山東NDMA基因毒雜質檢測單位

來源: 發(fā)布時間:2023-06-13

淄博生物醫(yī)藥研究院與山東化學技術有限公司共建“注射劑一致性評價研究中心”,與山東百?;蚣夹g有限公司共建“基因藥物研發(fā)中心”??缇澈献鹘ㄔO:以淄博高新區(qū)在美國舊金山設立的“淄博瀚海生命科學園”為基地,加強與北美醫(yī)藥華人協(xié)會和當?shù)蒯t(yī)藥孵化器、研究機構的合作交流。主要技術服務平臺之-原料藥與制劑分析測試中心。本中心是研究院下屬的專業(yè)從事化學合成藥物、中藥與天然藥物、生物技術藥物原料藥和制劑以及部分化工原料與制品分析、檢驗、檢測業(yè)務的單獨三方技術服務機構。研究院化學合成藥物平臺可開展藥物以及中間體的化學合成、藥物分析、藥物模擬設計和藥物分子篩選等工作。山東NDMA基因毒雜質檢測單位

山東NDMA基因毒雜質檢測單位,基因毒研究

淄博生物醫(yī)藥研究院新檢測方法的開發(fā)及驗證,如痕量基因毒雜質定量研究(LC-MS、GC-MS),生物樣本中化合物檢測(LC-MS、GC-MS),復方中藥的標準建立(HPLC),痕量重金屬元素檢測(ICP-MS),無對照品化合物核磁定量(NMR)等。符合新藥開發(fā)要求的委托研究項目:(1)新藥研發(fā)分析:具有生物指示性的溶出度測試方法的研發(fā)、在不同溶出度儀和不同條件下溶出度測試、新藥含量均勻度和雜質分析、新藥兼容性研究、超常規(guī)穩(wěn)定性試驗、和體內生物指數(shù)預測;(2)分析方法研發(fā)和驗證:分析方法的研發(fā)和驗證,含量、含量均勻度、雜質、溶出度、殘余溶劑的分析方法研發(fā)和驗證,測試方法和產(chǎn)品標準的制定。原料藥基因毒雜質檢測單位山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:按照《良好的自動化管理規(guī)程》建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境。

山東NDMA基因毒雜質檢測單位,基因毒研究

會后,團一行參觀考察了研究院公共技術服務平臺與實驗室。UWEE 歐美亞教育聯(lián)盟是專注于沿線國家優(yōu)良人才交流、科研合作、產(chǎn)業(yè)拓展的國際化平臺。此次協(xié)議約定雙方聯(lián)合在研究院設立基地,以此為依托合作開展國際藥學專業(yè)人才聯(lián)合培養(yǎng)、國際聯(lián)合藥學實驗平臺打造、國際醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術發(fā)展中心建設等業(yè)務。參加本次簽約和座談的還有俄羅斯有名經(jīng)濟學家、前蘇聯(lián)“國家英勇勞動獎章”獲得者弗拉基米爾·德米特列維奇·賽克林教授,莫斯科理工大學經(jīng)濟學院院長安德烈·亞歷山大洛維奇·埃夫雷莫夫教授,俄羅斯國家“教育精英勛章”獲得者、莫斯科大學卡穆舍瓦·思維蘭娜·尤里耶夫娜教授。

實驗室功能分區(qū):設有儀器室、前處理室(可進行避光操作)、天平室(可進行避光操作)、溶液配制室、IT機房、檔案室、UPS機房,危廢暫存區(qū)等。合規(guī)的信息化管理控制系統(tǒng):LC-MS/MS系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫網(wǎng)絡化,確保數(shù)據(jù)完整、可靠和安全性;環(huán)境溫濕度和冰箱溫度電子監(jiān)控系統(tǒng),確保樣本的全程追蹤和管理;電子數(shù)據(jù)安全與備份管理系統(tǒng);指紋門禁系統(tǒng);同步化時鐘系統(tǒng);即時反應式AC電力失敗監(jiān)測報警系統(tǒng)。QAU的工作包括:跨多個領域的內部核查,以確保每項研究的質量;對生物分析測試中心設施、設備、計算機數(shù)據(jù)收集系統(tǒng)定期進行合規(guī)性核查。2021年,山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院當選為“中國檢驗檢測學會信息與智能化工作委員會”副主任委員單位。

