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離域π鍵）使得某兩個原子之間共用的電子對數(shù)很難確定，因此無機物中常取平均鍵級，作為鍵能的粗略標準。Sb3-+3H+=SbH3↑有機銻化合物一般可由格氏試劑對鹵化銻的烷基化反應制備。已知有大量三價和五價的有機銻化合物——包括混合氯代衍生物，還有以銻為中心的陽離子和陰離子。例如Sb(CH)（三苯基銻）、Sb(CH)（含有一根Sb-Sb鍵）以及環(huán)狀的[Sb(CH)]。五配位的有機銻化合物也很常見，例如Sb(CH)和一些類似的鹵代物。歷史：銻的一種煉金術符號為♀形；早在埃及前王朝時代，化妝品剛被發(fā)明，三硫化二銻就用作化妝用的眼影粉。在迦勒底的泰洛赫（今伊拉克），曾發(fā)現(xiàn)一塊可銻制史前花瓶碎片；而在埃及發(fā)現(xiàn)了公元前2500年至前2,200年間的鍍銻的銅器。奧斯汀在1892年赫伯特·格拉斯頓的一場演講時說道：“我們只知道銻現(xiàn)在是一種很易碎的金屬，很難被塑造成實用的花瓶，因此這項值得一提的發(fā)現(xiàn)（即上文的花瓶碎片）表現(xiàn)了已失傳的使銻具有可塑性的方法?！变R的用途和需求量擴大，繼開發(fā)錫礦山之后又先后開發(fā)了湖南桃江板溪、新邵龍山、桃源沃溪等地銻礦，使湖南銻業(yè)居全國首要。接著，黔、滇、桂等省區(qū)也相繼開采一些銻礦。五氧化二銻只能用濃硝酸氧化三價銻化合物制得。內江5N5銻加工

酒石酸銻鉀（俗稱吐酒石）曾用作修復血吸蟲病的藥物。它後來逐漸被吡喹酮所取代。銻及其化合物用於多種獸醫(yī)藥劑，例如安修馬林（硫蘋果酸銻鋰）用作反芻動物的皮膚調節(jié)劑。銻對角質化的組織有滋養(yǎng)和調節(jié)作用，至少對動物是如此。在一些安全火柴的火柴頭中使用了三硫化二銻。銻-124和鈹一起用於中子源：銻-124釋放出伽馬射線，引發(fā)鈹?shù)墓庵峦懽儭＿@樣釋放出的中子平均能量為24keV。銻的硫化物已被證實可以穩(wěn)定汽車剎車片材料的摩擦系數(shù)。銻也用於制造道具和道具示蹤劑。這種元素也用於傳統(tǒng)的裝飾中，例如刷漆和藝術玻璃工藝。20世紀30年代前曾用它作牙釉質的遮光劑，但是多次發(fā)生中毒後就不再使用銻[1]在地殼中的含量為，主要以單質或bai輝銻礦、方銻礦、銻華和銻赭石的形式存在，目前已知的含銻礦物多達120種。銻質堅而脆，銻鎢礦山容易粉碎，有光澤，無延性和展性。銻具有黃銻、灰銻、黑銻三種同素異形體。金屬銻呈銀白色，性脆，有獨特的熱縮冷脹性。無定形銻呈灰色，可由鹵化銻電解制得。山西高純銻粉回收氧化物與氫氧化物；三氧化二銻可由銻在空氣中燃燒制得。

比碲和砷小。銻在室溫下的空氣中是穩(wěn)定的，但加熱時能與氧氣反應生成三氧化二銻。60%的銻用于生產阻燃劑，而20%的銻用于制造電池中的合金材料、滑動軸承和焊接劑。銻：銀白色有光澤硬而脆的金屬（常制成棒、塊、粉等多種形狀）。有鱗片狀晶體結構。在潮濕空氣中逐漸失去光bai澤，強熱則燃燒成白色銻的氧化物。易溶于王水，溶于濃硫酸。相對密度，熔點630℃，沸點1635℃，原子半徑為Å，電負性。銻是有毒的化學元素，元素符號為Sb，原子序數(shù)為51。它是一種有金屬光澤的類金屬，在自然界中主要存在于硫化物礦物輝銻礦（Sb2S3）中。銻與鉛和錫制成合金可用來提升焊接材料、道具及軸承的性能。銻化合物是用途廣的含氯及含溴阻燃劑的重要添加劑，銻在新興的微電子技術中也有著它的廣用途，如AMD顯卡制造。鋁：銀白色輕金屬。有延展性。商品常制成棒狀、片狀、箔狀、粉狀、帶狀和絲狀。在潮濕空氣中能形成一層防止金屬腐蝕的氧化膜。鋁粉在空氣中加熱能猛烈燃燒，并發(fā)出眩目的白色火焰。

