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來源: 發(fā)布時間:2024-03-20

細胞轉(zhuǎn)染的注意事項:細胞狀態(tài)這點非常重要,不要急于求成,一定要讓細胞處于較佳的生長狀態(tài)再做。有文獻說傳代不要超過17代。細胞復蘇后的3代左右時細胞狀態(tài)較好,不要用傳了很多代的細胞去做,細胞的形態(tài)都會發(fā)生變化。大多數(shù)已建立的細胞系都是非整倍體,原代培養(yǎng)包括了表達不同基因組合的細胞的混合物。細胞培養(yǎng)在實驗室中保存數(shù)月和數(shù)年后會經(jīng)歷突變,總?cè)旧w重組或基因調(diào)控變化等而演化。這會導致和轉(zhuǎn)染相關(guān)的細胞行為的變化。如果隨時間發(fā)現(xiàn)這種變化,融化一管新鮮的細胞可能會恢復原先的轉(zhuǎn)染活性。因此,如果觀察到轉(zhuǎn)染效率降低,可以試著轉(zhuǎn)染新鮮培養(yǎng)的細胞以恢復較佳結(jié)果?;蛘撸瑤追N來源于經(jīng)篩選,轉(zhuǎn)染效率較高細胞亞系的細胞系現(xiàn)在有售~因為DNA攝入效率和表達水平在不同實驗中差異較大,實驗必須很小心。廣州正規(guī)細胞高效轉(zhuǎn)染試劑直銷價

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轉(zhuǎn)染方式:細胞由帶負電荷的磷脂雙分子層構(gòu)成,這對大分子物質(zhì)來說是個不可透過的屏障,比如DNA和RNA的磷酸骨架,其也帶負電荷。為了使核酸穿過細胞膜,研究人員開發(fā)了多種技術(shù),大致分為三類:化學方法---利用載體分子包被核酸使其呈現(xiàn)中性電荷或正電荷。生物方法---利用基因工程細菌轉(zhuǎn)染非細菌基因到細胞中。物理方法---在細胞膜表面產(chǎn)生一個瞬時的孔從而導入DNA。然而,沒有一種方法適用于所有的細胞和實驗,理想的方法應根據(jù)您的細胞類型和實驗需要進行選擇,理想的方法應具有高轉(zhuǎn)染效率,低細胞毒性和對正常生理學的影響較小,并且易于使用和可重復性等特點。廣州細胞高效轉(zhuǎn)染試劑哪里買震蕩后將試劑放在-20攝氏度保存,使用前還需震蕩。

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轉(zhuǎn)染的注意事項:細胞鋪板密度用于轉(zhuǎn)染的較佳細胞密度根據(jù)不同的細胞類型或應用而異。一般轉(zhuǎn)染時,貼壁細胞密度為70%-90%,懸浮細胞密度為2×106-4×106細胞/ml時效果較好。確保轉(zhuǎn)染時細胞沒有長滿或處于靜止期。因為轉(zhuǎn)染效率對細胞密度很敏感,所以在不同實驗間保持一個基本的傳代步驟很重要。鋪板細胞數(shù)目的增加可以增加轉(zhuǎn)染活性和細胞產(chǎn)量。在三種不同密度進行細胞鋪板的比較表明鋪板密度較高的,CAT活性也較高。得到較高活性所需的LIPOFECTAMINE試劑的量也相應增加了。這些結(jié)果說明,對于轉(zhuǎn)染相同量的DNA所需的較佳陽離子脂質(zhì)體試劑的量會因細胞密度而異

細胞轉(zhuǎn)染效率影響因素:1.細胞密度一般來說,當細胞密度達到60%~80%時進行轉(zhuǎn)染可以取得較高的轉(zhuǎn)染效率,過低或過高都會影響轉(zhuǎn)染效果。2.細胞生長狀態(tài)這點非常關(guān)鍵,很多時候傳代次數(shù)太少或者太多都將導致細胞對轉(zhuǎn)染試劑敏感度的改變。因此,為了提高轉(zhuǎn)染效率以及轉(zhuǎn)染穩(wěn)定性、降低細胞毒性,應盡量使用適度傳代的細胞系,并在不同次實驗時保持細胞傳代次數(shù)的一致性。3.細胞種類不同細胞種類的細胞在做轉(zhuǎn)染時所需要的轉(zhuǎn)染體系是不同的,不能一種體系用在所有類型細胞的轉(zhuǎn)染實驗對大多數(shù)細胞而言,均需要在轉(zhuǎn)染當天或前現(xiàn)在鋪板,第二天上午進行轉(zhuǎn)染。

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細胞轉(zhuǎn)染實驗的方法有哪些:1..電穿孔法。通過短暫的高電場電脈沖處理細胞,沿細胞膜的電壓差異會導致細胞膜的暫時穿孔。DNA被認為是穿過孔擴散到細胞內(nèi)的。電脈沖和場強的優(yōu)化對于成功的轉(zhuǎn)染非常重要,因為過高的場強和過長的電脈沖時間會不可逆地傷害細胞膜而裂解細胞。理論上說電穿孔法可用于各種細胞,且不需要另外采購特殊試劑,但需要昂貴的電轉(zhuǎn)儀。此法每次轉(zhuǎn)染需要更多的細胞和DNA,因為細胞的死亡率高。每種細胞電轉(zhuǎn)的條件都需要進行多次優(yōu)化。2.細菌介導的傳染。傳染需要將目的基因克隆到特定的細菌體系中,經(jīng)過包裝細胞的包裝得到改造后的細菌,再進行傳染。優(yōu)點是轉(zhuǎn)染效率特別高,尤其是難以轉(zhuǎn)染的原代細胞、細胞。缺點是構(gòu)建細菌周期長,環(huán)節(jié)多,易出錯,費用也高有血清時的轉(zhuǎn)染 血清一度曾被認為會降低轉(zhuǎn)染效率。昆明細胞高效轉(zhuǎn)染試劑生產(chǎn)廠家

代細胞和傳代次數(shù)多的細胞都不是較佳選擇。廣州正規(guī)細胞高效轉(zhuǎn)染試劑直銷價

細胞電轉(zhuǎn)染實驗的幾點建議:1.電場強度要合適合適的電場強度對于電轉(zhuǎn)染實驗非常重要,電場強度不能過高,過高會增加細胞的死亡率;也不能過低,過低不能增加膜的通透性或在膜上形成小孔。不同細胞系具有不同的較佳場強值,實驗前應測定所轉(zhuǎn)染細胞系的較佳電場強度。2.細胞狀態(tài)要好用于電轉(zhuǎn)的細胞一般選取處于對數(shù)生長期的細胞(15代以內(nèi),傳代后2d)。因為處于對數(shù)生長期的細胞分裂旺盛,表面結(jié)構(gòu)致密比穩(wěn)定期的細胞差,電轉(zhuǎn)后,細胞膜的恢復能力強,而且處于有絲分裂期的細胞更容易接受外源DNA.廣州正規(guī)細胞高效轉(zhuǎn)染試劑直銷價