MYGP培養(yǎng)基基礎(chǔ)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-11-20

改良高氏二號(hào)培養(yǎng)基的pH值對(duì)放線菌生長有影響。放線菌通常偏好中性或微堿性的環(huán)境,一般適pH值在7.0到7.4之間。pH值的高低會(huì)直接影響放線菌的代謝活動(dòng)、酶的活性以及細(xì)胞膜的穩(wěn)定性。當(dāng)pH值低于或高于這個(gè)范圍時(shí),可能會(huì)抑制放線菌的生長,甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡。例如,在酸性條件下,細(xì)胞可能會(huì)失去能量產(chǎn)生效率,因?yàn)檫^多的質(zhì)子會(huì)干擾細(xì)胞內(nèi)的pH穩(wěn)態(tài)和代謝途徑。而在過于堿性的條件下,放線菌的酶活性可能會(huì)受到抑制,影響其正常的生長和繁殖。在實(shí)驗(yàn)室條件下,通常會(huì)在配制培養(yǎng)基后調(diào)節(jié)pH至放線菌的適生長范圍,并通過高壓滅菌確保培養(yǎng)基無菌。之后,在冷卻到適宜溫度時(shí)傾入無菌平皿中,用于放線菌的培養(yǎng)。如果培養(yǎng)基的pH值在滅菌過程中發(fā)生變化,可能需要在滅菌后進(jìn)行重新調(diào)整。了解和控制pH值對(duì)于優(yōu)化放線菌的培養(yǎng)條件至關(guān)重要,尤其是在進(jìn)行大規(guī)模發(fā)酵或抗生物質(zhì)生產(chǎn)等工業(yè)應(yīng)用時(shí)。此外,不同的放線菌種類可能對(duì)pH值的偏好有所不同,因此在培養(yǎng)特定菌株時(shí),可能需要調(diào)整pH值以適應(yīng)其生長需求。在細(xì)菌生化反應(yīng)試驗(yàn)中,TSI 培養(yǎng)基為研究細(xì)菌的代謝途徑和生理特性提供支持。MYGP培養(yǎng)基基礎(chǔ)

培養(yǎng)基

富集培養(yǎng)基是一種在微生物學(xué)中用于從復(fù)雜微生物群落中選擇性培養(yǎng)目標(biāo)微生物的培養(yǎng)基。其主要特點(diǎn)和應(yīng)用如下:1.**選擇性培養(yǎng)**:富集培養(yǎng)基通過增加特定營養(yǎng)條件或改變環(huán)境條件,從復(fù)雜的微生物群落中選擇性地培養(yǎng)出目標(biāo)微生物。這種培養(yǎng)基的設(shè)計(jì)基于不同微生物對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的利用能力和生長特性的差異,利用這些差異來選擇性地培養(yǎng)出目標(biāo)微生物。2.**目標(biāo)微生物特性**:富集培養(yǎng)基的制備需要明確目標(biāo)微生物的特性和所需營養(yǎng)物質(zhì)。目標(biāo)微生物可能對(duì)某種特定的碳源、氮源或微量元素有特殊的需求。因此,在富集培養(yǎng)的過程中,需要選擇適當(dāng)?shù)母患囵B(yǎng)基,以提供目標(biāo)微生物所需的營養(yǎng)物質(zhì)。3.**抑制其他微生物**:在富集培養(yǎng)基中,可以添加一些抑制其他微生物生長的物質(zhì),以防止其他微生物的干擾。4.**培養(yǎng)條件**:富集培養(yǎng)需要合適的培養(yǎng)條件。不同微生物對(duì)溫度、pH值和氧氣需求有所不同,因此在富集培養(yǎng)中需要根據(jù)目標(biāo)微生物的需求來調(diào)節(jié)這些條件。5.**應(yīng)用**:富集培養(yǎng)基在工業(yè)微生物產(chǎn)生菌的分離篩選中非常重要,尤其是在從微生物混合群中引向純培養(yǎng)的一種培養(yǎng)方法。例如,杜宗軍教授課題組設(shè)計(jì)了新的富集培養(yǎng)基和富集條件,分離出了大量的海洋細(xì)菌新類群。A1 培養(yǎng)基尿素瓊脂基礎(chǔ)(pH7.2)是一種用于微生物學(xué)檢驗(yàn)的培養(yǎng)基,主要用于檢測(cè)和鑒別細(xì)菌是否能夠產(chǎn)生尿素酶。