山東NDMA基因毒雜質檢測單位,基因毒研究

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院藥物分析測試中心包括核磁共振實驗室、色譜-質譜實驗室、光譜學實驗室、理化分析實驗室、制劑分析實驗室、樣品準備室、留樣室以及檔案室等七個功能區(qū)域,擁有進口各類大中型分析檢測設備近30臺,具備藥物理化性質分析、原料藥物結構確認、制劑含量測定及質量標準研究、有機溶劑殘留測定等功能,可提供包括核磁共振譜(NMR)、元素分析、紅外光譜(IR)、質譜(MS)、旋光、吸收系數(shù)(UV-VIS)、純度分析、晶體衍射數(shù)據(jù)、蛋白質二級結構測定、熱重與差熱信息等在內的多項服務。淄博生物醫(yī)藥研究院著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項目、人才、團隊,為其提供轉化孵化平臺。原料藥基因毒雜質檢測單位

研究院生物技術研發(fā)與服務平臺可開展多肽和蛋白藥物的基因克隆與表達研究、蛋白質化學修飾等研究工作。山東NDMA基因毒雜質檢測單位

山東省單位組織駐東歐中亞處王珂先生,歐美亞教育聯(lián)盟部分,淄博市工信局、市貿促會、市外辦、市新材料新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展中心、山東理工大學、齊魯醫(yī)藥學院、職業(yè)學院等部門負責人和。生物樣本分析檢測中心:中心概況本中心是以臨床生物樣品檢測為主要任務、符合GLP標準的生物分析實驗室。中心擁有專業(yè)的科研團隊,配置先進的儀器設備,實行的信息化管理,與臨床機構緊密結合,為醫(yī)藥企業(yè)和研發(fā)機構仿制藥一致性評價及創(chuàng)新藥研發(fā)提供專業(yè)化服務,內容包括為臨床試驗、臨床前試驗藥代、毒代及仿制藥生物等效性實驗提供生物樣品分析檢測服務。山東NDMA基因毒雜質檢測單位

淄博高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院是以包材研究,基因毒研究,藥物質量研究,結構確證研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務為一體的山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院整合高校、地方優(yōu)勢資源,建設、運營生物醫(yī)藥公共技術服務平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術服務、技術轉移、成果轉化、人才培養(yǎng)、人員培訓、展覽服務、對外交流合作、醫(yī)藥相關產(chǎn)品銷售及技術研發(fā),提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。醫(yī)藥技術服務包含:包材研究、基因毒研究、藥物質量研究、結構確證、雜質研究。企業(yè),公司成立于2021-02-26,地址在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園。至創(chuàng)始至今,公司已經(jīng)頗有規(guī)模。公司主要產(chǎn)品有包材研究,基因毒研究,藥物質量研究,結構確證等,公司工程技術人員、行政管理人員、產(chǎn)品制造及售后服務人員均有多年行業(yè)經(jīng)驗。并與上下游企業(yè)保持密切的合作關系。山東大學淄博醫(yī)藥研究院,淄博生物醫(yī)藥研究院,ZBRI致力于開拓國內市場,與商務服務行業(yè)內企業(yè)建立長期穩(wěn)定的伙伴關系,公司以產(chǎn)品質量及良好的售后服務,獲得客戶及業(yè)內的一致好評。淄博高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院本著先做人,后做事,誠信為本的態(tài)度,立志于為客戶提供包材研究,基因毒研究,藥物質量研究,結構確證行業(yè)解決方案,節(jié)省客戶成本。歡迎新老客戶來電咨詢。