蘇州正規(guī)無血清細胞凍存液服務(wù)電話

來源: 發(fā)布時間:2024-09-10

無血清快速細胞凍存液,是一種新型的快速凍存細胞的保護液,可將細胞置于-80^C直接冷凍保存。NM4100內(nèi)含天然抗凍蛋白(Naturalantifrereprotein),不含動物來源的血清成分,能夠有效提高細胞凍存活率和復(fù)蘇活力,減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染,確保凍存細胞安全,能夠滿足大部分體外培養(yǎng)細胞的凍存需求。注意事項:請選擇對數(shù)生長期細胞進行凍存;凍存液加入細胞后,請盡快放入-80C冰箱凍存;3.本產(chǎn)品凍存細胞可以在-80°C冰箱保存3年以上;4.若需長期凍存細胞,請轉(zhuǎn)移至液氮罐中貯存;凍存液中含DMSO成分,為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套。無血清細胞凍存液使用方法:直接將含細胞混合液的凍存管放入-80℃以下冰箱,長期冷凍保存。蘇州正規(guī)無血清細胞凍存液服務(wù)電話

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年連續(xù)三年成為新賽美全產(chǎn)品線中“受客戶喜歡的科研產(chǎn)品”“無血清細胞凍存液關(guān)鍵技術(shù)及產(chǎn)業(yè)化”項目成功入圍“2017年東吳科技創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才計劃“3優(yōu)勢分析傳統(tǒng)凍存液CELLSAVING成分“血清+培養(yǎng)基+dmso”四大類,成分明確,不含血清安全性1、微生物污染風(fēng)險2、批次不穩(wěn)定1、無微生物污染風(fēng)險險2、批次穩(wěn)定操作1、4℃(40min)→20℃(30min)→80℃→液氮2、程序性降溫盒(多人共用;異丙醇)直接凍于-80℃冰箱,長期保存效果活率偏低,批次有差異,不適用無血清細胞凍存90%以上,復(fù)蘇后幾乎看不到死細胞南京正規(guī)無血清細胞凍存液生產(chǎn)廠家從冰箱里取出細胞冷凍保存管,立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍。

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復(fù)蘇方:法1)從冰箱里取出細胞冷凍保存管,立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍。2)待凍存管中細胞混合液完全融化后,立即加入1ml細胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細胞混合,再將細胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細胞培養(yǎng)基的試管中,混合均勻。3)離心收集培養(yǎng)細胞(參考離心條件:1,000~2,000rpm,4℃,3~5min),移去上清液。4)清洗細胞,充分洗凈殘留凍存液。5)加入適量的新鮮細胞培養(yǎng)基,使用移液管緩緩地均勻細胞混合液。適量地稀釋后,將細胞混合液移至事先準備好的培養(yǎng)瓶中。6)鏡檢后,研究者可根據(jù)各自方法和需要來進行細胞培養(yǎng)。

無血清細胞凍存液:1.逐滴加入5-7mL的預(yù)熱的培養(yǎng)基到15mL的離心管中,加入的同時輕輕混勻。2.室溫(15-25°C)以300xg離心5分鐘。3.吸出培養(yǎng)基,使細胞沉淀完好無損。使用2mL血清移液管輕輕將細胞沉淀重懸于1mL的培養(yǎng)基中。小心保持細胞作為聚集體。4.將0.5mL的細胞混合物轉(zhuǎn)移到含有培養(yǎng)基的預(yù)包被的6孔板的培養(yǎng)孔中(例如,每個冷凍管可以鋪板兩個孔)。注意:鋪板多少孔可能需要根據(jù)凍存的細胞聚集體數(shù)量進行調(diào)整。通常在復(fù)蘇后,要比在常規(guī)的傳代鋪板更多的細胞聚集體數(shù)量。將培養(yǎng)板放入37°C培養(yǎng)箱??焖偾昂笞笥业膿u晃培養(yǎng)板數(shù)次,將細胞聚集體分布均勻。24小時內(nèi)不要移動培養(yǎng)板。無血清細胞凍存液用于T淋巴細胞、NK細胞等免疫細胞的存儲。

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細胞凍存的注意事項:1.為保持細胞較大存活率,一般都采用慢凍存融的方法。2.凍存物距液氮面越近溫度越低。標準的低凍速度為-1℃~12℃/分鐘,當溫度下降達-25℃時,下降速度可增至-5~-10℃/分鐘,到-100℃時則可迅速凍入液氮中。因此要適當掌握凍存物下降入液氮中的速度,過快能影響細胞內(nèi)水分透出,太慢則促冰晶形成。3.初次凍存者在下降凍存時,宜先用細木棒伸入罐中探測液面位置,然后需用溫度計與凍存物并行的辦法,以觀測下降凍存物的速度、凍存物與液氮液面距離和溫度三者關(guān)系,當已掌握以上各參數(shù)和凍存技術(shù)熟練后,光按下降時間和下降距離便可獲理想凍存效果隨著細胞凍存數(shù)量增加,凍存流程簡化也成為必然趨勢,因此無血清非程序降溫凍存液應(yīng)運而生。蘇州正規(guī)無血清細胞凍存液哪家便宜

無血清凍存液注意事項:凍存液加入細胞后,請盡快放入-80C冰箱凍存。蘇州正規(guī)無血清細胞凍存液服務(wù)電話

細胞凍存液的原理及配制方法:細胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑,這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外,減少細胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復(fù)蘇細胞應(yīng)采用快速融化的方法,這樣可以保證細胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細胞造成損傷。蘇州正規(guī)無血清細胞凍存液服務(wù)電話