保健食品一般被稱為“膳食補(bǔ)充劑”;在日本,保健食品被稱為“功能性食品”,主要是指“為特殊健康需要而設(shè)計的食品”;澳大利亞則直接將保健食品歸類為補(bǔ)充藥品。我國官方對保健食品的定義為:“保健食品是指具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的食品。即適用于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以疾病為目的,并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害的食品。”因此,無論在哪個國家,保健食品都不能代替正常用餐和常規(guī),并且合格的保健食品都不應(yīng)該對人體造成危害。在我國,正規(guī)的保健食品會在產(chǎn)品的外包裝盒上標(biāo)出天藍(lán)色的,形如“藍(lán)帽子”的保健食品標(biāo)志。保健食品安全性評價原料。寧夏企業(yè)保健食品安全性評價產(chǎn)品介紹
關(guān)于保健食品的問題媒體常有報道,其有效性和安全性常受到大眾的質(zhì)疑,保健食品遭到前所未有的信任危機(jī),歸納起來可能的原因有;1.假冒偽劣產(chǎn)品:部分打著保健食品旗號的假冒偽劣產(chǎn)品,實際上沒有通過國家藥監(jiān)局的審核審查。目前關(guān)于保健食品的生產(chǎn)企業(yè),國家有嚴(yán)格的準(zhǔn)入門檻和管理要求。如果包裝上沒有國家藥監(jiān)局頒發(fā)的保健食品批準(zhǔn)文號和標(biāo)示,屬于非法廠家生產(chǎn)的,可以肯定是假冒保健食品,這類假保健食品危害極大。2.添加違禁藥品:少數(shù)不法廠家為了獲取更多的不法利益,在保健食品中添加一些違禁物質(zhì),比如,產(chǎn)品中添加酚酞、西布曲明;抗疲勞產(chǎn)品中添加枸櫞酸西地那非(萬艾可)、他達(dá)那非(希愛力);產(chǎn)品中添加(安定)、;降糖產(chǎn)品中添加格列苯脲(優(yōu)降糖)、苯乙雙胍(降糖靈)。這些藥的加入,消費者在不知情的情況下,易造成攝入過量,不但不能保健身體,反而會危害健康。另外保健食品中的藥食兩用成分與非法添加的西藥共同服用,也可能會引起不良反應(yīng)。四川業(yè)務(wù)前景保健食品安全性評價歡迎咨詢保健食品安全性評價要求。
食品安全性評價是運用毒理學(xué)動物試驗結(jié)果,并結(jié)合人群流行病學(xué)調(diào)查資料來闡述食品中某種特定物質(zhì)的毒性及潛在危害,對人體健康的影響性質(zhì)和強(qiáng)度,預(yù)測人類接觸后的安全程度。對食品中任何組分可能引起的危害進(jìn)行科學(xué)測試,得出結(jié)論,以確定該組分究竟能否為社會或消費者所接受,據(jù)此制訂相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。主要應(yīng)用生理學(xué)、藥理學(xué)、生物學(xué)、生物化學(xué)和病理學(xué)等基礎(chǔ)學(xué)科的理論和技術(shù);通過動物實驗、臨床觀察和流行病學(xué)調(diào)查方法。研究外來物質(zhì)的吸收、分布、代謝和排泄、毒性作用及其機(jī)制和中毒,不僅為保護(hù)人類和其他生物,免遭化學(xué)物質(zhì)的有害作用。保障人民身體健康,而且也是直接為研制有良好選擇作用的毒物,通過比較毒性和選擇毒法,研制出更具選擇性的藥物和農(nóng)藥等。并進(jìn)行化學(xué)物質(zhì)的安全性評價或危險性評價,制訂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),提供科學(xué)依據(jù)。毒理學(xué)與藥理學(xué)密切相關(guān),目前已發(fā)展成為具有一定基礎(chǔ)理論和實驗手段的學(xué)科,并逐漸形成了一些新的毒理學(xué)分支。
“由于缺乏系統(tǒng)的評估和退出機(jī)制,功能范圍和評價方法不能實現(xiàn)科學(xué)動態(tài)管理,不能有效發(fā)揮科學(xué)依據(jù)在保健功能評價中的主導(dǎo)作用,部分保健功能及評價方法存在定位不準(zhǔn)確、聲稱不嚴(yán)謹(jǐn)、方法不完善、科學(xué)依據(jù)不充足等問題?!敝袊鵂I養(yǎng)保健食品協(xié)會秘書長劉學(xué)聰表示。在功能聲稱方面,輔助、***等保健功能表述與藥品的功能主治有一定關(guān)聯(lián);95%以上的保健食品形態(tài)為膠囊劑、片劑和口服液,與現(xiàn)代藥品劑型相似。另外,保健食品沒有的功能評價體系,在原料方面有一些安全性評價,對保健食品功能的評價則用到了藥品評價方法。保健食品安全性評價毒理實驗。
保健食品功能評價修訂的基本思路。一是完善現(xiàn)有的功能評價方法,完善功能評價的總體要求,包括原料、生產(chǎn)工藝、實驗動物、劑量設(shè)計以及對照設(shè)置等各種試驗因素,規(guī)范功能評價。另外,將允許企業(yè)根據(jù)自身的特點及實驗數(shù)據(jù)材料,適當(dāng)延長評價時間,以體現(xiàn)保健食品功能評價的科學(xué)性。二是鼓勵新技術(shù)的研究和應(yīng)用。相關(guān)機(jī)構(gòu)、企業(yè)等如果能夠提出新功能、新方法,在遵循基本評價原則,證明材料充足的情況下,可以考慮將其納入保健食品新方法評價的范疇。保健食品安全性評價的好處。四川品質(zhì)保健食品安全性評價是什么
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在功能聲稱方面,輔助、***等保健功能表述與藥品的功能主治有一定關(guān)聯(lián);95%以上的保健食品形態(tài)為膠囊劑、片劑和口服液,與現(xiàn)代藥品劑型相似。另外,保健食品沒有的功能評價體系,在原料方面有一些安全性評價,對保健食品功能的評價則用到了藥品評價方法。 為進(jìn)一步規(guī)范保健食品功能聲稱,2016年12月14日,總局研究起草了《關(guān)于保健食品功能聲稱管理的意見》(征求意見稿)以及緩解視疲勞、增強(qiáng)、抗氧化等3個保健功能的名稱及釋義(征求意見稿)。此外,《保健食品備案工作細(xì)則》(征求意見稿)亦在今年2月發(fā)布。政策密集出臺,意味著總局正在用行動不斷完善保健食品功能聲稱管理問題。寧夏企業(yè)保健食品安全性評價產(chǎn)品介紹