河北斑馬魚實驗中心長沙

來源: 發(fā)布時間:2022-04-21

1、斑馬魚可應用于發(fā)育生物學的細胞譜系分析、突變鑒別、飽和誘變分析、基因轉移研究、基因連鎖圖的構建,其體外受精、胚體透明、細胞分裂快等特點使它比起大小鼠有獨特優(yōu)勢。2、基因功能研究:斑馬魚繁殖速度快,能提供足夠量的胚胎用于基因篩選;其胚體透明的特點可以一目了然地觀察到基因突變后的表型變化。3、疾病發(fā)病機制研究:斑馬魚的發(fā)生、疾病生理、基因組與人類相似度較大,主要信號通路和基因具高度同源性,諸多斑馬魚疾?。ㄈ缪?、免疫性系統(tǒng)疾病、疾病等)模型已建立,利用斑馬魚的疾病模型來研究人類相關疾病是近年全球熱點的科研項目。斑馬魚發(fā)育形態(tài)學研究成果。河北斑馬魚實驗中心長沙

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還記得2015年12月份CFDA批準進行臨床試驗兩個1.1類化藥新藥嗎?浙江仙琚制藥股份有限公司的奧美克松鈉及其注射劑和北京市**防治研究所的1.1類血管生成抑肽及其注射劑。作為這兩個新藥臨床前研發(fā)的參與者之一,環(huán)特生物的斑馬魚平臺在其中發(fā)揮了重要作用,聽我們說說其中的故事吧奧美克松鈉是由浙江仙琚制藥與杭州奧默公司一起研制的***神經(jīng)肌肉阻滯的藥物,其申報適應癥為在全麻手術中逆轉不同濃度羅庫溴銨、維庫溴銨(這兩種藥物都是手術中常用的麻醉劑)誘導的神經(jīng)肌肉阻滯,也就是麻醉肌松類藥物。奧美克松鈉屬于重大專項品種,也是特殊審評,從申請臨床到獲批歷時16個月。奧美克松鈉的作用機制與默克的Bridion類似。Bridion用于逆轉常規(guī)使用的神經(jīng)肌肉阻斷藥羅庫溴銨或維庫溴銨的作用,是較早具有高度選擇性的肌松藥拮抗劑,被業(yè)內(nèi)認為是近年來***領域的重大進展。青海斑馬魚實驗委托環(huán)特生物斑馬魚實驗技術。

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杭州環(huán)特生物科技股份有限公司,是亞洲家斑馬魚技術公司,是專注服務于大健康和美妝產(chǎn)業(yè)的一站式功效與安全研發(fā)檢測解決方案提供商。憑借在斑馬魚技術領域逾20年的深厚積累,環(huán)特生物將原本用于基礎研究的斑馬魚生物技術,開創(chuàng)性地運用到藥物、保健食品、化妝品和食品及農(nóng)產(chǎn)品的研究與評價中。公司研發(fā)團隊由經(jīng)驗豐富的毒理學、藥理學、食品化學、生物化學、生物信息學等各領域專業(yè)技術人員組成。技術團隊成員中,具有碩博以上學歷或高級以上職稱占比70%以上。實驗室場地面積超過1500平方米,擁有熒光顯微鏡、斑馬魚行為分析系統(tǒng)、斑馬魚心跳血液分析系統(tǒng)、GC-MS/MS等專業(yè)分析測試設備。擁有國際前列的斑馬魚養(yǎng)殖設施,養(yǎng)殖中心現(xiàn)有40,000尾成年斑馬魚,周產(chǎn)胚胎斑馬魚100,000條以上供實驗研究用,、完善的設施設備,從硬件層面有效保障了項目順利開展。

報告基因選用GFP或RFP,**小啟動子來自斑馬魚gata2基因;將上述載體與體外轉錄得到的Tol2轉座酶的mRNA共同注射到斑馬魚的單細胞受精卵中,受精卵長大后成為founder;Founder外交(out-cross)得到F1代胚胎,從中挑選出對于報告基因具有組織特異性表達模式的胚胎,拍照記錄后分類培養(yǎng);F1長大后通過linker-mediatedPCR的方法鑒定對應于GFP(或RFP)表達圖式的Tol2插入位點,并通過與已知基因組數(shù)據(jù)比較,對插入位點進行定位與分析;通過外交純化得到轉基因魚,直至得到只含有單個插入品系的轉基因魚。斑馬魚實驗藥物用量少,*為鼠類實驗的1/100至1/1000。

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為盲人帶來福音這項研究*在英國就能為成百上千名患者帶來希望。英國皇家盲人學會的安尼塔·萊特斯通說:“學會對這一研究結果感到非常高興,這可能有助于***因視網(wǎng)膜受損引起的失明?,F(xiàn)在,英國有大量患者受到這一疾病困擾?!北M管手術***已指日可待,但研究人員仍擔心,患者手術后會因移植他人細胞而產(chǎn)生排斥反應。研究人員說,如果能夠***人類體內(nèi)不具活性的放射狀膠質細胞,使它們自己分化為新的視網(wǎng)膜細胞,將是***這類疾病的比較好辦法。利姆說:“我們下一階段將研究阻礙人類放射狀膠質細胞自我再生的因素。一旦找到原因,離**終方案就更近一步。斑馬魚實驗找杭州環(huán)特生物。青海斑馬魚實驗方法

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斑馬魚模型發(fā)展歷史和應用現(xiàn)狀

2015年10月10日瀏覽量:2384次評論(0)來源:杭州環(huán)特發(fā)布者:杭州環(huán)特

斑馬魚早在20世紀30年代就在歐洲用于環(huán)境檢測研究,但普遍認為斑馬魚正式作為一種模式生物應用于科學研究始于1972年,美國GeorgeStreisinge教授在該年開始了斑馬魚發(fā)育生物學研究和模式動物建系工作。1989年,GeorgeStreisinge教授的同事MonteWesterfield教授出版***本斑馬魚研究專著TheZebrafishBook***版。1994年,“斑馬魚發(fā)育和遺傳”主題會議在冷泉港實驗室召開,斑馬魚模型開始被學術界接受。1998年,發(fā)生了多件斑馬魚技術發(fā)展的大事件,美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)在該年開始大力度支持斑馬魚基因組資源開發(fā),全球較早斑馬魚模式生物數(shù)據(jù)庫ZFIN在該年成立,而全球***家斑馬魚藥物研發(fā)服務外包公司也是在這一年成立。2000年,歐洲Sanger中心啟動斑馬魚全基因組測序工作,并于2年后發(fā)布了***個斑馬魚全基因組序列拼接ZV1。2004年,斑馬魚國際資源中心(ZIRC)在俄勒岡大學成立。2009年,斑馬魚藥物毒理學評價技術***通過FDA和EMA的GLP認證。 河北斑馬魚實驗中心長沙