廣西高通量篩選技術(shù)

來源: 發(fā)布時間:2022-04-06

斑馬魚胚胎發(fā)育速度快,其1天生長相當(dāng)于鼠類8~10天,實驗周期大幅縮短,效率更高。基因相似度與人體達(dá)87%,與人體對應(yīng)性強,雌魚單次產(chǎn)卵超200枚,樣本量大、個體差異小,結(jié)果更可靠。斑馬魚實驗用樣量為小鼠的1/1000~1/100,加之實驗效率大幅提升后,帶來極具吸引力的成本優(yōu)勢。方案設(shè)計靈活,可定制化程度高,能滿足不同樣品數(shù)量和實驗?zāi)康男枨?。環(huán)特生物是一家以斑馬魚生物技術(shù)應(yīng)用為的國家高新生物科技企業(yè)。作為行業(yè)獨一家同時獲得國家CNAS認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定、AAALAC國際實驗動物認(rèn)證的斑馬魚科技公司,多項技術(shù)成果先后榮獲德國紐倫堡國際發(fā)明金獎、英國國際發(fā)明展金獎及杰出創(chuàng)新獎和中國發(fā)明協(xié)會發(fā)明創(chuàng)業(yè)獎項目獎金獎等多項發(fā)明類國內(nèi)外大獎。藥物高通量篩選系統(tǒng)。廣西高通量篩選技術(shù)

廣西高通量篩選技術(shù),高通量篩選

微生物菌種的改造是現(xiàn)代微生物發(fā)酵行業(yè)中,提高其工業(yè)化生產(chǎn)性能,提高酶和菌的性能非常重要的一個環(huán)節(jié)。而快速高效的高通量篩選方法的建立又是菌株改造中非常重要的一個環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)的微生物快速篩選方法,瓊脂平板法可分為表型活性篩選和表型生長選擇。表型活性篩選利用菌落周圍產(chǎn)生的水解圈、顏色圈或熒光產(chǎn)物等進(jìn)行酶活或目標(biāo)產(chǎn)物篩選;表型生長選擇根據(jù)細(xì)胞對或其他有害物質(zhì)的抗性或營養(yǎng)缺陷型互補,在選擇培養(yǎng)基中依據(jù)生長情況進(jìn)行篩選。瓊脂平板篩選法基于透明圈、顏色圈的瓊脂平板活性篩選或基于營養(yǎng)缺陷型或抗性的瓊脂平板生長選擇可作為簡單易行的初篩方法,用于排除大量無活性和極低活性的突變體。但并不是所有的改造目標(biāo)都能建立瓊脂平板篩選法。瓊脂平板篩選法,是一種簡單直接的篩選方法,已用于多種水解酶(如脂肪酶、酯酶、蛋白酶)和氧化還原酶(如漆酶)等突變庫的初步篩選中。廣西高通量篩選技術(shù)高通量篩選研究現(xiàn)狀。

廣西高通量篩選技術(shù),高通量篩選

藥物研發(fā)與開發(fā)是一個復(fù)雜與漫長的過程,特別是小分子藥物的研發(fā),其難點和關(guān)鍵在于如何快速高效的找到先導(dǎo)化合物(LeadCompound)。采用高通量藥物篩選(High-throughputscreening,HTS)來發(fā)現(xiàn)新的先導(dǎo)化合物仍然是小分子藥物研發(fā)的優(yōu)先。傳統(tǒng)藥物篩選是一個耗時長且昂貴的過程,一般需要消耗大量的樣品和實驗動物,對技術(shù)人員的操作技能有較高要求,難以在短時間內(nèi)對一定數(shù)量的樣品開展有效和經(jīng)濟(jì)的篩選。隨著各類化合物樣品庫儲量的不斷增加以及組合化學(xué)技術(shù)的應(yīng)用,采用傳統(tǒng)手段篩選海量樣品不僅不可能而且極大地限制了新藥研究之進(jìn)程。

高通量篩選初是伴隨組合化學(xué)而產(chǎn)生的一種藥物篩選方式。1990年代末,組合化學(xué)的出現(xiàn)改變了人類獲取新化合物的方式,人們可以通過較少的步驟在短時間內(nèi)同時合成大量化合物,在這樣的背景下高通量篩選的技術(shù)應(yīng)運而生。高通量篩選技術(shù)可以在短時間內(nèi)對大量候選化合物完成篩選,經(jīng)過發(fā)展,已經(jīng)成為比較成熟的技術(shù),不僅應(yīng)用于對組合化學(xué)庫的化合物篩選,還更多地應(yīng)用于對現(xiàn)有化合物庫的篩選。世界各大藥物生產(chǎn)商都建立有自己的化合物庫和高通量篩選機(jī)構(gòu),對有潛力形成藥物的化合物進(jìn)行篦梳式的篩選。高通量篩選催化劑技術(shù)。

廣西高通量篩選技術(shù),高通量篩選

蛋白質(zhì)片段互補分析(PCA,也稱為雙分子熒光互補)和雙雜交篩選允許檢測細(xì)胞中蛋白質(zhì)相互作用的形成/抑制。PCA將單個檢測蛋白(熒光素酶、GFP、GAL)分成兩部分,這些部分與感興趣的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用融合;如果伴侶結(jié)合,檢測蛋白會重新形成并檢測到信號。高內(nèi)涵成像平臺(HCS)由于其能夠提供出色的單細(xì)胞分析功能和短的數(shù)據(jù)采集時間獲得大家的青睞。一般的實驗流程為設(shè)計實驗并使用自動分液儀將細(xì)胞接種到96、384或1536孔板中;然后加入化合物,由于細(xì)胞在孵育過程中會對化合物做出反應(yīng),隨后對細(xì)胞進(jìn)行染色,并通過HCS成像系統(tǒng)獲取圖像,通過軟件分析獲取的圖像以確定化合物的劑量反應(yīng)。藥物的高通量篩選技術(shù)。廣西高通量篩選技術(shù)

高通量篩選的主要目的是什么。廣西高通量篩選技術(shù)

配備多種通量的自動加樣系統(tǒng)(96/384/1536通道),以LED為光源,采用高靈敏度的CCD相機(jī)完成整板信號的同步加樣和實時檢測(熒光和化學(xué)發(fā)光均能檢測),準(zhǔn)確再現(xiàn)受體或離子通道快速動力學(xué)反應(yīng)過程。適用于生命科學(xué)基礎(chǔ)研究和高通量藥物篩選。同時FLIPRPenta高通量實時熒光檢測分析系統(tǒng)還提供了一個新的高速相機(jī)配置和新的PeakPro2軟件模塊,可以幫助您檢測和分析人iPSC衍生的心肌細(xì)胞和神經(jīng)元的鈣振蕩模式。圖像可以以每秒100次的速度進(jìn)行信號采集,并使用30多種不同的測量方法快速分析模式。廣西高通量篩選技術(shù)