貴陽(yáng)正規(guī)RNA提取試劑銷(xiāo)售廠家

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-06-05

新型土壤總RNA快速提取試劑盒:獨(dú)特裂解劑/裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶,然后RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于玻璃奶,然后將粗純化的玻璃奶轉(zhuǎn)移到離心柱,再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟,漂洗液將腐植酸、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,較后低鹽的洗脫緩沖液將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。試劑盒特點(diǎn):離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復(fù)性好。克服了國(guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。兼容性強(qiáng),適用于各種不同的土壤、糞便以及其他soil.不需要使用有毒的苯酚等試劑,也不需要乙醇沉淀等步驟??焖伲?jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在1小時(shí)內(nèi)完成。多次柱漂洗確保高純度,OD260/OD280典型的比值達(dá)1.9以上,可直接用于PCR,Northern-blot和各種酶切反應(yīng)。RNA提取試劑注意事項(xiàng):如皮膚接觸TRIReagent,請(qǐng)立即用大量去垢劑和水沖洗。貴陽(yáng)正規(guī)RNA提取試劑銷(xiāo)售廠家

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對(duì)RNA的科學(xué)研究,首先要從植物或者動(dòng)物等組織中提取出合格的RNA。在實(shí)際RNA提取中,有幾個(gè)提取原則:1、保證RNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的完整性;2、提取的RNA樣品中不應(yīng)存在對(duì)酶存在壓制作用的有機(jī)溶劑及過(guò)高濃度的金屬離子;3、其他生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖和脂類(lèi)分子的污染應(yīng)降低到較低程度;4、排除其它核酸分子(DNA)的污染。常用RNA提取方法有:1TRIzol法;2TRIzol+過(guò)柱法;3CTAB+過(guò)柱法;4試劑盒法。RNA提取試劑盒BiomarkerPlantTotalRNAIsolationKit(Polysaccharides&Polyphenolics–rich),能從植物組織,特別是富含多糖多酚或淀粉的植物組織(如成熟水稻葉片,棉花葉片,擬南芥種子,香蕉,馬鈴薯塊莖,蘋(píng)果,西瓜果肉,獼猴桃,梨,月季等)中快速提取總RNA,同時(shí)可以處理大量不同樣品。深圳RNA提取試劑生產(chǎn)廠家適用樣品:全血,哺乳動(dòng)物細(xì)胞,細(xì)菌細(xì)胞和菌類(lèi)細(xì)胞。

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經(jīng)典Trizol法并不能獲得總RNA:這個(gè)事實(shí)可能會(huì)刷不少新手甚至老手的三觀,但確有實(shí)驗(yàn)支持:經(jīng)典Trizol法會(huì)選擇性丟失低GC比的miRNA。這一點(diǎn),源自一則作者自撤稿的故事。V.NarryKim是韓國(guó)鼎鼎大名的美女科學(xué)家,專(zhuān)做RNA相關(guān)的研究,包括miRNA。幾年前她們組發(fā)現(xiàn)一個(gè)奇怪的“現(xiàn)象”,即貼壁細(xì)胞在消化之后,會(huì)有一些miRNA的豐度突然降低,看起來(lái)好像是被快速“降解”掉了,并據(jù)此寫(xiě)了一篇文章發(fā)到MolecularCell上。但很快她們就發(fā)現(xiàn),這個(gè)“現(xiàn)象”難以重復(fù):如果用Trizol做實(shí)驗(yàn),就一定是陽(yáng)性結(jié)果,而用試劑盒提RNA,就重復(fù)不出來(lái)。難道是號(hào)稱(chēng)能提總RNA的Trizol方案出了問(wèn)題?確實(shí)如此。經(jīng)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn),經(jīng)典的Trizol方案會(huì)使得低GC比的miRNA丟失。

拭子RNA提取試劑的選擇?拭子樣本的量與提取的核酸量成正比,如果要提高核酸得率,也可通過(guò)增加樣本量來(lái)實(shí)現(xiàn)。一般先取一根拭子的涮洗液樣本,然后進(jìn)行提取,如結(jié)果不理想可考慮增加樣本量或重新采樣。但如果增加樣本量或重新采樣還不能得到滿(mǎn)意結(jié)果,應(yīng)及時(shí)考慮更換試劑盒。目前國(guó)內(nèi)常用的拭子核酸提取試劑有Q、Biog等。根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn),Q和T品牌試劑盒的拭子RNA提取得率(一根口腔拭子在口咽部來(lái)回刮擦10次)在0.5-3.5ug。同樣處理的口咽拭子,Biog試劑盒的提取得率在1-4ug,基本上都能滿(mǎn)足下游PCR相關(guān)實(shí)驗(yàn)的要求rRNA是組成核糖體的組分,是蛋白質(zhì)合成的工作場(chǎng)所。

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RNA提取試劑的選擇:對(duì)于富含多糖多酚的植物類(lèi)組織提取是個(gè)難點(diǎn),Takara精心研發(fā)的柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以輕松解決這個(gè)問(wèn)題。TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以高效地從各種簡(jiǎn)單的植物組織材料(葉片、莖、幼苗等)、富含多糖多酚的植物組織材料(果實(shí)、種子等)、菌類(lèi)提取高純度的TotalRNA,適用范圍普遍。按照標(biāo)準(zhǔn)流程,本試劑盒可以有效地提取分子量大于200nt的RNA,也可以按照可選步驟提取得到包含SmallRNA(<200nt)的TotalRNA。試劑盒中包含了RNA提取所需的全部試劑,無(wú)需額外購(gòu)買(mǎi)其它試劑。血漿/血清RNA提取試劑盒:可以從普通植物的根、莖、葉中快速提取總RNA。無(wú)錫正規(guī)RNA提取試劑廠家現(xiàn)貨

RNA提取試劑:TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染。貴陽(yáng)正規(guī)RNA提取試劑銷(xiāo)售廠家

多糖多酚植物RNA提取試劑盒專(zhuān)門(mén)針對(duì)多糖,多酚等難提的植物RNA樣本提取設(shè)計(jì),至今為止未發(fā)現(xiàn)不能攻克的樣本(棉花,番茄,板栗,龍眼,荔枝,葡萄,針葉植物,百合,獼猴桃,香蕉,甘蔗,海棠,蘋(píng)果,銀杏,小麥,水稻,玉米等農(nóng)作物,果實(shí),花卉,蔬菜等多糖多酚,色素等次級(jí)代謝物嚴(yán)重的植物樣本,全部攻克)。絕無(wú)DNA污染,可直接反轉(zhuǎn)錄,熒光定量,不會(huì)出現(xiàn)其他公司試劑盒中出現(xiàn)的洗脫液含絡(luò)合Mg離子成分,壓制后續(xù)PCR反應(yīng)的情況。本試劑盒提取的RNA可直接用于對(duì)前期RNA提取質(zhì)量非常高的后續(xù)實(shí)驗(yàn),如轉(zhuǎn)錄組RNA測(cè)序,制作基因芯片,熒光定量PCR,核酸雜交,反轉(zhuǎn)錄等所有后續(xù)實(shí)驗(yàn)。一個(gè)樣十多分鐘搞定!具有世界品質(zhì)的植物RNA試劑盒!貴陽(yáng)正規(guī)RNA提取試劑銷(xiāo)售廠家