斑馬魚孵化培訓(xùn)報(bào)價(jià)

斑馬魚作為模式生物的起源和發(fā)展1938年，美國布朗大學(xué)Roosen-Rung教授***報(bào)道斑馬魚發(fā)育形態(tài)學(xué)研究成果。1950年代，美國羅格斯大學(xué)K.KennethHisaoka教授***報(bào)道斑馬魚毒理學(xué)研究成果。1972年，美國俄勒岡大學(xué)GeorgeStreisinge教授開始斑馬魚發(fā)育生物學(xué)研究和模式動(dòng)物建立工作。1989年，美國俄勒岡大學(xué)MonteWesterfield教授出版斑馬魚研究圣經(jīng)TheZebrafishBook***版。1998年，較早斑馬魚模式生物數(shù)據(jù)庫ZFIN成立。1998年，全球***家斑馬魚藥物研發(fā)服務(wù)外包公司成立。2004年，斑馬魚國際資源中心（ZIRC）在俄勒岡大學(xué)成立。2011年，斑馬魚模型和技術(shù)研究被列入中國科技部「重大新藥創(chuàng)制」專項(xiàng)十二五實(shí)施計(jì)劃。2012年，中國國家斑馬魚資源中心成立。目前，斑馬魚已經(jīng)成為繼小鼠和大鼠之后的第三大脊椎類模式生物，在發(fā)育生物學(xué)、遺傳學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、藥物研發(fā)以及生態(tài)環(huán)境評(píng)價(jià)等諸多領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。物質(zhì)對(duì)淡水魚 (斑馬魚) 急性毒性測(cè)定方法。斑馬魚孵化培訓(xùn)報(bào)價(jià)

【斑馬魚高通量技術(shù)】斑馬魚高通量技術(shù)，是一種可支持同時(shí)間對(duì)數(shù)十、上百樣品進(jìn)行檢測(cè)，并以相應(yīng)的數(shù)據(jù)庫支持整個(gè)實(shí)驗(yàn)體系高效運(yùn)轉(zhuǎn)的高可靠性篩選技術(shù)。目前，環(huán)特通過實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析等重要節(jié)點(diǎn)進(jìn)行深度優(yōu)化，強(qiáng)勢(shì)推出斑馬魚高通量篩選技術(shù)。該技術(shù)可將項(xiàng)目交付周期縮短至10-15天，并衍生出三個(gè)梯度的技術(shù)方案?！緝?yōu)勢(shì)】高效：斑馬魚胚胎發(fā)育速度快，其1天生長相當(dāng)于鼠類8～10天，實(shí)驗(yàn)周期大幅縮短，效率更高。高可靠：基因相似度與人體達(dá)87%，與人體對(duì)應(yīng)性強(qiáng)，雌魚單次產(chǎn)卵超200枚，樣本量大、個(gè)體差異小，結(jié)果更可靠。高性價(jià)比：斑馬魚實(shí)驗(yàn)用樣量*為小鼠的1/1000～1/100，加之實(shí)驗(yàn)效率大幅提升后，帶來極具吸引力的成本優(yōu)勢(shì)。定制靈活：方案設(shè)計(jì)靈活，可定制化程度高，能滿足不同樣品數(shù)量和實(shí)驗(yàn)?zāi)康男枨蟆０唏R魚實(shí)驗(yàn)室建立杭州斑馬魚實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。

斑馬魚血管生成基因如血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子（VEGF）、an-iopoietins、ephrions及相應(yīng)受體與哺乳動(dòng)物功能相似，而且斑馬魚血管系統(tǒng)及其對(duì)調(diào)節(jié)血管新生類藥物的***反應(yīng)與哺乳動(dòng)物類似。另外斑馬魚胚胎在血液循環(huán)系統(tǒng)嚴(yán)重缺陷的情況下仍能存活，且胚胎透明，利用血管轉(zhuǎn)基因熒光斑馬魚可以在24小時(shí)以內(nèi)就定量評(píng)價(jià)藥物的血管形成***作用。

與傳統(tǒng)的雞胚尿囊膜、小鼠角膜實(shí)驗(yàn)相比，斑馬魚更加便捷、快速、高效，而且結(jié)果定量分析的準(zhǔn)確度更高。

目前多個(gè)出于臨床試驗(yàn)階段的抗血管生成靶向候選***藥如SU5416、SU6668、TNP470、SU4312和AG1478等均對(duì)斑馬魚的血管形成有***的***效果。用斑馬魚篩選發(fā)現(xiàn)具有血管形成***活性的中***體化合物也有很多，如靛玉紅、呋喃二烯等。

