山東雜質結構確證公司

來源: 發(fā)布時間:2023-07-28

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關健康產業(yè)提供從研發(fā)到產業(yè)化的“一站式”完整技術服務。尤其在臨床前藥物質量研究、雜質研究、基因毒性雜質研究、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢,先后成功的突破一批產業(yè)化共性關鍵技術,如:攻克生物樣本分析技術(建立同時測定人血漿中二甲雙胍、格列吡嗪兩組分等效性研究方法)、遺傳毒性雜質研究(建立同時測定二甲雙胍中亞硝胺類遺傳毒性雜質NDMA、NDEA含量的方法)、優(yōu)良制劑技術(緩控釋技術、透皮技術、脂質體技術)、醫(yī)(藥)用材料相容性研究技術(醫(yī)療器械的生物相容性評價)等。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有180余人的專職技術服務與研發(fā)團隊,其中碩士學位以上人員65%以上。山東雜質結構確證公司

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山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、同步熱分析儀、元素分析儀、紅外光譜儀、粉末X射線衍射儀、全自動旋光儀、圓二色光譜儀、紫外-可見分光光度計等涵蓋結構確證全套分析儀器。本中心中心目前已完成百余項結構確證的研究,積累了豐富的技術經驗,具體服務內容如下:藥物研發(fā)過程中起始物料、中間體、相關雜質、原料藥等產生的已知化合物和新化合物,結構復雜的多糖類化合物,新的化學實體原料藥,從中藥中分離得到的天然產物等的結構確證研究;此外,還可通過核磁共振波譜儀進行含量測定,對照品標定,肝素類化合物的鑒別研究等。山東雜質結構確證公司研究院按照CNAS和GMP、GLP要求建立了質量管理體系以實現(xiàn)全過程質量管理。

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實驗室應規(guī)定并保持和監(jiān)控不同類型樣品,特別是易變質、易燃易爆、有毒有害樣品的儲存條件要有完整記錄。實驗室接受樣品時,不僅要檢查標識、樣品體積或數(shù)量、外觀還需檢查包裝、是否添加保存劑等。技術記錄條款增加了棄用檢測數(shù)據(jù)時,應記錄原因。測量不確定度的評定條款要求實驗室應有文件規(guī)定,明確評定測量不確定度的要求。與客戶商定判定規(guī)則,需要時應評估獲得測量不確定度的合理性,并制定報告規(guī)則。本次修訂明確了“非常規(guī)檢測項目(方法)”是指檢測活動一個月少于1次的檢測項目(方法)。

在查詢文獻和對目標物的化學結構深入剖析后,到了更加合理的衍生化方法:以2-硝基苯肼鹽酸鹽為衍生化試劑,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽為催化劑。Q2:此次試驗中遇到了哪些困難?1.樣品很難溶解,只有在酸性條件下微溶,所以在樣品溶解時加入了甲酸。但是我們采用的衍生化試劑是針對羧基特異性衍生的,所以避免甲酸的干擾成了一個很大的問題。2.一般在使用三重四級桿質譜定量時,都采用多反應監(jiān)測(MRM)模式進行定量,這樣可以較大發(fā)揮質譜的定量優(yōu)勢。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院領域:生物醫(yī)藥、健康醫(yī)療、功能食品開發(fā)及相關大數(shù)據(jù)開發(fā)與應用等。

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對于申報上市的產品,申請人在研發(fā)中,應進行亞硝胺類雜質的風險評估,對明確有亞硝胺類雜質潛在風險的品種應進行充分的研究,在申報資料的相應章節(jié)提交亞硝胺類雜質的研究資料及檢測結果,同時應注意用于研究的樣品的批次、批量必須具有性以及科學依據(jù)。對于已上市藥品,藥品上市許可持有人/藥品生產企業(yè)也應主動對于亞硝胺類雜質存在的風險進行評估,若存在潛在的亞硝胺類雜質產生風險,可參照本指導原則以及其他相關指導原則的要求進行研究,根據(jù)研究結果采取相應的措施,以防止或較小化患者亞硝胺類雜質的暴露。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院位于魯中醫(yī)藥產業(yè)密集區(qū)的主要城市,山東省制藥大市--淄博。山東雜質結構確證公司

淄博生物醫(yī)藥研究院由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學共同建設的一體化的藥物與健康產品研發(fā)和技術服務機構。山東雜質結構確證公司

淄博生物醫(yī)藥研究院可提供以下服務:(1)配備專業(yè)技術團隊為藥品研發(fā)、生產企業(yè)提供口服固體制劑中試服務,解決從小試到工業(yè)化放大生產關鍵工藝參數(shù)確定的關鍵技術,可提供符合國內外法規(guī)要求注冊申報資料,規(guī)范化的質量管理體系可以保障全過程數(shù)據(jù)可靠合規(guī),滿足現(xiàn)場核查要求;(2)為制藥設備廠家提供新機型試驗及展示推廣服務,收集使用方反饋的改進意見,推動制藥設備改進升級;(3)為口服固體制劑智能信息管理系統(tǒng)服務商提供試驗及展示推廣服務,同時進一步解決智能信息管理系統(tǒng)運行中存在的兼容性、審計追蹤等系統(tǒng)性關鍵技術問題。山東雜質結構確證公司

淄博高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院致力于商務服務,以科技創(chuàng)新實現(xiàn)高質量管理的追求。ZBRI作為商務服務的企業(yè)之一,為客戶提供良好的包材研究,基因毒研究,藥物質量研究,結構確證。ZBRI不斷開拓創(chuàng)新,追求出色,以技術為先導,以產品為平臺,以應用為重點,以服務為保證,不斷為客戶創(chuàng)造更高價值,提供更優(yōu)服務。ZBRI始終關注自身,在風云變化的時代,對自身的建設毫不懈怠,高度的專注與執(zhí)著使ZBRI在行業(yè)的從容而自信。