急性經皮毒性實驗:急性經皮毒性實驗意圖是測試受試樣品一次或24h內多次經皮膚染毒所發(fā)生的健康損害效應。急性眼影響實驗為了檢測對實驗動物眼睛的急性影響和腐蝕效果。才需要做急性眼影響實驗。陰道粘膜影響實驗:陰道粘膜影響實驗意圖是檢測藥物、女人護理產品、避孕用具和殺菌劑對實驗動物陰道粘膜的影響效果和強度。基因突變實驗:為了檢測產品對體外培育的哺乳動物細胞可否引起基因突變,才進行基因突變實驗,來對產品的致突變性做出點評。毒理學實驗點評需注意的問題有什么?生殖發(fā)育毒理實驗
利用斑馬魚模型評價免疫毒性【評價原理】免疫毒性是指化合物對機體免疫系統(tǒng)的損傷作用,包括兩類,一是免疫抑制,即免疫系統(tǒng)的***抑制,可致機體對***的易感性增加及**發(fā)生率增高;另一是免疫增強,即免疫系統(tǒng)反應性過度增強,可能包括免疫性產生,過敏反應(超敏反應或***反應)、自身免疫反應以及不良免疫刺激等。斑馬魚具有先天免疫系統(tǒng)和獲得性免疫系統(tǒng),與果蠅和線蟲模型相比,斑馬魚的免疫系統(tǒng)發(fā)育的更完整。研究證實斑馬魚與哺乳動物一樣,具有T細胞、B細胞、自然殺傷細胞,其免疫系統(tǒng)對于環(huán)境中的免疫毒性物質(包括哺乳動物)非常的敏感。免疫毒性指標有3個:(1)應用轉基因中性粒細胞綠色熒光斑馬魚,觀察中性粒細胞數量;(2)應用轉基因巨噬細胞綠色熒光斑馬魚,觀察巨噬細胞數量(熒光強度);(3)注射紅色熒光微球,巨噬細胞吞噬微球排出體外,用體內微球的數量反映巨噬細胞吞噬功能。(4)檢測T/B相關基因(rag1和rag2)表達。藥物毒性安全性評價化妝品毒理學實驗內容有哪些?
新消毒劑增做的毒理實驗項目在我國首先出產和(或)銷售含有新的滅菌有效成分的新消毒劑,應做以下毒理實驗:急性經口毒性實驗(包括小鼠和大鼠);亞急性經口毒性實驗;項致突變實驗(包括反映體細胞基因水平、體細胞染色體水平緩性細胞染色體水平三種類型實驗);亞慢性毒性實驗;致畸實驗。根據消毒劑的成分,或許有致敏作用的,增做皮膚反應實驗。GB15193.1-2014食物安全國家標準食物安全性毒理學點評程序GB15193.2-2014食物安全國家標準食物毒理學實驗室操作規(guī)范
標準了整個毒理學試驗條件和試驗進程,是為了確保食物毒理學點評試驗結果的正確性,其意圖是標準試驗辦法和試驗數據的搜集和整理進程,確保試驗數據的可靠性和可比性,以便管理部門據此做出正確決策。因此,世界上一些國家與安排研究制定了毒理學杰出試驗室標準(Goodlaboratorypractice,GLP),我國也在近年制定了GB15193.2-2003《食物毒理學試驗室操作標準》。根據我國衛(wèi)生法規(guī)的規(guī)則:食物、食物添加劑、農藥、獸藥、工業(yè)化學品等各類可以經食物鏈進入人體的化學物質有必要通過食物毒理學點評,才能答應投產,進入市場或進行國際貿易?;瘖y品毒理學實驗項目內容是什么?
GB15193.16-2014食品安全國家標準毒物動力學實驗GB15193.17-2015食品安全國家標準緩慢毒性和致毒合并實驗GB15193.18-2015食品安全國家標準健康指導值GB15193.19-2015食品安全國家標準致驟變物、致畸物和致毒物的處理辦法GB15193.20-2014食品安全國家標準體外哺乳類細胞TK基因驟變實驗GB15193.21-2014食品安全國家標準受試物實驗前處理辦法GB15193.22-2014食品安全國家標準28天經口毒性實驗GB15193.23-2014食品安全國家標準體外哺乳細胞染色體畸變實驗GB15193.24-2014食品安全國家標準食品安全性毒理學評價中病理學檢查技術要求GB15193.25-2014食品安全國家標準生殖發(fā)育毒性實驗GB15193.26-2015食品安全國家標準緩慢毒性實驗GB15193.27-2015食品安全國家標準致毒實驗GB15193.28-2020食品安全國家標準體外哺乳類細胞微核實驗GB15193.29-2020食品安全國家標準擴展生殖毒性實驗做食物毒理檢測有什么意義?藥物毒性安全性評價
肥料、土壤調度劑和微生物肥料毒理學實驗項目包含哪些內容?生殖發(fā)育毒理實驗
毒理學安全性點評試驗項目:1點評程序要求消毒劑安全性毒理學點評程序采用分階段體系法,逐階段進行毒理試驗,毒理試驗順次分為4個階段,假如前一階段毒理試驗成果不符合安全性要求,應增做這以后階段相應的毒理試驗。2.各階段毒理試驗項目;第一階段試驗,包括:a)急性經口毒性試驗;b)急性吸入毒性試驗;c)皮膚影響試驗:1)一次完整皮膚影響試驗;2)一次破損皮膚影響試驗;3)屢次完整皮膚影響試驗;d)急性眼影響試驗;e)陰道黏膜影響試驗;f)皮膚反應試驗。生殖發(fā)育毒理實驗