Recombinant Mouse CXCL13/BCA-1 Protein

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-10-23

在生產(chǎn)過程中,確保大腸桿菌表達(dá)的重組抑肽酶符合GMP(GoodManufacturingPractice,良好生產(chǎn)規(guī)范)標(biāo)準(zhǔn),需要遵循一系列嚴(yán)格的質(zhì)量控制和生產(chǎn)規(guī)范措施:1.**識(shí)別關(guān)鍵物料屬性(CMAs)**:確保穩(wěn)定的物料來源,明確和理解物料對(duì)制劑產(chǎn)品研發(fā)的影響,包括微生物學(xué)安全性和人源特異性的病毒的考量。2.**確定關(guān)鍵工藝參數(shù)(CPPs)**:識(shí)別和控制影響產(chǎn)品質(zhì)量的工藝參數(shù),如溫度、CO2濃度、pH等,以及生物學(xué)范疇的工藝參數(shù),確保產(chǎn)品達(dá)到預(yù)期的質(zhì)量屬性目標(biāo)。3.**確立CPP、CMA和CQA之間的關(guān)系**:使用DOE(DesignofExperiments,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì))方法開展試驗(yàn)設(shè)計(jì),確定好的的CMA和CPP組合,以獲得滿足需求的CQA輸出。4.**遵循通用技術(shù)文件(CTD)的P.2章節(jié)要求**:在藥品研發(fā)及相關(guān)信息中,詳細(xì)描述物料屬性和工藝參數(shù)對(duì)產(chǎn)品CQA的風(fēng)險(xiǎn)分析和相互關(guān)系。5.**生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備**:生產(chǎn)設(shè)備和環(huán)境必須符合相關(guān)法規(guī)要求,遵循NSFISO9001:2015質(zhì)量體系,并符合GMP指導(dǎo)原則。6.**質(zhì)量控制**:進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制,包括對(duì)產(chǎn)品純度、活性、蛋白含量等的檢測(cè),確保產(chǎn)品符合既定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。7.儲(chǔ)存和運(yùn)輸:按照規(guī)定的條件儲(chǔ)存和運(yùn)輸產(chǎn)品,確保其穩(wěn)定性和有效性,一般凍干粉在2-8℃保存,有效期為2年。

Cpf1是一種新發(fā)現(xiàn)的類2/型V CRISPR-Cas DNA內(nèi)切酶,在不同系統(tǒng)中顯示出一系列的活性。Recombinant Mouse CXCL13/BCA-1 Protein,hFc Tag

Recombinant Mouse CXCL13/BCA-1 Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

N末端His標(biāo)簽的泛素蛋白(RecombinantHumanUbiquitinProteinTagged-HisTag,UB)是一種經(jīng)過遺傳工程改造,在其N末端融合了His標(biāo)簽的泛素蛋白。以下是這種蛋白的一些特點(diǎn):1.**His標(biāo)簽**:N末端His標(biāo)簽是一種常見的融合標(biāo)簽,用于提高蛋白質(zhì)的可溶性和便于通過親和層析進(jìn)行純化。His標(biāo)簽通常由6到10個(gè)組氨酸(His)組成。2.**重組表達(dá)**:這種泛素蛋白通常在大腸桿菌(E.coli)或其他宿主細(xì)胞中通過重組DNA技術(shù)表達(dá)。3.**高度保守**:泛素蛋白是一個(gè)76個(gè)氨基酸殘基的多肽,在真核生物中高度保守。4.**分子量**:由于N末端添加了His標(biāo)簽,重組泛素蛋白的分子量會(huì)略大于天然泛素(約8.5kDa)。5.**純度**:重組泛素蛋白通常具有高純度(>95%bySDS-PAGE),適合用于各種生物化學(xué)和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。6.**溶解性**:His標(biāo)簽的添加可以提高蛋白質(zhì)在水溶液中的溶解性,便于實(shí)驗(yàn)操作。7.**穩(wěn)定性**:凍干粉形式的重組泛素蛋白在-25~-15℃保存,具有較長(zhǎng)的有效期,通常為一年。8.**應(yīng)用廣**:N末端His標(biāo)簽的泛素蛋白可用于多種實(shí)驗(yàn),包括蛋白質(zhì)泛素化、E3泛素連接酶活性測(cè)定、蛋白質(zhì)相互作用研究等。NP(118-126)CRISPR/Cas12a 是一種單一的RNA引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶,通過CRISPR/Cas9系統(tǒng)為靶向基因組工程提供了新的機(jī)會(huì)。

