“由于缺乏系統(tǒng)的評估和退出機制,功能范圍和評價方法不能實現(xiàn)科學動態(tài)管理,不能有效發(fā)揮科學依據(jù)在保健功能評價中的主導作用,部分保健功能及評價方法存在定位不準確、聲稱不嚴謹、方法不完善、科學依據(jù)不充足等問題?!敝袊鵂I養(yǎng)保健食品協(xié)會秘書長劉學聰表示。在功能聲稱方面,輔助、***等保健功能表述與藥品的功能主治有一定關聯(lián);95%以上的保健食品形態(tài)為膠囊劑、片劑和口服液,與現(xiàn)代藥品劑型相似。另外,保健食品沒有的功能評價體系,在原料方面有一些安全性評價,對保健食品功能的評價則用到了藥品評價方法。保健食品安全性評價包括哪幾項?吉林企業(yè)保健食品安全性評價專業(yè)服務
食品毒理學(food toxicology) 是研究食品中外源化學物質(zhì)的性質(zhì)、來源于形成以及他們的不良反應與可能的有益作用和機制,并確定這些物質(zhì)的安全限量和評價食品安全性的一門科學。從毒理學角度,研究食品中可能含有的外源化學物質(zhì)對食用者健康的危害,檢驗和評價食品的安全性或安全范圍,從而達到確保人類健康的目的。毒理學的研究方法可分為兩大類。一類是微觀方法,另一類是宏觀方法。根據(jù)采用方法的不同,可分為體內(nèi)實驗和體外實驗。食品毒理學主要是借助于動物模型模擬引起人體中毒的各種條件,觀察實驗動物的毒性反應,再外推到人。山東咨詢保健食品安全性評價專業(yè)服務保健食品安全性評價的作用。
為進一步規(guī)范保健食品功能聲稱,2016年12月14日,總局研究起草了《關于保健食品功能聲稱管理的意見》(征求意見稿)以及緩解視疲勞、增強、抗氧化等3個保健功能的名稱及釋義(征求意見稿)。此外,《保健食品備案工作細則》(征求意見稿)亦在今年2月發(fā)布。政策密集出臺,意味著總局正在用行動不斷完善保健食品功能聲稱管理問題。中國食品藥品檢定研究院副院長路勇介紹,總局2016年啟動了保健食品檢驗和評價方法的修訂工作,主要涉及功能、毒理、人體試食等領域,之所以啟動修訂工作是因為監(jiān)管制度的變革與保健食品市場需求發(fā)生了變化。
食品安全性評價是指對食品中如何組分可能引起的危害進行科學測試、得出結(jié)論,以確定該組分究竟能否為社會或消費者接受,據(jù)此以制訂相應的標準的過程。食品安全性評價主要是闡明某種食品是否可以安全食用,食品中有關危害成分或物質(zhì)的毒性極其風險大小,利用足夠的毒理學資料確認物質(zhì)的安全劑量,通過風險評估進行風險評估。為了研究食品污染因素的性質(zhì)和作用,檢測其在食品中的含量水平,控制食品質(zhì)量,確保食品安全和人體健康,需要對食品進行安全性評價。保健食品安全性評價過程。
保健食品是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質(zhì)為目的食品,即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機體功能,不以疾病為目的,并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。從中我們可以得出:首先它是食品,其次有特定人群(非所有人),第三不以治病為目的,第四無任何危害。所以從保健食品的定義中,我們就可以下結(jié)論:只要符合上述要求的保健食品,其安全性都是有保障的。關于保健食品的問題媒體常有報道,其有效性和安全性常受到大眾的質(zhì)疑,保健食品遭到前所未有的信任危機。毒理實驗保健食品安全性評價。吉林企業(yè)保健食品安全性評價專業(yè)服務
保健食品安全性評價的評價意義。吉林企業(yè)保健食品安全性評價專業(yè)服務
“首先是科學技術發(fā)展的需要。分子生物學、細胞生物學、蛋白組學以及高分辨質(zhì)、核磁共振等學科的發(fā)展,推動了檢測技術、儀器設備等升級,為更加科學、準確地評價保健食品的安全性和有效性創(chuàng)造了條件。其次是適應監(jiān)管制度的需要。新修訂《食品安全法》對保健食品的要求做出了更加詳細的規(guī)定,衛(wèi)計委近幾年在食品安全國家標準方面也發(fā)布了很多新的標準,要求對保健食品的功能評價方法進行調(diào)整和完善。再次是維護公眾健康的需要。公眾對健康的需求越來越高,對保健食品的認識也越來越客觀,客觀評價保健食品的有效性和安全性,才能更好地維護公眾健康。吉林企業(yè)保健食品安全性評價專業(yè)服務