藥品生產雜質研究中心

來源: 發(fā)布時間:2023-09-22

該平臺是我院承擔的山東省半島自主創(chuàng)新示范區(qū)重點建設項目,旨在立足淄博地區(qū)生物醫(yī)藥產業(yè)優(yōu)勢和研究院的技術優(yōu)勢,在固體制劑研發(fā)單元平臺的基礎上按照cGMP標準進行延伸擴展建設,與原有的公共技術研發(fā)服務平臺形成創(chuàng)新研發(fā)、中試驗證、工程轉化和產業(yè)化的完整技術鏈條,推動生物醫(yī)藥領域科技成果實現(xiàn)產業(yè)化或工程化。未來,我院將以此次簽約共建為新的起點,以“服務山東發(fā)展、服務產業(yè)轉型”為己任,立足國家和當?shù)禺a業(yè)發(fā)展需求,架接校地、校企合作發(fā)展的橋梁與紐帶,實現(xiàn)高??萍汲晒c產業(yè)化的準確、有效對接,推動產學研的深入合作和區(qū)域醫(yī)藥產業(yè)的轉型升級。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院為山東大學、山東理工大學等提供專業(yè)技術服務。藥品生產雜質研究中心

藥品生產雜質研究中心,雜質研究

中藥康養(yǎng)產品開發(fā),在傳統(tǒng)中醫(yī)理論指導下,秉承中醫(yī)藥組方特色,以經典名方為基礎,結合目標人群的特點,復配人體所必需的小分子肽以及多種膳食營養(yǎng)素,多維度準確調理,打造健康新理念。中藥技術服務,提供一站式服務與技術支持:頂層設計與產品規(guī)劃,情報信息調研,研究開發(fā),注冊申報,知識產權申請,基金申請等。質量管理體系:研究院按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了質量管理體系以實現(xiàn)全員全過程的質量管理。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院嚴格遵守“合規(guī)公正,專業(yè)高效,誠信經營”的服務原則。藥品生產雜質研究中心研究院針對藥品研發(fā)和生產過程中存在雜質提供風險評估、方法開發(fā)、方法驗證、樣品檢測、質量標準制定方案。

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**組按照新頒布的認證標準要求對研究院的運行體系、管理體系及技術體系等進行了的審查,各項考評指標達到CNAS標準要求。兩天來,**組通過現(xiàn)場查驗、資料審核、人員談話、指定樣品測試、現(xiàn)場實驗點評、能力驗證實驗審核等方式分別對實驗室現(xiàn)場、管理文件與相關記錄、管理和技術人員、現(xiàn)場試驗技術能力以及涉及到的文件編制、記錄填寫、客戶服務、糾正預防、內審和管理評審、環(huán)境設施、儀器設備配置、樣品管理、流程設計、結果報告等方面進行了細致審核,并對復審要求的檢測項目和出具的檢測報告做了綜合考核。

如示例2,檢測方法的建立。藥物中亞硝胺類雜質的分析測試方法,可以參考專業(yè)機構發(fā)布的方法,亦可自行開發(fā)方法,均需注意分析方法靈敏度應與所論證的雜質限度相匹配,并采用雜質對照品進行完整的方法學驗證,保證亞硝胺類雜質能夠準確有效的檢出。若采用自行開發(fā)方法,需證明該方法等效于或者更優(yōu)于同品種官方公布的方法。全生命周期的風險控制。對于申報上市的產品,申請人在研發(fā)中,應進行亞硝胺類雜質的風險評估,對明確有亞硝胺類雜質潛在風險的品種應進行充分的研究。研究院雜質研究中心本中心可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的雜質研究服務并提供藥物雜質對照品,標準品。

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將不符合要求的,合并等待濃縮重新制備。若是符合要求,而且分離度較好且不影響雜質分離,上樣量可以進一步提高。后處理:收集所有的合格接出液,在合適的條件下旋蒸濃縮,之后得到高濃度、低有機相的目標濃縮液,將其置于帶有隔板控溫的凍干機進行凍干處理,或者根據(jù)需要進行鼓風干燥,之后得到目標物質。若是正相系統(tǒng)制備液,則按照條件直接將樣品溶液蒸干即可。交付:將獲得的干品或者高濃度溶液進行分裝,按照檢測標準進行檢測,合格后分裝,并進行核磁、質譜、紅外、紫外等設備的檢測確定結構。制備上樣液因為體量較大,上樣前務必經0.45μm濾膜過濾,每天制備結束需清理現(xiàn)場,做到現(xiàn)場合規(guī)。研究院圍繞“分析檢測—研究開發(fā)—中試優(yōu)化—臨床研究—報審注冊—OEM”的藥物創(chuàng)新技術研發(fā)與服務鏈。藥品生產雜質研究中心

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院位于產業(yè)歷史悠久、產業(yè)體系完善,山東省重要的藥物研究生產基地--淄博。藥品生產雜質研究中心

研究院以產業(yè)鏈為導向建立了從分析研發(fā)到中試、注冊報批的臨床前藥物研究平臺體系,共包括15個單元技術平臺與中心,儀器設備資產總值超1.1億元,擁有市級基因毒性雜質研究工程實驗室、市級醫(yī)(藥)用材料相容性研究實驗室、國家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術研究與評價重點實驗室、糖藥物質量研究評價重點實驗室等,可為醫(yī)藥企業(yè)和相關健康產業(yè)提供從研發(fā)到產業(yè)化的“一站式”完整技術服務。致力于打造“面向魯中、服務山東、輻射全國”的區(qū)域性醫(yī)藥技術創(chuàng)新與資源共享中心,每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)技術服務(淄博醫(yī)藥企業(yè)實現(xiàn)全覆蓋),并培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。藥品生產雜質研究中心