湖北轉(zhuǎn)基因 毒理實(shí)驗(yàn)

毒理試驗(yàn)：分為急性毒性試驗(yàn)和長期毒性試驗(yàn)。急性毒性試驗(yàn)可按照人的給藥劑量的20倍、40 倍和80倍劑量，以灌胃方式給予小鼠藥物。每日一次，連續(xù)7天。觀察小鼠的死亡情況。長期毒性試驗(yàn)通常以大鼠為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，劑量同小鼠，每日給藥一次，連續(xù)半年。給藥結(jié)束后，需采集大鼠所有臟器（約20余種），進(jìn)行病理學(xué)檢查。2、藥理學(xué)試驗(yàn)：可復(fù)制胃潰瘍模型，常用方法有給予大劑量對(duì)乙酰氨基酚、利血平、應(yīng)激性胃潰瘍等等。復(fù)制模型成功后，給予受試藥物，劑量通常為人的5倍、10倍、20倍。通過胃的病理學(xué)檢查，以及一些相關(guān)指標(biāo)的檢測(cè)來評(píng)價(jià)藥物療效。藥理學(xué)試驗(yàn)具體方法可參照徐淑云所編的《藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》毒理實(shí)驗(yàn)的重要注意事項(xiàng)。湖北轉(zhuǎn)基因 毒理實(shí)驗(yàn)

陰道粘膜刺激試驗(yàn)陰道粘膜刺激試驗(yàn)?zāi)康氖菣z測(cè)藥物、女性護(hù)理產(chǎn)品、避孕器具和殺菌劑對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物陰道粘膜的刺激作用和強(qiáng)度?；蛲蛔?cè)囼?yàn)基因突變?cè)囼?yàn)?zāi)康氖菣z測(cè)產(chǎn)品對(duì)體外培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞可否引起基因突變，以對(duì)產(chǎn)品的致突變性做出評(píng)價(jià)。染色體畸變?cè)囼?yàn)體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)?zāi)康氖怯眉?xì)胞遺傳學(xué)方法檢測(cè)體外培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變，評(píng)價(jià)消毒劑的致突變性。微核試驗(yàn)小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)?zāi)康氖菣z測(cè)產(chǎn)品對(duì)小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核形成的影響，評(píng)價(jià)消毒劑的染色體損傷毒性。黑龍江特殊毒理實(shí)驗(yàn)包括毒理實(shí)驗(yàn)需要怎么做。

規(guī)范文件就好比人體的血液，貫穿于毒理實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的方方面面，以確保實(shí)驗(yàn)室能按規(guī)定要求進(jìn)行良好有效運(yùn)行，確保數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確，確保結(jié)果可靠。規(guī)范文件主要包括標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）和配套記錄表格以及各類規(guī)章管理制度等。由于毒理試驗(yàn)研究結(jié)果可受到主觀和客觀多種因素的影響，為盡量減少這些影響，防止“假陽性”或“假陰性”結(jié)果的出現(xiàn)，也為了便于溯源，因此，對(duì)毒理試驗(yàn)研究所牽涉到的各個(gè)方面都應(yīng)制訂出相應(yīng)的規(guī)范文件，其內(nèi)容至少包括題目名稱、編號(hào)、正文、參考文獻(xiàn)、修訂號(hào)碼、制定者、審定者、批準(zhǔn)者、批準(zhǔn)日期、頁碼與總頁數(shù)。

毒理學(xué)的研究方法有很多。由于其本身包括眾多的分支學(xué)科，分別在相應(yīng)的學(xué)科領(lǐng)域里建立了自己的研究方法，實(shí)驗(yàn)研究包括體內(nèi)試驗(yàn)和體外試驗(yàn)兩個(gè)方面。其中，體內(nèi)試驗(yàn)也稱整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，即在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)開展相關(guān)的毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)研究。而體外試驗(yàn)則指的是利用游離、培養(yǎng)的細(xì)胞、細(xì)胞器以及利用微生物等進(jìn)行毒性研究。目前，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的方法仍是毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要方法之一，傳統(tǒng)的毒理學(xué)通過整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已為人類提供了大量的以劑量-效應(yīng)(反應(yīng))為主的數(shù)據(jù)庫，結(jié)合人群接觸水平對(duì)許多化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行了安全性(危險(xiǎn)度)評(píng)價(jià)。藥理毒理實(shí)驗(yàn)是什么。

試驗(yàn)設(shè)計(jì)：設(shè)計(jì)試驗(yàn)在生物毒性試驗(yàn)中是一項(xiàng)重要內(nèi)容，在進(jìn)行每一項(xiàng)毒性試驗(yàn)時(shí)，都應(yīng)該事先查閱相關(guān)文獻(xiàn)，然后根據(jù)試驗(yàn)?zāi)亢鸵笾贫ㄖ贫ㄖ苊艿脑囼?yàn)方案。對(duì)水生生物進(jìn)行的毒性試驗(yàn)設(shè)計(jì)大致包括：（1）選擇受試生物；（2）設(shè)置毒物濃度；（3）試驗(yàn)持續(xù)時(shí)間；（4）受試生物的數(shù)量及分布；（5）確定觀察指標(biāo)及測(cè)定方法。試驗(yàn)溶液的配制：配制方法主要有兩種，一是根據(jù)試驗(yàn)毒物濃度和試驗(yàn)溶液體積按需將要量直接將測(cè)試化合物加入水中，二是將被測(cè)試化合物先配制成濃度較高的配置液，然后按照設(shè)置的試驗(yàn)毒物濃度和溶液體積稀釋而成。預(yù)備試驗(yàn)：預(yù)備試驗(yàn)的目的是為正式進(jìn)行毒性試驗(yàn)確定濃度范圍。藥理毒理實(shí)驗(yàn)包括哪些？山西肥料毒理實(shí)驗(yàn)

動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容。湖北轉(zhuǎn)基因 毒理實(shí)驗(yàn)

人們的衣食住行，包括食品、藥品、保健食品、食品添加劑、化妝品、日常用品和化工產(chǎn)品;農(nóng)業(yè)科學(xué)方面的化學(xué)肥科、農(nóng)藥和農(nóng)藥的殘毒;以及醫(yī)療器械、消毒劑和新化學(xué)物質(zhì)等;都要求必須先經(jīng)指定的機(jī)構(gòu)采用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行安全性試驗(yàn)，以證明其對(duì)人體無急、慢性毒性，且無致、致病、致畸、致突變、致殘的作用。而在基礎(chǔ)性的科研課題中有百分六十以上需要應(yīng)用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，有許多課題的研究離開了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物就寸步難行。毒理檢驗(yàn)對(duì)保證食物、化妝品和化學(xué)產(chǎn)品安全具有重要作用。通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和對(duì)人的觀察，闡明某一化學(xué)物的毒性及其潛在危害，以便為人類使用這些化學(xué)物質(zhì)的安全性作出評(píng)價(jià)，為制訂預(yù)防措施特別是衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)提供理論依據(jù)。湖北轉(zhuǎn)基因 毒理實(shí)驗(yàn)

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