MYGP培養(yǎng)基基礎(chǔ),培養(yǎng)基

SlantzandBartley培養(yǎng)基是一種專門用于檢測(cè)和計(jì)數(shù)腸球菌的選擇性培養(yǎng)基。以下是其主要特點(diǎn):1.**成分**:該培養(yǎng)基包含胰蛋白胨、酵母膏粉、葡萄糖、磷酸氫二鉀、疊氮鈉和TTC(2,3,5-三苯基氯化四氮唑)等成分。這些成分共同為細(xì)菌提供碳源、氮源、能源和生長所需的其他營養(yǎng)物質(zhì),同時(shí)提供選擇性和指示性。2.**pH值**:培養(yǎng)基的pH值控制在7.2±0.2(25℃),為腸球菌提供適宜的生長環(huán)境。3.**選擇性**:疊氮鈉作為選擇性抑菌劑,可以抑制革蘭氏陰性細(xì)菌和一些革蘭氏陽性菌的生長,從而提高對(duì)腸球菌的選擇性。4.**指示性**:TTC作為指示劑,當(dāng)腸球菌生長并代謝時(shí),能夠?qū)TC還原成紅色的TTF(三苯甲月替),使菌落呈現(xiàn)出明顯的亮紅色,便于識(shí)別。5.**應(yīng)用**:主要用于環(huán)境水質(zhì)、羽絨制品中的腸球菌檢測(cè)和計(jì)數(shù),也可用于食品樣本中腸球菌的檢測(cè)。6.**制備方法**:通常將培養(yǎng)基粉末溶解在蒸餾水中,加熱煮沸至完全溶解,冷卻至50-55°C后傾注平板。7.**質(zhì)量控制**:使用標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行質(zhì)量控制,確保培養(yǎng)基的選擇性和指示性特點(diǎn),如糞腸球菌ATCC29212在該培養(yǎng)基上生長良好,呈現(xiàn)紅色菌落,而大腸埃希氏菌ATCC25922和金黃色葡萄球菌ATCC25923則被抑制。

改良DG18瓊脂基礎(chǔ)(DichloranGlycerolAgar,DG18)是一種用于分離和計(jì)數(shù)霉菌和酵母菌的選擇性培養(yǎng)基。它通常用于食品工業(yè)中,尤其是在檢測(cè)干制和半干制食品中的嗜滲霉菌時(shí)。這種培養(yǎng)基含有氯硝胺,可以抑制某些霉菌的生長,使得目標(biāo)菌株更容易被分離和計(jì)數(shù)。以下是改良DG18瓊脂基礎(chǔ)的一些特點(diǎn):1.**配方**:基礎(chǔ)配方中含有酪蛋白胨、無水葡萄糖、磷酸二氫鉀、硫酸鎂、氯硝胺、氯霉素和瓊脂等成分。每升培養(yǎng)基中,酪蛋白胨5.0g,無水葡萄糖10.0g,磷酸二氫鉀1.0g,硫酸鎂0.5g,氯硝胺0.002g,氯霉素0.1g,瓊脂15.0g,pH值為5.6±0.2。2.**檢驗(yàn)原理**:該培養(yǎng)基利用氯硝胺抑制霉菌菌落蔓延生長,甘油維持較低的滲透壓,適合嗜滲酵母的生長。3.**使用方法**:稱取31.6gDG18瓊脂基礎(chǔ),加入1升蒸餾水或去離子水,加熱攪拌煮沸至完全溶解。加入200g甘油,混勻后,121℃高壓滅菌15分鐘。4.**質(zhì)量控制**:釀酒酵母ATCC9763和黑曲霉ATCC16404的生長率(PR)應(yīng)≥0.7,表現(xiàn)為奶油色菌落和白色菌絲、黑色孢子??莶菅堪麠U菌ATCC6633和大腸埃希氏菌ATCC25922的抑菌性應(yīng)≤1。5.**儲(chǔ)存條件**:應(yīng)貯存于避光、干燥處,用后立即旋緊瓶蓋;未開封產(chǎn)品保質(zhì)期為三年。TSI 培養(yǎng)基通過細(xì)菌在其中的生化反應(yīng)表現(xiàn),助力準(zhǔn)確區(qū)分腸桿菌科的各菌屬。

