臺(tái)式體成分分析技術(shù)特色

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-09-11

肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應(yīng)。 胖組小鼠存在異常的Th17介導(dǎo)的炎癥反應(yīng),研究團(tuán)隊(duì)強(qiáng)烈懷疑通過(guò)阻斷Th2細(xì)胞效應(yīng)因子IL-4和IL-13的診治手段。 通過(guò)使用抗IL-4和抗IL-13的中和抗體診治兩組小鼠后,并對(duì)這兩組小鼠的體組份lean 和adiposity的測(cè)量,發(fā)現(xiàn)正如預(yù)期的那樣,抗IL-4/IL-13診治對(duì)正常組小鼠有明顯效果,對(duì)肥胖組小鼠則無(wú)效,甚至使癥狀加重??笽L-4/IL-13診治后肥胖組小鼠的IL-17F陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量反而增加,提示抗IL-4/IL-13阻斷Th2細(xì)胞診治加重了肥胖組老鼠的非Th2細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在正常組小鼠中,PPARγ(屬于核Hormone受體超家族,對(duì)調(diào)節(jié)Th2細(xì)胞功能很重要)相關(guān)基因在Th2細(xì)胞中表達(dá)很高,然而,在肥胖組小鼠中這些基因則表達(dá)減少。這表明在肥胖組小鼠Th2細(xì)胞中,PPARγ活性降低。相比之下,兩組小鼠Th17細(xì)胞中PPARγ相關(guān)基因表達(dá)沒(méi)有明顯差異。這些發(fā)現(xiàn)表明,PPARγ的正常表達(dá)可能對(duì)維持以Th2細(xì)胞主導(dǎo)炎癥反應(yīng)起重要作用,肥胖組小鼠Th2細(xì)胞中PPARγ功能受損,利于其他Th型細(xì)胞介導(dǎo)炎癥反應(yīng)。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。江蘇麥格瑞電子科技有限公司堅(jiān)持“人才是首要生產(chǎn)力”中心理念。臺(tái)式體成分分析技術(shù)特色

臺(tái)式體成分分析技術(shù)特色,體成分分析

肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應(yīng)。 肥胖壞處一籮筐,心腦血管累的慌。有時(shí)候同一種藥物,對(duì)正常體重人群有用,對(duì)肥胖患者竟然無(wú)效甚至?xí)鸱醋饔谩7逝謺?huì)重塑機(jī)體免疫狀態(tài),改變機(jī)體對(duì)免疫診治藥物的反應(yīng),在患有特應(yīng)性皮炎的肥胖小鼠中,原本應(yīng)由Th2細(xì)胞介導(dǎo)的免疫炎癥反應(yīng)竟然會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)橛蒚h17細(xì)胞主導(dǎo)。這一轉(zhuǎn)變不僅會(huì)讓肥胖小鼠表現(xiàn)出更嚴(yán)重的炎癥反應(yīng),還導(dǎo)致原本有用的診治藥物變成加重病情的“毒藥”。好消息是,使用活鼠體制分析儀對(duì)小鼠體成分進(jìn)行檢測(cè),研究者發(fā)現(xiàn)PPARγ是上述免疫反應(yīng)轉(zhuǎn)變的關(guān)鍵所在,而PPARγ激動(dòng)劑(羅格列酮)可在不改變肥胖小鼠體重的情況下,對(duì)它們進(jìn)行“免疫減脂”,逆轉(zhuǎn)這一不利免疫狀態(tài)。這項(xiàng)研究成果不僅揭示了肥胖如何改變免疫系統(tǒng),還為臨床醫(yī)生更好地診治肥胖人群的過(guò)敏和Asthma提供了思路。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。 一站式核磁共振體成分分析的應(yīng)用使用活鼠體脂分析儀對(duì)患有非酒精性脂肪肝小鼠進(jìn)行科學(xué)研究可幫助科學(xué)家研發(fā)診治非酒精性脂肪肝藥物。

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重xin評(píng)估人體成分肪組織。 人和哺乳動(dòng)物體內(nèi)存在兩種主要類型的脂肪組織。其中,白色脂肪組織(WAT)以甘油三酯的形式儲(chǔ)存機(jī)體過(guò)剩的能量并供需要時(shí)使用,是人體成分肪的主要儲(chǔ)存形式。棕色脂肪組織(BAT)含有較多的線粒體,其主要作用是消耗熱量以維持機(jī)體穩(wěn)態(tài)。棕色脂肪組織的長(zhǎng)期Awaken 或可為胃腸道、心血管以及肌肉骨骼系統(tǒng)等帶來(lái)普遍健康獲益。Awaken 棕色脂肪組織(BAT),或者將白色脂肪組織(WAT)轉(zhuǎn)化為棕色脂肪組織(BAT)以增加機(jī)體能量的消耗,是未來(lái)診治肥胖的潛在重要方向。使用活鼠體成分分析儀測(cè)量小鼠體成分變化可幫助表征棕色脂肪強(qiáng)大功能。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯。,醫(yī)學(xué)xin視點(diǎn)