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重組增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(RecombinantEnhancedGreenFluorescentProtein,EGFP)是一種用于生物科學(xué)研究的工具。以下是重組EGFP的一些特點(diǎn)和應(yīng)用:1.**高熒光強(qiáng)度**:EGFP比野生型GFP具有更強(qiáng)的熒光,這使得它在成像和檢測(cè)時(shí)更為敏感和有效。2.**改進(jìn)的折疊效率**:EGFP在生理溫度(如37℃)下的折疊效率更高,這有助于在細(xì)胞內(nèi)快速形成成熟的熒光蛋白。3.**單一激發(fā)峰**:與野生型GFP相比,EGFP具有單一的激發(fā)峰,這簡(jiǎn)化了成像條件的設(shè)置,并提高了信號(hào)的穩(wěn)定性。4.**適合多種生物系統(tǒng)**:EGFP可以用于多種生物系統(tǒng),包括細(xì)菌、酵母、植物和哺乳動(dòng)物細(xì)胞。5.**多功能性**:EGFP可以作為報(bào)告基因用于基因表達(dá)分析,也可以作為融合標(biāo)簽用于蛋白質(zhì)定位和動(dòng)態(tài)研究。6.**非糖基化**:在大腸桿菌中表達(dá)的重組EGFP是非糖基化的,這有助于減少翻譯后修飾的復(fù)雜性。7.**純度高**:重組EGFP通常具有高純度,適合用于各種生物化學(xué)和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。8.**穩(wěn)定性**:EGFP的熒光穩(wěn)定性好,適合長(zhǎng)時(shí)間觀察和成像。9.**分子量**:重組EGFP的分子量約為26.9kDa,由239個(gè)氨基酸構(gòu)成。

大腸桿菌表達(dá)的重組抑肽酶(Aprotinin)是一種通過基因工程技術(shù)在大腸桿菌中生產(chǎn)的蛋白酶抑制劑,具有以下特性和應(yīng)用:1.**來源**:重組抑肽酶是通過大腸桿菌(E.coli)表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)的,確保了無動(dòng)物源性成分,減少了病毒污染的風(fēng)險(xiǎn)。2.**結(jié)構(gòu)**:它是一種單體球狀蛋白,由58個(gè)氨基酸組成,具有三個(gè)交聯(lián)二硫鍵的單個(gè)多肽鏈。3.**功能**:作為一種競(jìng)爭(zhēng)性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑,重組抑肽酶能夠抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶等的活性。4.**應(yīng)用**:在生物技術(shù)過程中,重組抑肽酶可以替代動(dòng)物源性抑肽酶,用于重組蛋白生產(chǎn)中抑制絲氨酸蛋白酶的活性,以及在細(xì)胞培養(yǎng)等過程中。5.**產(chǎn)品信息**:通常以粉末形式提供,具有明確的貨號(hào)和規(guī)格,如1mg或10mg的包裝。6.**產(chǎn)品性質(zhì)**:包括外觀、溶解度、純度、蛋白含量、酶濃度和活性定義等詳細(xì)參數(shù)。7.**儲(chǔ)存條件**:凍干粉在2~8℃保存,有效期為2年。8.**使用方法**:推薦的結(jié)合pH>6.0,在pH<3.0的條件下不結(jié)合,可直接使用0.9%NaCl溶解,溶解后可-20℃儲(chǔ)存。9.**注意事項(xiàng)**:產(chǎn)品作科研用途,操作時(shí)需穿著實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套。Cas12a不僅具有順式切割活性,還具備獨(dú)特的反式切割活性,這使得它能夠無差別地裂解附近的單鏈DNA。

