濟(jì)南正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液

產(chǎn)品簡介我們經(jīng)過長期的實驗研究與反復(fù)驗證，研發(fā)出一系列新型細(xì)胞凍存產(chǎn)品，能有效地提高常規(guī)細(xì)胞、原代細(xì)胞與干細(xì)胞的復(fù)蘇后存活率與活力。產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠，使用方便，助力科研工作者擺脫程序繁瑣、操作復(fù)雜、容易污染的傳統(tǒng)凍存方法，專注于后續(xù)實驗研究。LiveCyteTM（LC-1601）是即用型細(xì)胞凍存液，所含化學(xué)成分明確，無動物源性成分，可一步實現(xiàn)細(xì)胞凍存并長期在-80℃冰箱保存，保護(hù)細(xì)胞免受冰晶和溶質(zhì)損傷，適用于大多數(shù)常規(guī)細(xì)胞。LiveCyteTM（LC-1602）是原代細(xì)胞及干細(xì)胞**凍存液，可進(jìn)一步提高原代細(xì)胞和干細(xì)胞凍存效率。無血清細(xì)胞凍存液 產(chǎn)品原理：無血清細(xì)胞凍存液，含多種保護(hù)劑成分。濟(jì)南正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液

細(xì)胞凍存：細(xì)胞培養(yǎng)的傳代及日常維持過程中，在培養(yǎng)器具、培養(yǎng)液及各種準(zhǔn)備工作方面都需大量的耗費，而且細(xì)胞一旦離開活的開始原代培養(yǎng)，它的各種生物特性都將逐漸發(fā)生變化并隨著傳代次數(shù)的增加和體外環(huán)境條件的變化而不斷有新的變化。因此及時進(jìn)行細(xì)胞凍存十分必要。細(xì)胞冷凍儲存在-70℃冰箱中可以保存一年之久；細(xì)胞儲存在液氮中，溫度達(dá)-196℃，理論上儲存時間是無限的。原理：細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以較大限度的保存細(xì)胞活力。如今細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細(xì)胞造成損傷。濟(jì)南正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品特色：即用型，無需現(xiàn)配，即開即用。

細(xì)胞凍存液是如何保護(hù)細(xì)胞的：細(xì)胞這一微小的生命體和地球的其它生命相似，機(jī)體的主要成份是由液態(tài)的H2O組成，但是其結(jié)構(gòu)微小復(fù)雜，內(nèi)部任何的物理損傷對于它都是致命的。水在低于零度的條件下會結(jié)冰。如果將細(xì)胞懸浮在純水中，隨著溫度的降低，細(xì)胞內(nèi)外的水份都會結(jié)冰，所形成的冰晶會造成細(xì)胞膜和細(xì)胞器的破壞而引起細(xì)胞死亡，這種因細(xì)胞內(nèi)部結(jié)冰而導(dǎo)致的細(xì)胞損傷稱為細(xì)胞內(nèi)冰晶的損傷。如果將細(xì)胞懸浮在溶液中，隨著溫度的降低，細(xì)胞外部的水分會首先結(jié)冰，從而使得未結(jié)冰的溶液中電解質(zhì)濃度升高。如果將細(xì)胞暴露在這樣高溶質(zhì)的溶液中且時間過長，細(xì)胞膜上脂質(zhì)分子會受到損壞，細(xì)胞便發(fā)生滲漏，在復(fù)溫時，大量水分會因此進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，造成細(xì)胞死亡。這種因保存溶液中溶質(zhì)濃度升高而導(dǎo)致的細(xì)胞損傷稱為溶質(zhì)損傷或稱溶液損傷。

這是一款無血清即用型細(xì)胞保存液，比較大的特點就是無需程序降溫盒及稀釋，無需分步降溫，直接使用！可在-80℃長期保存ES/iPS細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞。冷凍細(xì)胞時，用1ml該細(xì)胞凍存液懸浮處于對數(shù)生長期的細(xì)胞，不需預(yù)冷，直接-80℃冷凍保存，也可用液氮快速冷凍細(xì)胞；復(fù)蘇時用恒溫箱或者水浴鍋快速復(fù)蘇細(xì)胞即可。不僅操作方便，更能提供穩(wěn)定的凍存效果，獲得更好的細(xì)胞活力。一款不需要放液氮罐也能長期保存的細(xì)胞凍存液試用裝申請正在進(jìn)行。。。無血清細(xì)胞凍存液，為多種保護(hù)劑組合。

細(xì)胞凍存液的操作步驟：1.配置含10%DMSO或凡士林、10～20%小牛血清的凍存細(xì)胞培養(yǎng)液;2.取對數(shù)成長期的體細(xì)胞，除去舊細(xì)胞培養(yǎng)液，用PBS清理。3.除去PBS，添加適量蛋白酶(遮蓋細(xì)胞培養(yǎng)皿表層)把單面生長發(fā)育的體細(xì)胞消化吸收出來;4.抽濾1000rpm，5min;5.除去蛋白酶，添加適量配置好的凍存細(xì)胞培養(yǎng)液，用塑料吸管輕輕地吹打使體細(xì)胞勻稱，記數(shù)，調(diào)整凍存液中體細(xì)胞的較后相對密度為5牙周106/ml～1牙周107/ml;6.將體細(xì)胞分裝進(jìn)凍存管中，每管1～1.5ml;7.在凍存管上標(biāo)出體細(xì)胞的名字，凍存時間及作業(yè)者;8.凍存：標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序流程為減溫速度-1～-2℃/min;當(dāng)溫度達(dá)-25℃下列時，可升至-5℃～-10℃/min;到-100℃時，則可快速滲入液態(tài)氮中。無血清凍存液用途：無血清凍存液穩(wěn)定性及保存條件：置于2～8℃避光保存，有效期為1年。上海無血清細(xì)胞凍存液廠家批發(fā)價

細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)中細(xì)胞進(jìn)行保種并長期保存的常用方法。濟(jì)南正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液

細(xì)胞凍存的基本原理：細(xì)胞代謝過程需要各種蛋白酶的參與，而這些蛋白酶在環(huán)境溫度低于-70℃時會集體不工作，低溫貯藏的目的是通過較低溫使細(xì)胞代謝活動近乎停止。細(xì)胞因此進(jìn)入休眠狀態(tài)，使細(xì)胞“不會老”，所以可以長期保存。因為凍融過程對所有細(xì)胞和組織都是有一定傷害的，因此，需要開發(fā)出有效的技術(shù)來防止細(xì)胞死亡和損傷。低溫保護(hù)劑可保護(hù)細(xì)胞不受細(xì)胞內(nèi)冰凍影響，目前多采用DMSO，甘油，乙二醇和丙二醇等滲透型低溫保護(hù)劑。它們的作用機(jī)制包括：自由進(jìn)入細(xì)胞，取代水，使冰點下降，充當(dāng)鹽的二次溶劑，提高細(xì)胞膜對水的通透性。濟(jì)南正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液