斑馬魚模型發(fā)展歷史和應(yīng)用現(xiàn)狀2015年10月10日瀏覽量:2384次評(píng)論(0)來源:杭州環(huán)特發(fā)布者:杭州環(huán)特斑馬魚早在20世紀(jì)30年代就在歐洲用于環(huán)境檢測(cè)研究，但普遍認(rèn)為斑馬魚正式作為一種模式生物應(yīng)用于科學(xué)研究始于1972年，美國GeorgeStreisinge教授在該年開始了斑馬魚發(fā)育生物學(xué)研究和模式動(dòng)物建系工作。1989年，GeorgeStreisinge教授的同事MonteWesterfield教授出版***本斑馬魚研究專著TheZebrafishBook***版。1994年，“斑馬魚發(fā)育和遺傳”主題會(huì)議在冷泉港實(shí)驗(yàn)室召開，斑馬魚模型開始被學(xué)術(shù)界接受。1998年，發(fā)生了多件斑馬魚技術(shù)發(fā)展的大事件，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）在該年開始大力度支持斑馬魚基因組資源開發(fā)，全球較早斑馬魚模式生物數(shù)據(jù)庫ZFIN在該年成立，而全球***家斑馬魚藥物研發(fā)服務(wù)外包公司也是在這一年成立。2000年，歐洲Sanger中心啟動(dòng)斑馬魚全基因組測(cè)序工作，并于2年后發(fā)布了***個(gè)斑馬魚全基因組序列拼接ZV1。2004年，斑馬魚國際資源中心（ZIRC）在俄勒岡大學(xué)成立。2009年，斑馬魚藥物毒理學(xué)評(píng)價(jià)技術(shù)***通過FDA和EMA的GLP認(rèn)證。斑馬魚實(shí)驗(yàn)找杭州環(huán)特生物。

【試驗(yàn)計(jì)劃】咱們將受測(cè)試斑馬魚分成兩組，分別是正常對(duì)照和服用/打針供試品組（供試品經(jīng)過溶解到養(yǎng)魚用水中或打針的方法攝入到斑馬魚體內(nèi)）。服用/打針?biāo)幬镆欢螘r(shí)間后，檢測(cè)尾長、彗星長、尾矩和Olive尾矩。能夠看到，服用/打針供試品組斑馬魚細(xì)胞核呈現(xiàn)拖尾。該供試品改變DNA鏈的負(fù)超螺旋結(jié)構(gòu)、空間構(gòu)象，使DNA鏈斷裂、形成類核，終究導(dǎo)致細(xì)胞逝世（壞死、凋亡或自體吞噬）。【點(diǎn)評(píng)結(jié)論】1.經(jīng)過每組30尾斑馬魚的比照試驗(yàn)，服用/打針供試品組的斑馬魚細(xì)胞核呈現(xiàn)顯著拖尾，與正常對(duì)照組存在顯著的差別。2.本試驗(yàn)證明了該供試品對(duì)斑馬魚有基因毒性。試驗(yàn)室揭秘｜斑馬魚試驗(yàn)室！斑馬魚研究心臟對(duì)肝臟的影響

斑馬魚在化學(xué)品安全性點(diǎn)評(píng)與環(huán)境毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)范疇的應(yīng)用也已經(jīng)十分廣。斑馬魚孵化培訓(xùn)報(bào)價(jià)

關(guān)于雌性斑馬魚而言，產(chǎn)卵量是點(diǎn)評(píng)其繁殖力的常用生物目標(biāo)，它與魚類繁殖過程中的多個(gè)環(huán)節(jié)（卵子發(fā)育、雌雄交配行為、性元素刺激等）相關(guān)，并對(duì)環(huán)境化學(xué)物質(zhì)具有高敏感性，能直接反應(yīng)魚類繁殖力變化。環(huán)境化學(xué)物質(zhì)除了直接對(duì)親代斑馬魚的生殖系統(tǒng)形成損害，還可能對(duì)其子代的正常生長發(fā)育。卵黃蛋白原在斑馬魚雌魚老練過程中發(fā)揮重要作用，老練雌魚在體內(nèi)17β-雌二醇的刺激下，由肝臟組成的VTG經(jīng)過血液抵達(dá)卵巢并加工成卵黃蛋白，促進(jìn)性腺發(fā)育。幼魚和雄魚在正常情況下不組成VTG,但在遭到雌元素和類雌元素刺激時(shí)能組成VTG，導(dǎo)致魚體內(nèi)VTG濃度升高，呈現(xiàn)雌性體征。斑馬魚孵化培訓(xùn)報(bào)價(jià)

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