腸道菌群和發(fā)酵衍生的支鏈羥基酸介導(dǎo)了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 酸奶攝入既提供了營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)也提供了乳酸菌,酸奶本身也具備調(diào)節(jié)腸道健康的作用。酸奶攝入增加了菌群α多樣性和明顯改變了β多樣性。將不同組小鼠糞菌移植給無(wú)菌小鼠,并對(duì)小鼠體成分進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)添加酸奶的高脂高糖飲食組小鼠的菌群能改善無(wú)菌小鼠胰島素敏感性。因此酸奶除了提供支鏈羥基酸(BCHA)直接發(fā)揮降糖作用,還通過(guò)調(diào)節(jié)菌群參與降糖作用。攝入酸奶后增加了體內(nèi)支鏈羥基酸(BCHA)類代謝物含量,支鏈羥基酸(BCHA)作用于肝臟,降低肝臟葡萄糖產(chǎn)量,提升全身胰島素敏感性,加快葡萄糖的利用。此外,對(duì)腸道菌群的調(diào)控是酸奶調(diào)節(jié)糖代謝的另外一個(gè)靶點(diǎn)。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。。通過(guò)對(duì)VSG、RYGB兩種手術(shù)小鼠的體成分檢測(cè),表明VSG、RYGB手術(shù)能夠長(zhǎng)期抑制體重、體成分的增長(zhǎng)。

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代謝基因?qū)W研究-Fsp27缺失胰島素抵抗和白色脂肪炎癥的影響研究. Fsp 27是一種脂滴相關(guān)蛋白,幾乎只在脂肪細(xì)胞中表達(dá),能促進(jìn)單房脂滴形成。通過(guò)對(duì)Fsp27基因定向敲除小鼠的體成分分析,能夠有用說(shuō)明,當(dāng)Fsp27缺失時(shí),小鼠的脂肪含量明顯降低,從而為后續(xù)Fsp27對(duì)于胰島素抗性、白色脂肪炎癥等代謝綜合表征的作用分析提供樣本支撐。 代謝類疾病診治研究-肝臟Med23的缺失作為診治代謝類疾病的潛在手段評(píng)價(jià)。 Med23作為一種轉(zhuǎn)錄介質(zhì),參與脂肪的形成和平滑肌細(xì)胞的分化,因此在人體能量代謝平衡中起到重要作用。通過(guò)對(duì)肝臟中Med23被精確敲除的小鼠(LMKO),在高脂喂養(yǎng)下的體成分測(cè)量,能夠?yàn)樵u(píng)價(jià)肝臟Med23的缺失作為診治代謝類疾病潛在手段提供數(shù)據(jù)支撐。江蘇麥格瑞電子科技有限公司積極探索磁共振應(yīng)用創(chuàng)新。無(wú)麻醉體成分分析技術(shù)原理

無(wú)麻醉、無(wú)損傷、安全活鼠檢測(cè)是AccuFat-1050活鼠體成分分析儀的亮點(diǎn)。臺(tái)式體成分分析技術(shù)特色

肥胖診治-肥胖病外科手術(shù)VSG、RYGB診治效果評(píng)價(jià). 通過(guò)外科手術(shù)診治肥胖的手段包括VSG(垂直袖狀胃切除術(shù),vertical sleeve gastrectomy)和RYGB(Roux-en-Y胃轉(zhuǎn)流術(shù),Roux-en-Y gastric bypass)等。通過(guò)對(duì)VSG、RYGB兩種手術(shù)小鼠模型的體成分分析檢測(cè),表明RYGB手術(shù)能夠長(zhǎng)期抑制體重、體成分的增長(zhǎng),而VSG手術(shù)會(huì)帶來(lái)體重和體成分含量的反彈。 營(yíng)養(yǎng)學(xué)-樹(shù)莓對(duì)改善腸道微生物活性及降低膽汁酸的作用研究 研究表明,高脂飲食會(huì)增加有機(jī)體成分肪含量堆積,尤其是肝臟部位的脂肪堆積,將大增加肝臟代謝負(fù)擔(dān)。高脂飲食中添加樹(shù)莓顆粒,能夠有用改善腸道、肝臟的微生物活性, 解剖后,剝離小鼠肝臟,進(jìn)行脂肪含量測(cè)量,與對(duì)照組C(chow diet)對(duì)比,所有高脂喂養(yǎng)的Wistar小鼠,其肝臟部位的脂肪累積明顯增加。臺(tái)式體成分分析技術(shù)特色