哪些產(chǎn)品需要做CE認(rèn)證？新立法框架NLF目前包含22個指令1、玩具安全——第2009/48/EU號指令；2、移動式壓力設(shè)備——第2010/35/EU號指令；3、限制電氣和電子設(shè)備中的危險物質(zhì)——第2011/65/EU號指令；4、建筑產(chǎn)品——第305/2011號條例（歐盟）；5、煙火制品——第2013/29/EU號指令；6、娛樂艇和個人水艇——第2013/53/EU號指令；7、民用物——第2014/28/EU號指令；8、簡單壓力容器——第2014/29/EU號指令；9、電磁兼容性——第2014/30/EU號指令；10、非自動稱重儀器——第2014/31/EU號指令；11、測量儀器——第2014/32/EU號指令；12、升降機(jī)——第2014/33/EU號指令；13、潛在環(huán)境用的設(shè)備及保護(hù)系統(tǒng)——第2014/34/EU號指令；14、無線電設(shè)備——第2014/53/EU號指令；15、低壓——第2014/35/EU號指令；16、壓力設(shè)備——第2014/68/EU號指令；17、海洋設(shè)備——第2014/90/EU號指令；18、索道裝置——條例（歐盟）2016/424；19、個人防護(hù)設(shè)備——第2016/425號條例；20、氣體用具——規(guī)例（歐盟）2016/426；21、醫(yī)療器械——第2017/745號條例；22、體外診斷醫(yī)療設(shè)備——規(guī)范（EU）2017/746進(jìn)行CE認(rèn)證需要通過相關(guān)測試和評估，確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)。泰州雜貨CE認(rèn)證查詢
CE認(rèn)證為各國產(chǎn)品在歐洲市場進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟或歐洲自由貿(mào)易區(qū)，必須進(jìn)行CE認(rèn)證并在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。因此，CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲自由貿(mào)易區(qū)國家市場的通行證。通過了CE認(rèn)證，表示產(chǎn)品已經(jīng)達(dá)到了歐盟指令規(guī)定的安全要求，是企業(yè)對消費(fèi)者的一種承諾，增加了消費(fèi)者對產(chǎn)品的信任程度。歐盟是中國的大出口目的地區(qū)。面對龐大且運(yùn)作規(guī)則統(tǒng)一的歐洲市場，只要通過CE認(rèn)證，使產(chǎn)品在歐盟的一個成員國內(nèi)流通，就可以進(jìn)入其他成員國市場。蘇州雜貨CE認(rèn)證多少錢獲得CE認(rèn)證可以提高產(chǎn)品的市場競爭力和信譽(yù)度。
CE是法語的縮寫，英文意思為 “European Conformity 即歐洲共同體，事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫，原來用英語詞組EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC，后因歐共體在法文是COMMUNAUTE EUROPEENNE，意大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為 COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。當(dāng)然，也不妨把CE視為CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合歐洲要求）構(gòu)成歐洲指令中心的"首要要求"，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術(shù)協(xié)調(diào)與規(guī)范的新方法的抉擇》中對需求作為擬定和實施指令目的"首要要求"有特定的含義，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的 根本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)則首要要求，一般指令要求是規(guī)范的任務(wù)。產(chǎn)品符合相關(guān)指令 有關(guān)首要要求，CE 標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。20世紀(jì)40年代，西歐國家感到，要在美蘇兩大國之間保證自己的安全，進(jìn)步國際地位，加速經(jīng)濟(jì)發(fā)展，有必要聯(lián)合起來，因而力推歐洲一體化進(jìn)程。歐洲一體化可分五個層次：建立自由貿(mào)易區(qū)、關(guān)稅、一致大市場、經(jīng)濟(jì)貨幣聯(lián)盟和聯(lián)盟。
CE認(rèn)證發(fā)證組織（1）企業(yè)自主簽發(fā)的Declarationofconformity/Declarationofcompliance《契合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應(yīng)由第三方組織（中介或測驗認(rèn)證組織）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格局的企業(yè)《契合性聲明書》代替。（2）Certificateofcompliance/Certificateofcompliance《契合性證書》，此為第三方組織（中介或測驗認(rèn)證組織）頒布的契合性聲明，必須附有測驗報告等技術(shù)資料TCF，一起，企業(yè)也要簽署《契合性聲明書》。（3）ECAttestationofconformity《歐盟規(guī)范契合性證明書》，此為歐盟公告組織（NotifiedBody簡寫為NB）頒布的證書，依照歐盟法規(guī)，只要NB才有資格頒布ECType的CE聲明。獲得CE認(rèn)證可以增加產(chǎn)品在歐洲市場的競爭力和銷售機(jī)會。
“CE”認(rèn)證標(biāo)志是一種安全性標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。歐盟將醫(yī)療器械指令(EC-Directive93/42/EEC)中適用的醫(yī)療器械產(chǎn)品按其性質(zhì)、功能及預(yù)期目的不同進(jìn)行分類。該指令第九項條款和附錄Ⅸ中規(guī)定了醫(yī)療器械管理類別的分類規(guī)則。醫(yī)療器械被劃分為Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ四個類別，廣義上講，低風(fēng)險性醫(yī)療器械屬于I類、中度風(fēng)險性醫(yī)療器械屬于IIa類和IIb類、高度風(fēng)險性醫(yī)療器械屬于III類。其中I類醫(yī)療器械中還分為普通I類醫(yī)療器械和具有無菌及測量功能的特殊I類醫(yī)療器械。CE認(rèn)證是商品進(jìn)入歐洲市場的必備條件。舟山玩具CE認(rèn)證標(biāo)志
進(jìn)行CE認(rèn)證需要提交相關(guān)測試報告和技術(shù)文件，并經(jīng)過第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證。泰州雜貨CE認(rèn)證查詢
CE認(rèn)證時間國內(nèi)的檢測時間比較快，而真實的歐盟招認(rèn)的認(rèn)證安排，所需時間比較長一點(diǎn)．選擇什么樣的認(rèn)證安排，還要參看客戶的要求和自身的需求，比如對方公司指定要做TUV認(rèn)證，那就按照客戶要求來做，自身自身是跨國大型企業(yè)，要打造品牌，那么做TUV認(rèn)證是完全符合自身情況的。現(xiàn)階段國內(nèi)的安排發(fā)布的證書也是能夠被歐盟所認(rèn)可的，也有收購歐盟的認(rèn)證安排。歐盟現(xiàn)已實施一套原則，以維護(hù)顧客與工作者的健康，產(chǎn)品的情況與環(huán)境。在這套新原則之下，歐盟與一些歐洲自由貿(mào)易協(xié)會的國家，擬定了EC指令。以確保產(chǎn)品符合安全和質(zhì)量的規(guī)范。泰州雜貨CE認(rèn)證查詢