急性毒性試驗標準

皮膚影響試驗為了檢測產品對試驗動物皮膚的影響/腐蝕效果和強度，才需要做皮膚影響試驗。分為一次完好皮膚影響、一次破損皮膚影響及多次完好皮膚影響三個不同的試驗。急性經皮毒性試驗急性經皮毒性試驗意圖是測試受試樣品一次或24h內多次經皮膚染毒所產生的健康損害效應。急性眼影響試驗為了檢測對試驗動物眼睛的急性影響和腐蝕效果。才需要做急性眼影響試驗。陰道粘膜影響試驗陰道粘膜影響試驗意圖是檢測藥物、女人護理產品、避孕器具和殺菌劑對試驗動物陰道粘膜的影響效果和強度。毒理學在化妝品科學中的應用。急性毒性試驗標準

利用斑馬魚模型評價免疫毒性【評價原理】免疫毒性是指化合物對機體免疫系統的損傷作用，包括兩類，一是免疫抑制，即免疫系統的***抑制，可致機體對***的易感性增加及**發(fā)生率增高；另一是免疫增強，即免疫系統反應性過度增強，可能包括免疫性產生，過敏反應（超敏反應或***反應）、自身免疫反應以及不良免疫刺激等。斑馬魚具有先天免疫系統和獲得性免疫系統，與果蠅和線蟲模型相比，斑馬魚的免疫系統發(fā)育的更完整。研究證實斑馬魚與哺乳動物一樣，具有T細胞、B細胞、自然殺傷細胞，其免疫系統對于環(huán)境中的免疫毒性物質（包括哺乳動物）非常的敏感。免疫毒性指標有3個：（1）應用轉基因中性粒細胞綠色熒光斑馬魚，觀察中性粒細胞數量；（2）應用轉基因巨噬細胞綠色熒光斑馬魚，觀察巨噬細胞數量（熒光強度）；（3）注射紅色熒光微球，巨噬細胞吞噬微球排出體外，用體內微球的數量反映巨噬細胞吞噬功能。（4）檢測T/B相關基因（rag1和rag2）表達。聯合用藥長毒試驗化妝品毒理學實驗內容有哪些？

毒理學安全性點評試驗項目：1點評程序要求消毒劑安全性毒理學點評程序采用分階段體系法，逐階段進行毒理試驗，毒理試驗順次分為4個階段，假如前一階段毒理試驗成果不符合安全性要求，應增做這以后階段相應的毒理試驗。2.各階段毒理試驗項目；第一階段試驗，包括：a)急性經口毒性試驗；b)急性吸入毒性試驗；c)皮膚影響試驗：1)一次完整皮膚影響試驗；2)一次破損皮膚影響試驗；3)屢次完整皮膚影響試驗；d)急性眼影響試驗；e)陰道黏膜影響試驗；f)皮膚反應試驗。

化合物含量檢測、單質含量檢測、水分、重金屬含量、灼燒殘?zhí)苛?、不溶物含量、密度、吸油量、白度、吸水值、活化度、酸堿值、純度及雜質含量、酸度、色度、蒸騰殘留量、結晶點、羥基化合物、阻聚劑、過氧化物、PH值、總醛含量等。毒理檢測試驗是通過給實驗動物進行不同途徑、不同期限的染毒，檢測各種毒性終點的實驗。通過動物實驗和對動物的觀察，闡明某一化學物的毒性及其潛在危害，其目的是確定無害作用水平、毒性類型、靶、劑量-反響關系為安全性點評或危險性點評供給重要的材料。動物毒理實驗的詳細辦法！

毒理檢測試驗是通過給試驗動物進行不同途徑、不同期限的染毒，檢測各種毒性終點的試驗。通過動物試驗和對動物的觀察，闡明某一化學物的毒性及其潛在損害，其意圖是確認無害作用水平、毒性類型、靶組織、劑量-反應關系為安全性評價或風險性評價供給重要的資料。中科檢測動物毒理試驗室，嚴厲按照《試驗室資質確定評定準則》樹立，擁有SPF級試驗動物屏障設施，已取得試驗動物使用許可證，可以進行大鼠、小鼠、兔子和豚鼠的動物飼養(yǎng)和相關試驗，并具有化妝品、消毒產品、一次性衛(wèi)生用品、日化產品、醫(yī)療器械、化學品、食物及風險固體廢物等產品毒理學安全性評價的CMA、CNAS毒理檢測資質。毒理檢測陳述可滿足產品掛號、注冊申報等要求?；瘖y品毒理學安全性點評。免疫毒性檢測方案

有機物的毒性是如何從結構組成上體現的？急性毒性試驗標準

毒理檢測實驗項目確認原則1原則要求應依據消毒劑的特色、運用范圍和安全性點評前一階段毒理實驗的結果，確認毒理實驗項目。2必做的毒理實驗項目消毒劑應進行以下實驗項目：a)急性經口毒性實驗；b)1項致突變實驗。3增做的毒理實驗項目依據消毒劑運用范圍，在必做的兩項毒理實驗（4.5.2.2）基礎上，分別增做以下實驗：a)空氣消毒劑應增做急性吸入毒性實驗和急性眼影響實驗；b)手和（或）皮膚消毒劑應增做下列實驗：1)偶然運用或間隔數日運用的皮膚消毒劑，增做一次完整皮膚影響實驗；2)屢次運用的皮膚消毒劑和消毒劑增做屢次完整皮膚影響實驗；3)觸摸破損皮膚（包含用于打針部位、手術切口部位消毒）的消毒劑，增做一次破損皮膚影響實驗；4)觸摸創(chuàng)面（包含用于外科換藥、燒傷皮膚消毒）的消毒劑，增做一次破損皮膚影響實驗和急性眼影響實驗c)黏膜消毒劑應增做急性眼影響實驗；用于陰道黏膜消毒，應增做陰道黏膜影響實驗；d)用于游水池水的消毒劑，應增做急性眼影響實驗；e)在消毒過程中觸摸手和（或）皮膚的消毒劑，應增做一次完整皮膚影響實驗。急性毒性試驗標準