銻（antimony），金屬元素，元素符號Sb，原子序數(shù)51，銀白色有光澤硬而脆的金屬（常制成棒、塊、粉等多種形狀）。有鱗片狀晶體結構。在潮濕空氣中逐漸失去光澤，強熱則燃燒成白色銻的氧化物。易溶于王水，溶于濃硫酸。相對密度，熔點630℃，沸點1635℃，原子半徑為Å，電負性。銻在自然界中主要存在于硫化物礦物輝銻礦（Sb2S3）中。已知銻化合物在古代就用作化妝品，[1]金屬銻在古代也有記載，但那時卻被誤認為是鉛。大約17世紀時，人們知道了銻是一種化學元素。自20世紀末以來，中國已成為世界上很大的銻及其化合物生產國，而其中大部分又都產自湖南省冷水江市的錫礦山。銻的工業(yè)制法是先焙燒，再用碳在高溫下還原，或者是直接用金屬鐵還原輝銻礦。鉛酸電池中所用的鉛銻合金板。銻與鉛和錫制成合金可用來提升焊接材料、道具及軸承的性能。銻化合物是用途廣的含氯及含溴阻燃劑的重要添加劑，銻在新興的微電子技術中也有著它的廣用途，如AMD顯卡制造。銻的同素異形體屬于六方晶系排布狀態(tài)，有一個6次對稱軸或者6次倒轉軸，該軸是晶體的直立結晶軸C軸。

但用那種材料制成的都是小飾物。這大削弱了銻在古代技術下具有可塑性這種說法的可信度。歐洲人萬諾喬·比林古喬于1540年很早在《火焰學》（）中描述了提煉銻的方法，這早于1556年阿格里科拉出版的名作《論礦冶》（）。此書中阿格里科拉錯誤地記入了金屬銻的發(fā)現(xiàn)。1604年，德國出版了一本名為《CurrusTriumphalisAntimonii》（直譯為“凱旋戰(zhàn)車銻”）的書，其中介紹了金屬銻的制備。15世紀時，據(jù)說筆名叫巴西利厄斯·華倫提努的圣本篤修會的修士提到了銻的制法，如果此事屬實，就早于比林古喬。一般認為，純銻是由賈比爾（JābiribnHayyān）于8世紀時很早制得的。然而爭議依舊不斷，翻譯家馬塞蘭·貝特洛聲稱賈比爾的書里沒有提到銻，但其他人認為貝特洛只翻譯了一些不重要的著作，而很相關的那些（可能描述了銻）還沒翻譯，它們的內容至今還是未知的。地殼中自然存在的純銻很早是由瑞典籍英國科學家威廉·亨利·布拉格于1783年記載的。品種樣本采集自瑞典西曼蘭省薩拉市的薩拉銀礦。銻的工業(yè)制法是先焙燒，再用碳在高溫下還原，或者是直接用金屬鐵還原輝銻礦。武漢5N銻粒加工

雖然自然界中會有一些銻單質存在，但多數(shù)銻依然存在于它很主要的礦石——輝銻礦（主要成分SbS）中。內江5N5銻加工

鹵化物銻能形成兩類鹵化物——SbX3和SbX5。其中三鹵化物（SbF3、SbCl3、SbBr3和SbI3）的空間構型都是三角錐形。三氟化銻可以由三氧化二銻與氫氟酸反應制得：Sb2O3+6HF→2SbF3+3H2O這種氟化物是路易斯酸，能結合氟離子形成配離子SbF4?和SbF5²?。熔化的三氟化銻是一種弱的導體。三氯化銻則由三硫化二銻溶于鹽酸制得：Sb2S3+6HCl→2SbCl3+3H2S五鹵化物（SbF5和SbCl5）氣態(tài)時的空間構型為三角雙錐形。但是轉化為液態(tài)后，五氟化銻形成聚合物，而五氯化銻依舊是單體。五氟化銻是很強的路易斯酸，可用于配制有名的強很酸氟銻酸（HSbF6）。銻的鹵氧化物比砷和磷更為常見。三氧化二銻溶于濃酸再稀釋可形成銻酰化合物，例如SbOCl和(SbO)2SO4。[8]銻化物、氫化物與有機銻化合物這類化合物通常被視作Sb的衍生物。Sb金屬性不強，能與金屬形成銻化物，例如銻化銦（InSb），銻化銀（Ag3Sb），銻鈀礦(Pd5Sb2)，方銻金礦(AuSb2)，紅銻鎳礦(NiSb)等。堿金屬和鋅的銻化物，例如Na3Sb和Zn3Sb2比以上物質更為活潑。內江5N5銻加工

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