成都實時無標記活細胞3D成像系統(tǒng)

來源: 發(fā)布時間:2024-08-20

在實驗中普遍應(yīng)用了樣品前處理儀,組織樣本制備儀以及免疫標本制備儀。不同規(guī)格的多孔板或多試管自動進樣器使得自動化進程得以加速。很多主流廠家儀器的自動化都得以實現(xiàn)。流式細胞術(shù)為一種生物學(xué)技術(shù),計數(shù)和分選懸浮于流體中的微小顆粒是它的主要用途。這種技術(shù)能夠用來連續(xù)的多參數(shù)的分析流過光學(xué)或電子檢測器的一個個細胞。流式細胞術(shù)(FlowCytoMetry,F(xiàn)CM)是通過檢測標記的熒光信號使高速、逐一的定量分析和分選懸液中的單細胞或其他生物粒子得以實現(xiàn)的技術(shù)。細胞分析儀通過特定的光譜和參數(shù)對身體內(nèi)臟和組織進行高通量篩選和快速檢測。成都實時無標記活細胞3D成像系統(tǒng)

成都實時無標記活細胞3D成像系統(tǒng),細胞分析

流式細胞儀的液流系統(tǒng):將經(jīng)特異性熒光染料染色的待測細胞制成單細胞懸液,加入流式細胞儀的樣品管中,在氣體壓力推動下進入流動室,不含細胞的磷酸緩沖液在高壓下從鞘液管噴出。鞘液管入口方向與待測樣品流呈一定角度,這樣鞘液就能夠包繞著樣品高速流動,組成一個圓形的流束,待測細胞在鞘液的包被下單行排列,依次通過檢測區(qū)域。這種同軸流動的設(shè)計,使得樣品流和鞘液流形成的流束始終保持著一種分層銷流的狀態(tài)。利用樣品流和鞘流的氣壓差的層流原理,使細胞依次排列成單行,每個細胞以均等的時間依次通過測量區(qū),被熒光染料染色的細胞受到強烈的激光照射后發(fā)出熒光,同時產(chǎn)生散射光。細胞發(fā)出的熒光信號和散射光信號同時被光電倍增管接收。常州實時無標記活細胞3D成像系統(tǒng)現(xiàn)貨細胞分析儀可根據(jù)熒光識別細胞內(nèi)不同的成分如蛋白質(zhì)、核酸、細胞器等,并對這些成分進行分析。

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細胞分析儀性能的技術(shù)指標主要有熒光分辨率、熒光靈敏度、分析參數(shù)多少及分析、分選速度及純度等。熒光分辨率是指分辨兩個相鄰峰的Z小距離,通常用變異系數(shù)(CV值)來表示?,F(xiàn)在市場上主流型號的熒光分辨率小于2.0%,有的甚至在1%之內(nèi)。熒光靈敏度反映了儀器探測Z小熒光光強的能力,一般用熒光微球上可測出的熒光(FITC)的Z小分子數(shù)來表示。目前細胞分析儀可以達到100以內(nèi)。一般分析速度為500-10000個細胞/s,分選速度控制在1000個細胞/s以下,分選純度>98%,有的細胞分析儀分析速度可達100000個細胞/s,分選速度可達70000個細胞/s,分選純度>98%。

流式細胞儀要求:488nm光源,525nm、575nm、675nm濾光片。Z少三色熒光,參數(shù)越多檢測越為靈敏。細胞凋亡分析,流式細胞儀要求:488nm光源,525nm、575nm濾光片。疾病耐藥分析,流式細胞儀要求:488nm光源,525nm、575nm、675nm濾光片。強直性脊柱炎診斷,流式細胞儀要求:488nm光源,525nm、575nm、675nm濾光片。PNH診斷,流式細胞儀要求:488nm光源,525nm、575nm、675nm濾光片。流式細胞儀與其他細胞分析儀器相比,具有突出的技術(shù)特征,這些技術(shù)特征的不斷改進就大致地表示了流式細胞儀的技術(shù)發(fā)展過程。細胞分析儀可以通過數(shù)學(xué)方法精細分析細胞,快速地獲取大量細胞信息。

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細胞分析儀在臨床上的用途:細胞病變過程中伴隨細胞DNA含量的改變,DNA非整倍體細胞是惡性疾病的特異性標志。細胞分析儀的FSC能夠給出這些信息,在疾病的早期診斷和鑒別診斷中有著很重要的作用;早在80年代人們發(fā)現(xiàn)特定T細胞亞群可以反映AIDS患者的臨床狀態(tài),而細胞分析儀可以對這些T細胞亞群進行檢測,為AIDS的診斷、ZL提供有用信息。細胞分析儀借助于各種熒光染料測定一個細胞的多種參數(shù)完成白血病及淋巴瘤的診斷,準確率達90%左右,較傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)檢查準確性提高10%~20%。細胞分析儀對淋巴細胞及其亞群數(shù)量的檢測,可以探索疾病的發(fā)病機理、病程、預(yù)后,指導(dǎo)臨床ZL方案。細胞分析儀可以實現(xiàn)微量或單細胞檢測、質(zhì)量分析、生命體征監(jiān)控等功能。成都實時無標記活細胞3D成像系統(tǒng)

細胞分析儀根據(jù)單個細胞的特征,如大小、形態(tài)、熒光,實現(xiàn)快速分析。成都實時無標記活細胞3D成像系統(tǒng)

流式細胞儀的使用方法:1、選定流速、測量細胞數(shù)、測量參數(shù)等,在同樣的工作條件下測量樣品和對照樣品;同時選擇計算機屏上數(shù)據(jù)的顯示方式,從而能直觀掌握測量進程;2、樣品測量完畢后,使用去離子水沖洗液流系統(tǒng);3、因為實驗數(shù)據(jù)存入計算機硬盤(有的機器還備有光盤系統(tǒng),存貯量更大),可關(guān)閉氣體、測量裝置,而單獨使用計算機進行數(shù)據(jù)處理;4、將所需結(jié)果打印出來。流式細胞儀的維護保養(yǎng):樣品要制成單細胞懸液,且對被檢測樣品的保存時間有要求。成都實時無標記活細胞3D成像系統(tǒng)