杭州艾德萊RNA提取試劑盒市場報價

來源: 發(fā)布時間:2024-11-08

適用于快速提取細(xì)菌總RNA,使用獨有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR,熒光定量PCR。適用于快速提取植物組織細(xì)胞總RNA,使用獨有基因組DNA去除柱技術(shù)可有效去除電泳可見gDNA殘留,RNA可用于反轉(zhuǎn)錄PCR,熒光定量PCR等。適用于快速提取植物組織細(xì)胞總RNA,使用獨有基因組DNA去除柱技術(shù)可有效去除電泳可見gDNA殘留,RNA可用于反轉(zhuǎn)錄PCR,熒光定量PCR等。骨組織堅硬、骨細(xì)胞密度低、而且外周基質(zhì)含有大量黏蛋白(蛋白多糖)和RNA難以分離,無法用傳統(tǒng)Trizol法進行高質(zhì)量提取。該產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)量控制,保證實驗結(jié)果準(zhǔn)確。杭州艾德萊RNA提取試劑盒市場報價

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艾德萊RNA提取試劑盒具有多個優(yōu)勢。首先,它能夠高效地提取RNA,獲得高質(zhì)量的RNA樣品。其次,該試劑盒適用于多種樣品類型,包括細(xì)胞、組織和體液等。此外,它還具有高度選擇性,能夠去除DNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)。很重要的是,該試劑盒操作簡單,不需要復(fù)雜的設(shè)備和專業(yè)技能,適用于各種實驗室環(huán)境。使用艾德萊RNA提取試劑盒進行RNA提取非常簡單。首先,將樣品加入到試劑盒提供的離心管中,并加入適量的試劑。然后,通過離心將樣品與試劑充分混合。接下來,將混合物轉(zhuǎn)移到硅膠膜柱上,并進行洗滌步驟,以去除雜質(zhì)。,使用洗脫緩沖液將純化的RNA從硅膠膜柱上洗脫下來。整個過程只需幾個簡單的步驟,且操作方便快捷。國產(chǎn)艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢采用先進的技術(shù),艾德萊RNA提取試劑盒能快速、穩(wěn)定地提取高質(zhì)量的RNA。

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適用于快速提取動物細(xì)胞和易裂解動物組織總RNA,使用獨有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于PCR,熒光定量PCR。適用于快速提取微量動物細(xì)胞、微切割組織和易裂解動物組織等樣品總RNA,使用獨有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留,不需要使用不需要使用DNase消化,RNA可直接用于PCR,熒光定量PCR。適用于快速細(xì)菌總RNA,獨特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶,然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。

適用于快速從福爾馬林固定、石蠟包埋組織樣品中提取RNA包括microRNA,RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR,熒光定量PCR。適用于快速從同一個動物細(xì)胞或組織樣品中同時提取分離基因組DNA和包含miRNA的總RNA和Protein(如購買額外miRNA吸附柱子和配套溶液,還可以將同一個樣品的總RNA和miRNA分離并提取,富集miRNA。)不需要使用miRNAase消化,RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR。熒光定量PCR。適用于快速從同一個動物細(xì)胞或組織樣品中同時提取分離基因組DNA和包含miRNA的總RNA和Protein(如購買額外miRNA吸附柱子和配套溶液,還可以將同一個樣品的總RNA和miRNA分離并提取,富集miRNA。)采用先進技術(shù),艾德萊RNA提取試劑盒能快速、高效地純化RNA樣本。

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一般用于DN段的PCR擴增、DNA標(biāo)記、引物延伸、序列測定、DNA平末端加A等,產(chǎn)物可直接用于TA克隆。一般用于DN段的PCR擴增、DNA標(biāo)記、引物延伸,序列測定、平末端加A等,產(chǎn)物可以直接用于T/A載體克隆。PAGE膠的較短片段擴增使用,擴增長度≤3kb。鏈cDNA合成,可用于低拷貝基因的檢測。鏈cDNA合成,可用于低拷貝基因的檢測。鏈cDNA合成??捎糜诟呖截悺⒌涂截惢虻臋z測。鏈cDNA合成。可用于高拷貝、低拷貝基因的檢測。鏈cDNA合成??捎糜诟呖截?、低拷貝基因的檢測,尤其GC含量高,復(fù)雜模板的高溫反轉(zhuǎn)錄。該試劑盒具有高度的穩(wěn)定性和一致性,確保每次提取的RNA質(zhì)量穩(wěn)定可靠。紹興新款艾德萊RNA提取試劑盒費用

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產(chǎn)品背景低,穩(wěn)定性好,比普通ECL試劑敏感度高數(shù)十倍。它由辣根過氧化物酶(HRP)催化發(fā)生化學(xué)反應(yīng),發(fā)出熒光,可對X光膠片曝光,也可直接進行l(wèi)uminometer檢測或者熒光CCD掃描。BCIP/NBT是堿性磷酸酶(Alkalinephosphatase,AP)的顯色底物,經(jīng)免疫反應(yīng)固定的堿性磷酸酸酶可催化BCIP/NBT產(chǎn)生化學(xué)呈色反應(yīng),在蛋白轉(zhuǎn)印膜陽性蛋白條帶處原位形成藍(lán)紫色的化合物沉淀。GoldenView?是一種可代替溴化乙錠(EB)的新型核酸染料,采用瓊脂糖電泳檢測DNA時,GoldenView?與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生很強的熒光信號,其靈敏度與EB相當(dāng),使用方法與之完全相同。在100ml瓊脂糖膠溶液中加入5μlGoldenView?即可。在紫外透射光下雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光,也可用于染RNA。杭州艾德萊RNA提取試劑盒市場報價