廣元專業(yè)肥料登記新規(guī)定

中國境內(nèi)企業(yè)——經(jīng)工商行政管理機關(guān)正式注冊，具有獨立法人資格的國內(nèi)肥料生產(chǎn)者。肥料產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)在中國大陸境內(nèi)，其生產(chǎn)產(chǎn)品視為國內(nèi)產(chǎn)品。包括“三資”企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。國外及港、澳、臺地區(qū)肥料生產(chǎn)企業(yè)——國外及港、澳、臺地區(qū)申請人可直接辦理，也可由其在中國境內(nèi)設立的辦事機構(gòu)或委托的中國境內(nèi)代理機構(gòu)辦理。國外及港、澳、臺地區(qū)申請人還需提交委托代理協(xié)議，代理協(xié)議應明確境內(nèi)代理機構(gòu)或國外及港、澳、臺地區(qū)企業(yè)常駐*機構(gòu)職責，確定其能全權(quán)辦理在中華人民共和國境內(nèi)肥料登記、包裝、進口肥料等業(yè)務，并承擔相應的法律責任。肥料登記審批的流程和審批時限！廣元專業(yè)肥料登記新規(guī)定

2020年9月13日，***發(fā)布《關(guān)于取消和下放一批行政許可事項的決定》（國發(fā)〔2020〕13號），根據(jù)文件規(guī)定，取消新農(nóng)藥登記試驗審查事項行政許可，改為備案。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門將通過以下措施加強監(jiān)管：①建立健全新農(nóng)藥登記試驗備案制度，建設全國統(tǒng)一的在線備案平臺，方便有關(guān)企業(yè)快捷辦理備案手續(xù)，對不按要求備案的要依法設定并追究法律責任。②嚴格實施“農(nóng)藥登記試驗單位認定”許可，把牢農(nóng)藥登記試驗單位準入關(guān)口。③對備案的新農(nóng)藥登記試驗活動進行抽查監(jiān)管，督促有關(guān)單位落實風險防控措施，發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為要依法查處并向社會公開結(jié)果。④在“農(nóng)藥登記”許可環(huán)節(jié)，對新農(nóng)藥登記試驗活動有關(guān)情況進行審查把關(guān)。廣元專業(yè)肥料登記新規(guī)定農(nóng)業(yè)部登記肥料變更資料要求。

相同制劑資料要求：經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，應提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書原件及M1所用原藥登記證號。未經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，應提供如下資料。M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號。M2所用原藥登記證號、產(chǎn)品組成、加工方法描述、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格。M2毒理學資料，包括：急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗。M2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經(jīng)口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。

復肥品種和磷肥品種有工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證。2017年6月29日，《關(guān)于調(diào)整工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄和試行簡化審批程序的決定》（國發(fā)〔2017〕34號）發(fā)布，化肥繼續(xù)由省級人民質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門實施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理。復肥和磷肥產(chǎn)品是明確列入實施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄的化肥產(chǎn)品?！痘十a(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施細則（一）（復肥產(chǎn)品部分）》規(guī)定，復肥產(chǎn)品劃分為復合肥料、摻混肥料和有機-無機復混肥料等3個單元。其中，復合肥料包括復合肥料、硝基復合肥料、緩釋復合肥料、控釋復合肥料、硫包衣緩釋復合肥料、脲醛緩釋復合肥料、穩(wěn)定性復合肥料、無機包裹型復合肥料等。摻混肥料包括摻混肥料、緩釋摻混肥料、控釋摻混肥料、脲醛緩釋摻混肥料、穩(wěn)定性摻混肥料、硫包衣緩釋摻混肥料、無機包裹型摻混肥料等?！痘十a(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施細則（二）（磷肥產(chǎn)品部分）》規(guī)定，磷肥產(chǎn)品劃分為4個單元，包括過磷酸鈣、鈣鎂磷肥、鈣鎂磷鉀肥和肥料級磷酸氫鈣。取消新農(nóng)藥登記試驗審查事項行政許可，改為備案。

依據(jù)公布的《廣東省人民關(guān)于將一批省級行政職權(quán)事項調(diào)整由各地級以上市實施的決定》，肥料登記審批委托事項實施期限暫定1年，期滿后省將根據(jù)實施效果評估情況決定是否延期。據(jù)悉，目前廣東省每年審批的肥料登記（變更）證約有400多個。企業(yè)在申請登記時，多是通過郵寄的方式提交材料，農(nóng)業(yè)主管部門則會在20個工作日內(nèi)給予審批答復。不過，目前屬農(nóng)業(yè)部登記范圍內(nèi)的肥料產(chǎn)品，原有資料要求和辦理審批程序不變。廣東肥料企業(yè)對這一改變大多持積極態(tài)度?！胺柿系怯泴徟路艑ζ髽I(yè)來說是件好事情?！笔?nèi)一肥料企業(yè)負責人告訴記者，過往一個登記證從準備到拿到手，需要幾個月的時間，這次審批下放有利于減少企業(yè)的成本。肥料登記的分類：免于登記、省級備案、省級登記、部級備案、部級登記。專業(yè)農(nóng)藥登記哪家比較好

《肥料中植物生長調(diào)節(jié)劑的測定高效液相色譜法》標準2020年1月1日實施，肥料中添加農(nóng)藥按假農(nóng)藥處罰。廣元專業(yè)肥料登記新規(guī)定

新農(nóng)藥，是指含有的有效成分尚未在中國批準登記的農(nóng)藥，包括新農(nóng)藥原藥（母藥）和新農(nóng)藥制劑。，是指農(nóng)藥產(chǎn)品中具有生物活性的特定化學結(jié)構(gòu)成分或生物體。原藥，是指在生產(chǎn)過程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品，必要時可加入少量的添加劑。母藥，是指在生產(chǎn)過程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品，可能含有少量必需的添加劑和適當?shù)南♂寗?。制劑，是指由農(nóng)藥原藥（母藥）和適宜的助劑加工成的，或由生物發(fā)酵、植物提取等方法加工而成的狀態(tài)穩(wěn)定的產(chǎn)品。助劑，是指除有效成分以外，任何被添加在農(nóng)藥產(chǎn)品中，本身不具有農(nóng)藥活性和有效成分功能，但能夠或者有助于提高、改善農(nóng)藥產(chǎn)品理化性能的單一組分或者多個組分的物質(zhì)。雜質(zhì)和相關(guān)雜質(zhì)，雜質(zhì)是指農(nóng)藥在生產(chǎn)和儲存過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物；相關(guān)雜質(zhì)是指與農(nóng)藥有效成分相比，農(nóng)藥在生產(chǎn)和儲存過程中所含有或產(chǎn)生的對人類和環(huán)境具有明顯**、對使用作物產(chǎn)生藥害、引起農(nóng)產(chǎn)品污染、影響農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性或引起其他不良影響的雜質(zhì)。廣元專業(yè)肥料登記新規(guī)定