太原RNA提取試劑平均價格

來源: 發(fā)布時間:2024-08-05

石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒(離心柱型):原理簡介:改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除,較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA(RNA)從硅基質膜上洗脫。試劑盒特點:1、離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復性好??朔藝a試劑盒膜質量不穩(wěn)定的弊端。2、結合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好,純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點,不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程,RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3、獨有的MRL裂解液配方,可以有效的消除基因組污染。4、多次漂洗去蛋白過程,提取RNA純度更高所提取的RNA完整性好、純度高,可用于分子生物學后實驗。太原RNA提取試劑平均價格

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對RNA的科學研究,首先要從植物或者動物等組織中提取出合格的RNA。在實際RNA提取中,有幾個提取原則:1、保證RNA一級結構的完整性;2、提取的RNA樣品中不應存在對酶存在壓制作用的有機溶劑及過高濃度的金屬離子;3、其他生物大分子如蛋白質、多糖和脂類分子的污染應降低到較低程度;4、排除其它核酸分子(DNA)的污染。常用RNA提取方法有:1TRIzol法;2TRIzol+過柱法;3CTAB+過柱法;4試劑盒法。RNA提取試劑盒BiomarkerPlantTotalRNAIsolationKit(Polysaccharides&Polyphenolics–rich),能從植物組織,特別是富含多糖多酚或淀粉的植物組織(如成熟水稻葉片,棉花葉片,擬南芥種子,香蕉,馬鈴薯塊莖,蘋果,西瓜果肉,獼猴桃,梨,月季等)中快速提取總RNA,同時可以處理大量不同樣品。徐州濟南RNA提取試劑總RNA的產量可達30μg。產量可能因樣品類型而異。

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拭子RNA提取試劑的選擇?拭子樣本的量與提取的核酸量成正比,如果要提高核酸得率,也可通過增加樣本量來實現。一般先取一根拭子的涮洗液樣本,然后進行提取,如結果不理想可考慮增加樣本量或重新采樣。但如果增加樣本量或重新采樣還不能得到滿意結果,應及時考慮更換試劑盒。目前國內常用的拭子核酸提取試劑有Q、Biog等。根據我們的經驗,Q和T品牌試劑盒的拭子RNA提取得率(一根口腔拭子在口咽部來回刮擦10次)在0.5-3.5ug。同樣處理的口咽拭子,Biog試劑盒的提取得率在1-4ug,基本上都能滿足下游PCR相關實驗的要求

RNA提取試劑的選擇:對于富含多糖多酚的植物類組織提取是個難點,Takara精心研發(fā)的柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以輕松解決這個問題。TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以高效地從各種簡單的植物組織材料(葉片、莖、幼苗等)、富含多糖多酚的植物組織材料(果實、種子等)、菌類提取高純度的TotalRNA,適用范圍普遍。按照標準流程,本試劑盒可以有效地提取分子量大于200nt的RNA,也可以按照可選步驟提取得到包含SmallRNA(<200nt)的TotalRNA。試劑盒中包含了RNA提取所需的全部試劑,無需額外購買其它試劑~與DNA不同,RNA一般為單鏈長分子,不形成雙螺旋結構。

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RNA提取濃度不高或質量不佳原因及解決辦法:1、得率過低:提取樣本過低總量不足或者提取樣本過多裂解不徹底;應當使用適當質量的組織或細胞進行提取,樣本前處理一定要做好,裂解應充分。2、基因組殘留:Trizol法提取時,分層后吸取上清時吸到中間層會帶來嚴重的基因組污染;分層吸取時應當格外小心,不要吸取到中間層。如果是采用柱式法提取,可選擇含有DNaseI的試劑盒進行提取,吸附在膜上的核酸直接用DNaseI進行消化,可極大限度的降低DNA殘留。RNA的堿基配對規(guī)則基本和DNA相同,不過除了A-U、G-C配對外,G-U也可以配對。深圳正規(guī)RNA提取試劑進貨價

好的試劑盒價格比較貴,在實驗室可以根據自己的實驗需要來定奪試劑盒的使用。太原RNA提取試劑平均價格

RNA提取醇沉淀不是越多就越好。有些實驗方案會推薦,在異丙醇沉淀后,用乙醇沉淀兩次。實際上,任何提取實驗,都會在純度和得率這一對矛盾中取舍。醇沉淀會將脂溶性雜質去掉,但部分非脂溶性的雜質依然會連同RNA一起被沉淀下來。因此,多整幾次,并不會讓RNA的純度翻倍,反而還會有降低得率的風險。一般情況下,異丙醇和乙醇各沉淀一次即可。但是,倘若預計RNA濃度很低,那就只能放棄純度,在低溫沉淀數小時,以換來較高的得率。圍繞DEPC的玄學。許多實驗方案會推薦使用0.1%DEPC處理RNA相關用水,以滅活RNase。這一點是要肯定的。不過,在使用DEPC的過程中,又充斥著一些玄學。高壓滅菌后的DEPC水,會有一股“香甜”的味道。許多人會以為那是殘留的DEPC而不敢用。實際上,這只是DEPC分解成CO2和乙醇后,產生的一些揮發(fā)性酯類副產物。太原RNA提取試劑平均價格