淄博生物醫(yī)藥研究院可提供以下服務(wù):(1)配備專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)為藥品研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)提供口服固體制劑中試服務(wù),解決從小試到工業(yè)化放大生產(chǎn)關(guān)鍵工藝參數(shù)確定的關(guān)鍵技術(shù),可提供符合國內(nèi)外法規(guī)要求注冊申報(bào)資料,規(guī)范化的質(zhì)量管理體系可以保障全過程數(shù)據(jù)可靠合規(guī),滿足現(xiàn)場核查要求;(2)為制藥設(shè)備廠家提供新機(jī)型試驗(yàn)及展示推廣服務(wù),收集使用方反饋的改進(jìn)意見,推動(dòng)制藥設(shè)備改進(jìn)升級(jí);(3)為口服固體制劑智能信息管理系統(tǒng)服務(wù)商提供試驗(yàn)及展示推廣服務(wù),同時(shí)進(jìn)一步解決智能信息管理系統(tǒng)運(yùn)行中存在的兼容性、審計(jì)追蹤等系統(tǒng)性關(guān)鍵技術(shù)問題。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:2020年,被淄博市委授予“淄博城市發(fā)展合伙人”稱號(hào)。天津雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證費(fèi)用
涵蓋起始物料,中間體,原料藥,制劑等。具體服務(wù)內(nèi)容如下:新藥原料藥及制劑質(zhì)量研究、注冊申報(bào),仿制藥原料藥及制劑一致性評價(jià)質(zhì)量研究、注冊申報(bào),原料藥工藝雜質(zhì)研究、分析雜質(zhì)在工藝中的去向和變化,原料藥降解途徑及降解產(chǎn)物的研究,殘留溶劑的研究,無機(jī)雜質(zhì)的研究,遺傳毒性雜質(zhì)的研究,方法開發(fā)技術(shù)指導(dǎo),質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及上報(bào)資料撰寫。雜質(zhì)研究中心:中心概況,本中心是研究院下屬的專業(yè)從事原料藥、醫(yī)藥中間體、輔料和制劑中雜質(zhì)研究,涵蓋化藥、中藥、多肽、生物制藥等的單獨(dú)第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。江蘇雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證中心研究院以國際化為目標(biāo),按照CNAS和GMP、GLP要求建立符合國際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。
從定義來看,變更控制以驗(yàn)證為分界點(diǎn),驗(yàn)證前屬于研發(fā)階段只需如實(shí)記錄即可,而驗(yàn)證后的變更必須嚴(yán)格控制,需要充分評估對驗(yàn)證狀態(tài)的影響。變更的目的都是為了不斷完善、改進(jìn)質(zhì)量體系及突進(jìn)檢測業(yè)務(wù),是一種主動(dòng)的預(yù)先計(jì)劃的改變。變更控制目的并不在于控制變更的發(fā)生,而是要充分評估預(yù)先計(jì)劃的改變可能會(huì)對質(zhì)量體系的有效運(yùn)行和業(yè)務(wù)工作的開展產(chǎn)生的影響和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),依據(jù)評估結(jié)果采取相應(yīng)措施時(shí)這些變化及其影響在受控的條件下進(jìn)行。變更控制應(yīng)該是一個(gè)系統(tǒng)化的過程,包括提出申請、分析評估、審批、實(shí)施和效果追蹤等控制環(huán)節(jié)。
產(chǎn)品所有權(quán)(包括**保護(hù)期等)的變化時(shí);公司組織機(jī)構(gòu)、人員、生產(chǎn)結(jié)構(gòu)發(fā)生重大變化,可能會(huì)影響到質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行時(shí);發(fā)生重大的質(zhì)量事故、事件、投訴時(shí);新技術(shù)對質(zhì)量管理體系可能帶來影響時(shí);質(zhì)量體系的持續(xù)有效運(yùn)行,管理評審是不可或缺的。做好管理評審,我們先來了解管理評審的主要工作流程及工作要點(diǎn):管理評審計(jì)劃,一般是由質(zhì)量管理部門制定管理評審計(jì)劃,明確本年度管理評審工作的相關(guān)安排,經(jīng)過管理者審核,由法人簽字批準(zhǔn)。管理評審計(jì)劃的主要內(nèi)容一般包括:評審時(shí)間、評審目的,評審范圍和評審重點(diǎn),參加評審部門(及人員),評審依據(jù),評審的內(nèi)容等。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院高校聯(lián)盟技術(shù)支持團(tuán)隊(duì):主要依托駐淄博的9所高校研究院為紐帶。
淄博生物醫(yī)藥研究院中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)研究中心:作為研究院重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,可以同時(shí)容納30余人開展實(shí)驗(yàn),分為中藥飲片室、中藥工藝室、中藥制劑室、中藥理化室、藥物合成室、天然藥物室、中藥分析室、分離純化室8個(gè)板塊,具備中藥中試實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?shí)驗(yàn)室本著“開放、聯(lián)合、競爭”的原則,與各高校、科研機(jī)構(gòu)、大型藥企開展密切交流,依托淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥園國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)孵化器,在科技創(chuàng)新、人才、基礎(chǔ)設(shè)施配套等方面的政策扶持,將在未來5-10年打造成國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)的中醫(yī)藥技術(shù)平臺(tái),立足淄博,拓展全國,形成多中心立體化星狀輻射的產(chǎn)業(yè)布局。研究院專業(yè)技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì):目前40余人,主要負(fù)責(zé)生物醫(yī)藥各技術(shù)單元的管理與運(yùn)營,并對外提供技術(shù)服務(wù)。天津雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證費(fèi)用
淄博生物研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺(tái)致力于生物技術(shù)及其制品的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)與技術(shù)服務(wù)。天津雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證費(fèi)用
除物料本身帶有仲胺結(jié)構(gòu)外,仲胺可能的來源有:伯胺、叔胺及季銨可能引入仲胺雜質(zhì);酰胺類溶劑(如N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等)在適宜的條件下(如:酸性,高溫等)可能產(chǎn)生仲胺。亞硝化試劑可能引入來源有:亞硝酸鹽、亞硝酸酯、亞硝酸、由亞硝酸鹽制備的物質(zhì)(如:疊氮化鈉等),胺類化合物的氧化等。(二)由污染引入的風(fēng)險(xiǎn)原料藥生產(chǎn)過程中使用了被亞硝胺類雜質(zhì)污染的物料(起始物料、中間體、溶劑、試劑、催化劑等)可能帶來亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)。使用回收的物料亦有引入亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)。天津雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證費(fèi)用