安徽斑馬魚實驗

斑馬魚基因敲除品系制備服務簡介1.基因敲除(GeneKnockout)根據(jù)給定GeneID或Genename，分析基因保守結構域，在保守結構域或客戶指定區(qū)域設計靶點并制備靶點gRNA，gRNA和Cas9共注射使基因產生移碼突變，通過PCR篩選得到穩(wěn)定遺傳品系。2.基因敲除技術特點2.1通過將基因敲除斑馬魚品系與野生型相比較，研究者可以揭示特定基因的功能。2.2在基因組水平上將目標基因敲除，遺傳背景干凈清晰，是研究基因功能的金標準。服務流程▲根據(jù)客戶提供的GeneID或Genename進行基因分析——▲cas9mRNA和多個gRNA靶點的設計及合成——▲高效gRNA靶點的篩選及效率驗證——▲F0代斑馬魚的可遺傳性篩選——▲雜合子F1代斑馬魚的基因型鑒定環(huán)特生物優(yōu)勢成熟的基因敲除技術快速獲得穩(wěn)定品系；多靶點共注射F0代驗證基因功能。斑馬魚藥物研發(fā)服務外包公司。安徽斑馬魚實驗

知識產權成果方面，環(huán)特生物在斑馬魚應用領域已牽頭起草、發(fā)布團體標準3項，申請國家發(fā)明專利57項、授權27項（截止2021年5月）。公司自主開發(fā)斑馬魚技術模型150多種，發(fā)表SCI及核心期刊論文99篇（IF=12）、英文專著1部。有7個新藥項目，成功將環(huán)特生物斑馬魚實驗數(shù)據(jù)用于CFDA的臨床試驗申報。兩項成果分獲浙江省科學技術進步獎三等獎和神農中華農業(yè)科技獎一等獎，并作為技術方承擔2022年杭州“亞運果蔬類食品農藥殘留非靶向快篩斑馬魚模型構建研究”的項目。兩項斑馬魚產業(yè)化項目成果鑒定，經(jīng)張伯禮院士和孫寶國院士技術**審核評定，分獲“國內**水平”和“先進水平”。甘肅北大關于斑馬魚實驗斑馬魚在工業(yè)實驗室中常被用作毒理學檢驗。

斑馬魚血管生成基因如血管內皮細胞生長因子（VEGF）、an-iopoietins、ephrions及相應受體與哺乳動物功能相似，而且斑馬魚血管系統(tǒng)及其對調節(jié)血管新生類藥物的***反應與哺乳動物類似。另外斑馬魚胚胎在血液循環(huán)系統(tǒng)嚴重缺陷的情況下仍能存活，且胚胎透明，利用血管轉基因熒光斑馬魚可以在24小時以內就定量評價藥物的血管形成***作用。

與傳統(tǒng)的雞胚尿囊膜、小鼠角膜實驗相比，斑馬魚更加便捷、快速、高效，而且結果定量分析的準確度更高。

目前多個出于臨床試驗階段的抗血管生成靶向候選***藥如SU5416、SU6668、TNP470、SU4312和AG1478等均對斑馬魚的血管形成有***的***效果。用斑馬魚篩選發(fā)現(xiàn)具有血管形成***活性的中***體化合物也有很多，如靛玉紅、呋喃二烯等。

【斑馬魚高通量技術】斑馬魚高通量技術，是一種可支持同時間對數(shù)十、上百樣品進行檢測，并以相應的數(shù)據(jù)庫支持整個實驗體系高效運轉的高可靠性篩選技術。目前，環(huán)特通過實驗設計和數(shù)據(jù)分析等重要節(jié)點進行深度優(yōu)化，強勢推出斑馬魚高通量篩選技術。該技術可將項目交付周期縮短至10-15天，并衍生出三個梯度的技術方案?！緝?yōu)勢】高效：斑馬魚胚胎發(fā)育速度快，其1天生長相當于鼠類8～10天，實驗周期大幅縮短，效率更高。高可靠：基因相似度與人體達87%，與人體對應性強，雌魚單次產卵超200枚，樣本量大、個體差異小，結果更可靠。高性價比：斑馬魚實驗用樣量*為小鼠的1/1000～1/100，加之實驗效率大幅提升后，帶來極具吸引力的成本優(yōu)勢。定制靈活：方案設計靈活，可定制化程度高，能滿足不同樣品數(shù)量和實驗目的需求。斑馬魚實驗模型在國內的興起。

斑馬魚作為一種小型脊椎類模式生物，很好地彌補了傳統(tǒng)體外細胞學等生物檢測方法與哺乳動物實驗檢測中間的生物學鴻溝，有助于將體外實驗結果更好與體內實驗結果相結合，提高科學研究的效率和質量。同時，斑馬魚自身獨特的生物學特征，也為我們探究和深入理解人體生命奧秘帶了極大的便利。相信隨著更多新技術、新方法的出現(xiàn)以及相互融合，斑馬魚能夠在整個廣義的生命科學研究中發(fā)揮更大的作用和價值。環(huán)特生物是**的斑馬魚生物評價服務及技術解決方案提供商，致力于不斷提升斑馬魚生物功效及安全性評價技術，面向藥物、功能性食品、化妝品、食品等領域提供**的產品評價服務、專業(yè)的技術解決方案與**的服務，為客戶持續(xù)創(chuàng)造更大價值斑馬魚在基礎研究領域的應用。西藏斑馬魚實驗費用

和其它動物模型相比較斑馬魚優(yōu)勢。安徽斑馬魚實驗

斑馬魚作為模式生物的起源和發(fā)展1938年，美國布朗大學Roosen-Rung教授***報道斑馬魚發(fā)育形態(tài)學研究成果。1950年代，美國羅格斯大學K.KennethHisaoka教授***報道斑馬魚毒理學研究成果。1972年，美國俄勒岡大學GeorgeStreisinge教授開始斑馬魚發(fā)育生物學研究和模式動物建立工作。1989年，美國俄勒岡大學MonteWesterfield教授出版斑馬魚研究圣經(jīng)TheZebrafishBook***版。1998年，較早斑馬魚模式生物數(shù)據(jù)庫ZFIN成立。1998年，全球***家斑馬魚藥物研發(fā)服務外包公司成立。2004年，斑馬魚國際資源中心（ZIRC）在俄勒岡大學成立。2011年，斑馬魚模型和技術研究被列入中國科技部「重大新藥創(chuàng)制」專項十二五實施計劃。2012年，中國國家斑馬魚資源中心成立。目前，斑馬魚已經(jīng)成為繼小鼠和大鼠之后的第三大脊椎類模式生物，在發(fā)育生物學、遺傳學、基礎醫(yī)學、藥理學、毒理學、藥物研發(fā)以及生態(tài)環(huán)境評價等諸多領域得到了廣泛應用。安徽斑馬魚實驗