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特殊染色化學試劑的選擇：化學試劑的選擇主要針對自配試劑而言，對于商品化試劑盒則在于染液質(zhì)量。1、一般要求選用很好品牌的化學試劑，特別是一些染色中關鍵的試劑。很好的化學試劑（如Sigma、國藥、阿拉丁、西隴等）是保證高質(zhì)量染液的前提和關鍵，特別對于染液中的關鍵試劑尤為重要。如堿性品紅在一些染色液（抗酸、無色品紅、醛品紅等）中均為主要試劑，其質(zhì)量決定了較終的染色效果。如配制無色品紅染液時，所使用的偏重亞硫酸鈉試劑質(zhì)量不合格，則會導致染液配制失敗，無法染出合格的切片。2、純度一般以分析純?yōu)橹鳌Ｗ栽缬琢ｋA段以后的粒細胞和幼單核細胞可呈弱陽性反應。提供糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨

糖原pas染色液配制及使用方法：1、常規(guī)固定，常采用10%的福爾馬林，常規(guī)脫水包埋。2、石蠟切片脫蠟入蒸餾水；冰凍切片直接入蒸餾水。3、自來水沖洗2～3min，再用蒸餾水浸洗2次。4、入過碘酸溶液，室溫放置，一般不宜超過10min。5、自來水沖洗1次，再用蒸餾水浸洗2次。6、入SchiffReagent，置于室溫陰暗處浸染。7、自來水沖洗10min。8、入蘇木素染色液，染細胞核。9、酸性乙醇分化液分化。_x005f_x005f_x005f_x000c_10、自來水沖洗10～15min，更換蒸餾水清洗，使其返藍。11、逐級常規(guī)乙醇脫水。二甲苯透明，中性樹膠封固。江蘇品質(zhì)好的糖原染色試劑盒直銷價主要用來顯示糖原和其他多糖物質(zhì)，因此也稱作糖原染色。

糖原染色是病理學中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強氧化劑，它能氧化糖類及有關物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛不Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時應注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化，這是很關鍵的步驟。PAS技術是很少可檢測不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法，但PAS技術卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。

PAS染色的臨床意義：1.紅細胞系統(tǒng)：①紅血病或紅白血病時幼紅細胞可呈陽性反應，有時陽性反應幼紅細胞的百分比增高，陽性反應的程度也很強。有時紅細胞也呈陽性反應。②缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）以及骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞可呈陽性反應，有時陽性反應幼紅細胞的百分比也較高。有時紅細胞也可呈陽性反應。③巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血和白血病等疾病時，幼紅細胞為陰性反應，有時個別幼紅細胞呈陽性反應在滴加染液時，務必使染液完全覆蓋組織，但不能溢出圈外，避免浪費試劑。

注意事項：染色時：①染色時必須嚴格按照染色操作說明書進行染色。②在染色過程中，前一個染液浸染完成后，在進行下一個染液的步驟之前，必須徹底充分水洗，使前一個染液沖洗干凈后再進行下一步驟。③每次滴加染液前，務必吸干組織上多余的水分，避免多余的水把染液稀釋了，造成染色不佳。④在滴加染液時，務必使染液完全覆蓋組織，但不能溢出圈外，避免浪費試劑。在染色時，用有色鉛筆在組織周圍劃一個圈，這樣在滴加染液時就不會使染液溢出。糖原染色顯示在肝或心肌細胞內(nèi)有大量糖原存在即可確診。浙江咨詢糖原染色試劑盒推薦廠家

特殊染色方法及化學試劑的選擇。提供糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨

糖原及粘液染色法注意事項：1、糖原的固定要及時，而且標本要新鮮。2、如用無水酒精作糖原的固定劑，有它的弊病，因無水酒精滲透較慢，而且容易產(chǎn)生極化，（極化是糖原顆粒趨向于細胞的一端）。故用Gendre氏固定液效果較佳，其配法如下：苦味酸飽和于95%酒精85ml40%甲醛10ml冰醋酸5ml3、各種試劑必須化學純，亞硫酸鈉須有濃厚氣味，器皿必須潔凈而干燥，染色缸亦是。4、如果Schiff氏試劑，在經(jīng)過活性碳吸附漂白后不顯無色，首先應考慮試劑中的偏重亞硫酸鈉是否失效。如果偏重亞硫酸鈉氣味不濃，使用時可考慮適當?shù)脑黾佑昧?。其次考慮堿性品紅本身，常常雖屬同一生產(chǎn)廠家，但不同批號，其效果就可能不同，應特別引起注意~提供糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