黑龍江實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器保養(yǎng)要點(diǎn)

1、用前仔細(xì)檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。

2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進(jìn)入。

3、各接口不可擰得太緊，要定期松動(dòng)活絡(luò)，避免長期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。

4、先開電源開關(guān)，然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn)，停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài)，再關(guān)開關(guān)。

5、各處的聚四氟開關(guān)不能過力擰緊，容易損壞玻璃。

6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

7、停機(jī)后擰松各聚四氟開關(guān)，長期靜止在工作狀態(tài)會(huì)使聚四氟活塞變形。

8、定期對(duì)密封圈進(jìn)行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。

9、電氣部分切不可進(jìn)水，嚴(yán)禁受潮。

10、必須采購原廠**配件，隨意使用其他配件對(duì)機(jī)器會(huì)造成致命的損害。

11、對(duì)機(jī)器做任何修理或檢查時(shí)，一定要先切斷電源，水源。

實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀真空指標(biāo)是多少？黑龍江實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器是實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應(yīng)過程等。

以下是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在試驗(yàn)中的操作步驟：

1.抽真空

打開真空泵后，發(fā)現(xiàn)真空打不上，應(yīng)檢查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏氣，放置軸處密封圈是否完好，外接真空管中串聯(lián)一只真空開關(guān)可以提高回收率和蒸發(fā)速度。

2.加料

利用系統(tǒng)真空負(fù)壓，液料可在加料口，上用軟管吸入旋轉(zhuǎn)瓶，液料不要超過旋轉(zhuǎn)瓶的一半。本儀器可連續(xù)加料，加料時(shí)需注意1.關(guān)掉真空泵2/停止加熱3.待蒸發(fā)停止后緩緩打開管旋塞，以防倒流。

3.加熱

本儀器配用專門設(shè)計(jì)的水浴鍋，必須先加水后通電，溫控刻度0-99℃可供參考。由于熱慣性的存在，實(shí)際水溫要比設(shè)定溫度上沖2度左右，使用時(shí)可修正設(shè)定值，如：您需要水溫1/3-1/2。用畢拔去電源插頭。

4.旋轉(zhuǎn)

打開電控箱開關(guān)，調(diào)節(jié)旋扭至比較好蒸發(fā)轉(zhuǎn)速。注意避開水浴振波動(dòng)。

5.接通

接通冷卻水。

6.回收溶媒

關(guān)掉真空泵，打開加料開關(guān)放氣，取出收集瓶內(nèi)溶媒 黑龍江實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀搭配什么真空泵比較合適？

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有哪些使用注意事項(xiàng)：

  1.使用時(shí)要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時(shí)，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

  2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

  4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

  5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí)，在排氣口接一氮?dú)馇?，先通一陣氮?dú)猓懦鲂魞x內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。

  6.若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，比較好手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn)，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)與水蒸氣蒸餾的區(qū)別又有什么呢？

優(yōu)勢(shì)

一、蒸發(fā)對(duì)象不同：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸發(fā)對(duì)象為溶劑，操作結(jié)束后取溶質(zhì)(溶劑收集只是為了回收利用和減少污染)；而水蒸氣蒸餾的蒸發(fā)對(duì)象為溶質(zhì)，操作方式也是蒸出并收集。  

二、蒸發(fā)條件不同：對(duì)于不容易暴沸的蒸發(fā)對(duì)象，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)可以使之在沸騰條件下操作，而容易暴沸的蒸發(fā)對(duì)象，也可以控制壓力和溫度，使之在接近但低于沸點(diǎn)的條件下平穩(wěn)蒸發(fā)；反觀水蒸汽蒸餾而是要在沸騰的條件下操作。  

三、熱源不同：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)可以用水浴或者油浴，水蒸汽蒸餾要用水蒸汽和底部加熱同時(shí)進(jìn)行，相當(dāng)于需要兩個(gè)熱源。  

四、蒸發(fā)時(shí)間：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)一般是幾分鐘到十幾分鐘，通常不超過半小時(shí)；而水蒸汽蒸餾多半在1小時(shí)以上，相比較下來，在實(shí)驗(yàn)室操作的條件下，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)就要比水蒸氣蒸餾節(jié)省時(shí)間。

影響實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的因素。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)缺點(diǎn) ：

在真空泵的作用下使用標(biāo)準(zhǔn)的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉(zhuǎn)的蒸餾裝置）也可以實(shí)現(xiàn)樣品的蒸餾，但是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點(diǎn)：

1.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；  

2.樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點(diǎn)，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對(duì)絕大多數(shù)樣品進(jìn)行蒸餾，即使是沒有操作經(jīng)驗(yàn)的操作者也能完成。  

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)者收集樣品的損失。操作時(shí)，通?？梢栽谡麴s過程的混勻階段時(shí)通過小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強(qiáng)度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對(duì)于特別難以蒸餾的樣品，包括易產(chǎn)生泡沫的樣品，也可以對(duì)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。

實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀日常使用和維護(hù)。北京實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀生產(chǎn)廠家

實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀生物制藥的應(yīng)用。黑龍江實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

大型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器有沒有節(jié)能的辦法？

50L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器浴鍋功率9KW，20L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器浴鍋功率5KW，當(dāng)多臺(tái)一起使用時(shí)供電往往成問題。選配蒸汽加熱裝置是節(jié)能有效方案。

電動(dòng)升降功能重要嗎？

很重要的，他是錦上添花的功能，從性價(jià)比、安全性、故障率等各方面考慮，選手動(dòng)升降者還是多數(shù)，有防爆要求的幾乎不考慮電動(dòng)升降。

當(dāng)自來手溫度不夠低，無法冷凝，怎么辦？

夏季自來水溫度接近30度，對(duì)蒸汽溫度30度以下的溶媒幾乎無法回收。有以下三個(gè)解決方案可供選用。1：**到位的方案是選配一臺(tái)制冷量匹配的低溫冷卻水循環(huán)泵，選賠時(shí)注意“制冷量”比“低溫度”更重要。2：小型機(jī)（5L）以下可選配“冷阱”用冷卻，花錢少但需要用手加冰。3“降低真空度，提高蒸汽溫度在浴鍋溫度不變的情況下，要以**蒸發(fā)速度為代價(jià)。

蒸發(fā)瓶磨口29與24選擇哪一種好？

小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸發(fā)瓶磨口ISO29與ISO24都是實(shí)驗(yàn)室常用的。國內(nèi)以ISO24居多，國際上以ISO29居多，ISO29通徑大、強(qiáng)度高、清洗方便。同時(shí)有利于升級(jí)選配退瓶裝置。

蒸發(fā)器配用什么真空泵合適？

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