上海動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)X梗MCAO模型TTC染色

局灶性缺血模型/線栓法引起的大腦中動(dòng)脈栓塞（Middle Cerebral Artery Occlusion，MCAO）由于大（?。┦竽X血管解剖結(jié)構(gòu)與人類(lèi)相似，大腦中動(dòng)脈也是臨床缺血性卒中的高發(fā)部位，同時(shí)，采用線栓法也便于觀察缺血和再灌注、永jiu（持續(xù)）和短暫性損傷等多種狀態(tài)，在評(píng)價(jià)藥物量效關(guān)系和確認(rèn)治*時(shí)間窗等方面有一定優(yōu)勢(shì)，因此，MCAO是目前*廣為接受一種藥效模型。神經(jīng)元尼氏體與細(xì)胞核呈藍(lán)紫色，背景呈淺藍(lán)色。結(jié)果顯示：假手術(shù)組海馬 CA1 區(qū)神經(jīng)元排列規(guī)整，神經(jīng)元胞體及樹(shù)突內(nèi)尼氏體豐富;實(shí)驗(yàn)組神經(jīng)元排列紊亂，并伴有細(xì)胞水腫和壞死發(fā)生，尼氏體染色較淺，模糊不清;陽(yáng)性*組神經(jīng)元尼氏體排列較為規(guī)整，偶見(jiàn)神經(jīng)細(xì)胞水腫，和溶解。將動(dòng)物放在一個(gè)旋轉(zhuǎn)的木棒上，觀察動(dòng)物是否能保持平衡，以評(píng)估動(dòng)物的平衡能力和協(xié)調(diào)性。上海動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)X梗MCAO模型TTC染色

采用Longa等的5級(jí)4分法標(biāo)準(zhǔn)對(duì)模型動(dòng)物進(jìn)行評(píng)價(jià)，0分：無(wú)神經(jīng)功能缺損癥狀；1分：出現(xiàn)左側(cè) Honer征，輕度神經(jīng)功能缺損；2分：提尾對(duì)側(cè)前肢內(nèi)旋，肩內(nèi)收，中度神經(jīng)功能缺損；3分：向?qū)?cè)轉(zhuǎn)圈、向?qū)?cè)傾倒，重度神經(jīng)功能缺損；4分：不能自發(fā)行走，部分意識(shí)喪失。鼠側(cè)傾倒，評(píng)分為3分。 沿腦橋上界面切斷，去除嗅球，稱(chēng)全腦重，立即放入-20℃冰箱， 20 min 后取出，由前向后做連續(xù)冠狀切片（切片厚度2 mm）。將腦切片置入0.1% TTC溶液中，后放入恒溫振蕩器中，37℃避光染色30 min，將腦切片取出后放入固定液中固定 24 h，取出腦片，相機(jī)拍照，用 Motic Images Plus 顯微圖像分析系統(tǒng)計(jì)算腦梗死面積和梗死體積。南京腦局部缺血再灌注損傷腦梗MCAO模型注意事項(xiàng)小鼠腦梗MCAO的構(gòu)建 —艾菱菲生物整體外包一站式科研需求。

腦梗MCAO模型實(shí)驗(yàn)外包的好處包括：專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)：外包公司通常擁有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)，他們具備豐富的經(jīng)驗(yàn)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)，能夠確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。實(shí)驗(yàn)設(shè)備的保障：外包公司通常擁有先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和技術(shù)，能夠確保實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。實(shí)驗(yàn)時(shí)間的保障：外包公司通常擁有高效的實(shí)驗(yàn)流程和專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)人員，能夠確保實(shí)驗(yàn)的快速完成，節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間。實(shí)驗(yàn)成本的降低：通過(guò)外包實(shí)驗(yàn)，可以降低實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)營(yíng)成本，包括設(shè)備維護(hù)、人員培訓(xùn)等費(fèi)用?？傊?，腦梗MCAO模型實(shí)驗(yàn)外包可以帶來(lái)專(zhuān)業(yè)、高效、準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，同時(shí)降低實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)營(yíng)成本。