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PreScissionProtease(PSP)在去除融合蛋白標(biāo)簽時(shí),對(duì)目的蛋白的純度和活性的影響通常是積極的,具體表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:1.**小化污染**:由于PSP具有高度的特異性,它在特定的肽鍵處切割,從而減少了非特異性切割可能導(dǎo)致的蛋白質(zhì)片段,這有助于保持目的蛋白的純度。2.**減少蛋白質(zhì)修飾**:PSP的特異性切割有助于避免在切割過程中對(duì)目的蛋白引入額外的修飾,如磷酸化或糖基化,這些修飾可能會(huì)影響蛋白質(zhì)的活性和穩(wěn)定性。3.**保持活性**:如果融合蛋白標(biāo)簽的設(shè)計(jì)和切割位點(diǎn)選擇得當(dāng),PSP切割后的目的蛋白通常能夠保持其原有的生物活性。切割位點(diǎn)通常位于標(biāo)簽和目的蛋白之間,這樣切割后不會(huì)在目的蛋白上留下額外的氨基酸,從而減少了對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的影響。4.**提高純度**:PSP切割后,可以通過親和層析等方法將標(biāo)簽、PSP以及未切割的融合蛋白分離,從而獲得高純度的目的蛋白。5.**便于后續(xù)分析**:去除標(biāo)簽后的目的蛋白更易于進(jìn)行后續(xù)的質(zhì)譜分析、晶體學(xué)研究或其他生物化學(xué)分析,因?yàn)槿コ丝赡芨蓴_分析的標(biāo)簽部分。6.**穩(wěn)定性**:在某些情況下,融合蛋白的標(biāo)簽可能有助于穩(wěn)定目的蛋白的構(gòu)象,因此在去除標(biāo)簽后,需要適當(dāng)處理以維持目的蛋白的穩(wěn)定性。通過工程化改造,如將FnCas12a與單鏈DNA外切酶融合,可以提高基因編輯效率,擴(kuò)大FnCas12a可以靶向的范圍 。Recombinant Human CB1 Protein-VLP

泛素連接酶E3識(shí)別特定的靶蛋白,并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上,形成泛素化標(biāo)記。Recombinant Mouse CXCL13/BCA-1 Protein,hFc Tag

IdeSProtease是一種免疫球蛋白G(IgG)特異性降解酶,它能夠在IgG的鉸鏈區(qū)下方的一個(gè)特定位點(diǎn)進(jìn)行切割,產(chǎn)生F(ab')2和Fc片段。這種酶是通過大腸桿菌(E.coli)表達(dá)系統(tǒng)重組表達(dá)生產(chǎn)的,并且經(jīng)過分子改造,使其具有更高的酶活和更廣的底物特異性。在生產(chǎn)過程中,確保IdeSProtease符合GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)標(biāo)準(zhǔn),需要進(jìn)行以下步驟:1.**分子改造**:通過分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)IdeS進(jìn)行改造,增強(qiáng)其穩(wěn)定性和比活性。2.**大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)**:利用大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)進(jìn)行IdeS的重組表達(dá),確保無動(dòng)物源性成分,減少病毒污染風(fēng)險(xiǎn)。3.**純化**:通過高度純化過程,確保IdeS的純度達(dá)到≥95%。4.**酶活定義**:1個(gè)酶活力單位定義為在37°C條件下,30分鐘內(nèi)酶切1μg重組單克隆IgG所需的酶量。5.**質(zhì)量控制**:每批產(chǎn)品都經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,以確保產(chǎn)品批間穩(wěn)定性和高穩(wěn)定性。6.**儲(chǔ)存條件**:采用適當(dāng)?shù)膬?chǔ)存條件,如-30℃至-10℃凍存,確保產(chǎn)品在有效期內(nèi)保持活性和穩(wěn)定性。7.**微生物學(xué)安全性檢測(cè)**:進(jìn)行無菌檢測(cè)、體內(nèi)有毒物質(zhì)的檢測(cè)、抗生物質(zhì)殘留檢測(cè)、宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測(cè)和病毒安全性檢測(cè),確保產(chǎn)品符合微生物學(xué)安全性要求。

Recombinant Mouse CXCL13/BCA-1 Protein,hFc Tag