浙江制劑質(zhì)量研究機構(gòu)

來源: 發(fā)布時間:2023-05-06

你如何選擇在強制降解試驗研究中應(yīng)該使用哪一批?強制降解試驗應(yīng)該用多少批樣品?在開發(fā)早期,即臨床前,I期或II期,答案通常是任何你可以獲得的任何藥物,因為在早期開發(fā)期間,材料的可用性往往非常有限。然而,在開發(fā)的后期階段,選擇用于強制降解的藥物批次應(yīng)能是表明生產(chǎn)或銷售批次,盡管在開發(fā)的早期階段,固體形式并不總是可能的。如果固體形式改變,應(yīng)重復(fù)固體強制降解試驗。固態(tài)特性或多態(tài)形式的變化不需要重新進行溶液狀態(tài)的強制降解研究。一個批次通常足以滿足強制降解試驗的目的。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院中心價值觀:客戶至上,員工為本,創(chuàng)新敬業(yè),誠信共贏。浙江制劑質(zhì)量研究機構(gòu)

浙江制劑質(zhì)量研究機構(gòu),藥物質(zhì)量研究

山東大學(xué)生物醫(yī)藥研究院主要技術(shù)服務(wù)有:雜質(zhì)譜分析,雜質(zhì)鑒定及其對照品制備,原料藥質(zhì)量研究,原料藥申報注冊。生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺:該平臺主要致力于生物技術(shù)及其制品的實驗室研發(fā)與技術(shù)服務(wù),主要以項目引進、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā)、項目孵化等模式開展工作。該平臺包括分子生物學(xué)室、分離純化室、合成室、發(fā)酵室、高溫室、儀器室、細(xì)胞房、動物房等八個功能區(qū)域。擁有AKTA快速純化系統(tǒng)、離子色譜儀、熒光定量PCR儀、凝膠成像儀、全波長酶標(biāo)儀、發(fā)酵罐、超高速離心機、低溫離心機、研究級倒置顯微鏡、百萬分之一分析天平等分析儀器180余臺(套)。煙臺原料藥質(zhì)量研究費用研究院致力于化學(xué)合成原料藥、中間體、標(biāo)準(zhǔn)品、雜質(zhì)以及藥物等內(nèi)容的實驗室研發(fā)與技術(shù)服務(wù)!

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強制降解試驗方法的“預(yù)期目的”是幫助了解藥物的降解化學(xué)性質(zhì),并提供盡可能多的降解產(chǎn)物的分離和檢測。這些方法的特性不能被完全驗證,因為所有的降解產(chǎn)品還不知道。因此,調(diào)查性強制降解試驗方法的驗證將比官方控制方法有限得多。盡管如此,該方法的驗證確實需要包括選擇性和靈敏度,通常使用原料藥吸光度作為降解產(chǎn)品的靈敏度估計(即使用原料藥的相對響應(yīng)因子),因此考慮這些驗證內(nèi)容通常即使在方法開發(fā)的早期階段也很有利。如果藥物的鹽形式或物理特性發(fā)生變化,是否需要進行新的壓力測試研究?

1.能在專業(yè)機構(gòu)數(shù)據(jù)庫中查找到TD50值(50%病癥發(fā)生率)的亞硝胺類雜質(zhì)根據(jù)ICH M7(R1),應(yīng)使用來自較為敏感性別和物種的較為敏感目標(biāo)組織的TD50值來計算可接受的攝入量。亞硝胺類雜質(zhì)致病癥風(fēng)險高,根據(jù)ICH M7(R1),應(yīng)使用來自研究設(shè)計完善的致病癥性試驗中的較低TD50值,或與人類風(fēng)險評估較為相關(guān)的種屬、性別和病癥發(fā)生組織部位的較低TD50值來計算可接受攝入量,設(shè)定對應(yīng)病癥發(fā)生風(fēng)險為十萬分之一,人體體重統(tǒng)一按50kg計算,則該亞硝胺類雜質(zhì)的每日可接受攝入量(Acceptable Intake,AI)為:TD50(mg/kg/天)×50kg/50000。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團隊主要圍繞選定項目進行產(chǎn)業(yè)化開發(fā)、孵化并對外提供技術(shù)服務(wù)。

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其次,不要試圖一個方法就能將有關(guān)物質(zhì)敲定,因為一個方法會有大量雜質(zhì)保留時間一致或者交叉,將雜質(zhì)合理分組分別研究會降低有關(guān)物質(zhì)研究的難度。再次,色譜柱、流動相非常關(guān)鍵,選對了就會達(dá)到事半功倍的效果。目前市面上有很多針對多肽檢測的成品柱。另外,多肽一般水溶性較強,個別分子的極性較大,對一般條件的色譜體系沒有保留,這時需要考慮添加相應(yīng)的離子對試劑或者HILIC模式等非常規(guī)手段進行分析。另外,某些分子對pH值敏感,有的對有機相敏感,類似多肽需要重點確認(rèn)方法的精密度。研究院下屬藥物質(zhì)量研究中心:是專業(yè)從事原料藥、制劑等藥物質(zhì)量研究的第三方技術(shù)服務(wù)機構(gòu)。重慶制劑質(zhì)量研究服務(wù)

淄博生物醫(yī)藥研究院化學(xué)合成藥物平臺擁有旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、低溫攪拌儀、真空隔膜泵等儀器設(shè)備120余臺。浙江制劑質(zhì)量研究機構(gòu)

淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,是山東省制藥大市,其產(chǎn)業(yè)歷史悠久、基礎(chǔ)雄厚、產(chǎn)業(yè)體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產(chǎn)基地,聚集了一批有名的制藥企業(yè)。研究院依托淄博當(dāng)?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)、企業(yè)資源、山東大學(xué)等高校資源、山東省藥學(xué)科學(xué)院化學(xué)藥物研究所等科研院所資源的優(yōu)勢,按照新型研發(fā)機構(gòu)管理模式,以市場為導(dǎo)向、以項目為中心,引進、匯聚外部醫(yī)藥科技創(chuàng)新資源,著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項目、人才、團隊,為其提供轉(zhuǎn)化孵化平臺,免除實驗室房租、物業(yè)費、實驗儀器租金等項目優(yōu)惠,共享優(yōu)良員工,及融資服務(wù)、人資服務(wù)等技術(shù)支持。浙江制劑質(zhì)量研究機構(gòu)

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院位于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園。公司業(yè)務(wù)分為包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證等,目前不斷進行創(chuàng)新和服務(wù)改進,為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務(wù)。公司秉持誠信為本的經(jīng)營理念,在商務(wù)服務(wù)深耕多年,以技術(shù)為先導(dǎo),以自主產(chǎn)品為重點,發(fā)揮人才優(yōu)勢,打造商務(wù)服務(wù)良好品牌。在社會各界的鼎力支持下,持續(xù)創(chuàng)新,不斷鑄造高質(zhì)量服務(wù)體驗,為客戶成功提供堅實有力的支持。