MYGP培養(yǎng)基基礎(chǔ),培養(yǎng)基

LG培養(yǎng)基(LindenGrainMedium)是一種用于微生物檢測(cè)的培養(yǎng)基,其特點(diǎn)和用途如下:1.**用途**:LG培養(yǎng)基主要用于霉菌、酵母菌、耐熱霉菌及細(xì)菌總數(shù)的檢測(cè),也可用于PET瓶及無菌罐裝生產(chǎn)線的無菌驗(yàn)證。2.**成分**:LG培養(yǎng)基的主要成分包括胰蛋白胨、葡萄糖、酵母浸粉、硫酸銨、磷酸二氫鉀和硫酸鎂。3.**實(shí)驗(yàn)原理**:在LG培養(yǎng)基中,胨提供碳源和氮源;酵母浸出粉提供B族維生素;葡萄糖提供能源;磷酸氫二鉀作為緩沖劑;硫酸鎂提供必需的微量元素;硫酸銨可維持均衡的滲透壓及利于目標(biāo)菌的生長。4.**pH值**:培養(yǎng)基的pH值通??刂圃?.5-6.8之間。5.**制備方法**:稱取29.5g的LG培養(yǎng)基,加入1L的蒸餾水或去離子水中,攪拌加熱煮沸至完全溶解,分裝試管或三角瓶,121℃滅菌15分鐘。注意,培養(yǎng)基中含少量硫酸鎂,滅菌后可能出現(xiàn)微量沉淀。6.**質(zhì)量控制**:接種質(zhì)控菌株后,放置36±1℃需氧培養(yǎng)18-24小時(shí),菌于28~32℃培養(yǎng)3-5天。例如,金黃色葡萄球菌ATCC6538、銅綠假單胞菌ATCC9027、枯草芽孢桿菌ATCC6633、白色念珠菌CMCC98001、酵母菌CMCC98007和黑曲霉菌CMCC98003在該培養(yǎng)基上應(yīng)有良好的生長情況。TSI 培養(yǎng)基可同時(shí)檢測(cè)細(xì)菌對(duì)三種糖(葡萄糖、乳糖、蔗糖)的發(fā)酵利用情況,鑒別能力強(qiáng)。牛肉膏蛋白胨瓊脂

去氧膽酸鈉的存在使得DC培養(yǎng)基對(duì)革蘭氏陽性菌具有抑制作用,而對(duì)大腸菌群等革蘭氏陰性菌則相對(duì)促進(jìn)其生長。MYGP培養(yǎng)基基礎(chǔ)

牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基(TryptoneSoyAgar,TSA)是一種常用的微生物培養(yǎng)基,其特點(diǎn)和制備方法如下:1.**成分**:牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基的主要成分包括牛肉膏、蛋白胨、氯化鈉(NaCl)和瓊脂。其中,牛肉膏提供碳源和能源,蛋白胨主要提供氮源,NaCl提供無機(jī)鹽,瓊脂作為凝固劑。2.**pH值**:該培養(yǎng)基的pH值通??刂圃?.4-7.6之間,以保證細(xì)菌的生長環(huán)境。3.**制備方法**:-稱量:準(zhǔn)確稱取牛肉膏3.0g、蛋白胨10.0g、NaCl5.0g。-溶化:在燒杯中加入少于所需的水量,用玻璃棒攪勻,然后加熱使其溶解。待藥品完全溶解后,補(bǔ)充水分到所需的總體積。-調(diào)pH:在未調(diào)pH前,先用精密pH試紙測(cè)量培養(yǎng)基的原始pH值。如果pH偏酸,用滴管向培養(yǎng)基中逐滴加入1mol/LNaOH,邊加邊攪拌,并隨時(shí)用pH試紙測(cè)其pH值,直至pH達(dá)7.6。反之,則用1mol/LHCl進(jìn)行調(diào)節(jié)。-分裝:按實(shí)驗(yàn)要求,可將配制的培養(yǎng)基分裝入試管內(nèi)或三角燒瓶內(nèi)。分裝過程中注意不要使培養(yǎng)基沾在管口或瓶口上,以免沾污棉塞而引起污染。MYGP培養(yǎng)基基礎(chǔ)