胞。2)能夠進行懸浮培養(yǎng)的細胞,其生命力一般都比較旺盛,體外分裂增殖的速度較快,營養(yǎng)成分消耗大,換液時間隔一般較短。南昌原代細胞分離試劑盒單價接種的細胞密度過大,會導致營養(yǎng)物質供應不足。

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原代細胞的培養(yǎng)條件:靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng):a.細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性。b.細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L。c.培養(yǎng)基可用Eagle(MEMCorning10-010-CVR)或DMEM(Corning10-013-CVR)培養(yǎng)。d.胎牛血清濃度為10%-80%。e.應在37℃5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。f.在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮。g.待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液。h.用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

原代細胞和傳代細胞培養(yǎng)有什么區(qū)別:一、定義不同:1、原代培養(yǎng)是指由體內取出組織或細胞進行的開始培養(yǎng),也叫初代培養(yǎng)。2、傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分,重新接種到另外的培養(yǎng)器皿(瓶)內,再進行培養(yǎng)的過程。對單層培養(yǎng)而言,80%匯合或剛匯合的細胞是較理想的傳代階段。二、特點不同:1、原代細胞培養(yǎng)與體內原組織在形態(tài)結構和功能活動上相似性大。由于培養(yǎng)的細胞剛剛從組織分離出來,故更接近于生物體內的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段。同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。2、當原代培養(yǎng)成功以后,隨著培養(yǎng)時間的延長和細胞不斷分裂,一則細胞之間相互接觸而發(fā)生接觸性克制,生長速度減慢甚至停止;另一方面也會因營養(yǎng)物不足和代謝物積累而不利于生長或發(fā)生中毒。在這些細胞之間能產生一些促生長的活性物質,使細胞彼此互相促進存活和生長。

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原代細胞的分離與培養(yǎng):從組織制備原代細胞,即使捱過了極其嚴苛的解離步驟,不嚴謹的分離操作可能會導致細胞生長緩慢、表型不一致甚至細胞污染,特別是由于組織中可能含有細菌等微生物,污染問題對于原代細胞的分離和培養(yǎng)是一個很大的隱患。而為了讓研究人員不再為這些問題頭疼,現在已經出現了一些細胞公司可供應現成的原代細胞,并對應配有充分優(yōu)化的培養(yǎng)基和實驗方案,這使得原代細胞的培養(yǎng)和研究比以往要輕松得多。而對于具備自主從組織中獲取原代細胞的實驗室,也建議以商業(yè)化的原代細胞作為對照,采用均一性和穩(wěn)定性更好的P2/P3代次進行實驗,并用專門的原代細胞培養(yǎng)基進行培養(yǎng),較大限度提高原代細胞的生長。很適合用于藥物測試、細胞分化和轉化等實驗研究。廣州原代細胞分離試劑盒

應該添加額外的組織特異性因子,以防止成纖維細胞的生長。廈門正規(guī)原代細胞分離試劑盒廠家供應

原代細胞應用困局:經過一次傳代后,原代細胞培養(yǎng)物就會成為二級細胞培養(yǎng)物,也稱為細胞株。然而,盡管稱為細胞株,但其壽命是有限的(除非如前所述永生化)。這種有限的分裂能力體內的細胞相似,一旦細胞在體內完全分化以發(fā)揮其特殊功能,細胞將停止增殖-這是固有的保護性衰老過程。此外,某些原代細胞有絲分裂后,無論是在體內或體外培養(yǎng)中都不增殖(例如,神經元,骨骼肌細胞,心肌細胞,周細胞,終末分化的肝細胞)。因此,每次進行實驗后,原代細胞培養(yǎng)都需要再次從新鮮的組織中解離。廈門正規(guī)原代細胞分離試劑盒廠家供應