腦梗MCAO模型關(guān)于禁食：很多動(dòng)物實(shí)驗(yàn)都是要求在開(kāi)展實(shí)驗(yàn)的前一天對(duì)動(dòng)物進(jìn)行禁食，但小編查閱文獻(xiàn)后認(rèn)為可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康撵`活調(diào)整。當(dāng)大鼠血糖濃度高或者低時(shí)，腦損傷程度加重、梗死面積增大、腦水腫加重、梗死后出血率增大，因此需要檢測(cè)大鼠的血糖狀態(tài)。必要時(shí)可在實(shí)驗(yàn)前12-24h禁食。然而嚙齒類(lèi)動(dòng)物代謝率較高，一旦空腹超過(guò)6小時(shí)可能會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物體重減輕和肝糖原耗竭，影響動(dòng)物的生理狀態(tài)和手術(shù)耐受性，以及候選藥物的神經(jīng)保護(hù)作用。小鼠缺血性腦梗死模型在神經(jīng)科學(xué)研究中具有重要意義。

將小鼠進(jìn)行呼吸誘導(dǎo)麻醉（異氟烷）后，以仰臥位固定于操作臺(tái)上，繼續(xù)維持麻醉，常規(guī)消毒，備皮，取頸部正中切口，分離右側(cè)頸部總動(dòng)脈（CCA）、勁內(nèi)動(dòng)脈（ICA）和頸外動(dòng)脈（ECA），結(jié)扎ECA遠(yuǎn)心端，在ECA起始端留置結(jié)扎線，用動(dòng)脈夾將ICA遠(yuǎn)心端、CCA近心端夾閉。在ECA遠(yuǎn)心端結(jié)扎線外離斷，將ECA拉至與ICA成一條直線，于結(jié)扎線近端用顯微剪剪一斜口，將MACO栓線緩緩送入，栓線通過(guò)ECA近心端結(jié)扎線進(jìn)入ICA后，單道結(jié)扎ECA近心端結(jié)扎線，使栓線與血管相對(duì)固定，隨即松開(kāi)ICA上的動(dòng)脈夾，緩慢上提ECA近心端結(jié)扎線，將栓線緩慢送入，進(jìn)線至線栓刻度位置。 缺血后再灌注：栓線插入40 min后拔出，隨后將ECA近心端結(jié)扎線結(jié)扎，松開(kāi)CCA近心端動(dòng)脈夾，碘伏消毒后逐層縫合切口?？梢灾苽浣饘俟?，用橡皮筋纏繞連結(jié)金屬鉤固定在固定板上，從而使手術(shù)切口左右上下拉開(kāi)，擴(kuò)大手術(shù)視野。南京腦局部缺血再灌注損傷腦梗MCAO模型注意事項(xiàng)

小鼠腦梗模型可以適用于多種研究目的，如藥物篩選、功能研究、疾病治*等。上海動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)X梗MCAO模型TTC染色

動(dòng)物疾病模型的選擇對(duì)模型的有效性有很大的影響。不同的動(dòng)物疾病模型具有不同的優(yōu)缺點(diǎn)，因此選擇合適的模型對(duì)于研究的準(zhǔn)確性和可靠性至關(guān)重要。首先，選擇合適的動(dòng)物疾病模型可以提高研究的可重復(fù)性和可靠性。如果選擇的模型與人類(lèi)疾病的病理生理特征相似，那么研究結(jié)果更有可能在人類(lèi)中得到驗(yàn)證。其次，選擇合適的動(dòng)物疾病模型可以提高研究的效率。如果選擇的模型與人類(lèi)疾病的病理生理特征相似，那么研究結(jié)果更有可能在人類(lèi)中得到驗(yàn)證，從而減少了研究的時(shí)間和成本。除此之外，選擇合適的動(dòng)物疾病模型可以提高研究的可行性。如果選擇的模型與人類(lèi)疾病的病理生理特征相似，那么研究結(jié)果更有可能在人類(lèi)中得到驗(yàn)證，從而增加了研究的可行性。綜上所述，選擇合適的動(dòng)物疾病模型對(duì)于研究的準(zhǔn)確性、可靠性、效率和可行性都有很大的影響。因此，在選擇動(dòng)物疾病模型時(shí)，需要考慮多方面的因素，以確保研究的有效性。上海動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)X梗MCAO模型TTC染色