煙臺大分子蛋白藥物結構確證公司

來源: 發(fā)布時間:2023-11-12

改進:對于管理評審報告提出的改進要求,責任部門應制訂較為詳細的改進計劃或實施方案,經管理者(也可部門負責人批準,視公司管理評審控制程序的職責權限規(guī)定而定)批準后實施。對于管理評審中提出的糾正、預防措施,質量管理部門應監(jiān)視、跟蹤其改進情況。責任部門實施完相關整改要求后,質量部門應對糾正、預防措施的執(zhí)行情況、有效性等進行驗證。并要求責任部門提供相關證據或證件,方可關閉該問題。對質量管理體系進行評審是質量管理體系的主要管理職能之一,企業(yè)高層管理者應定期評審質量管理體系,通過管理審評,使管理體系自身獲得持續(xù)改進。研究院按照CNAS和GMP、GLP要求建立了質量管理體系以實現(xiàn)全過程質量管理。煙臺大分子蛋白藥物結構確證公司

煙臺大分子蛋白藥物結構確證公司,結構確證

研究院中藥配方顆粒研究包括藥材檢測、炮制、標準湯劑制備、中試樣品研究、質量標準建立。中成藥二次開發(fā)對活性物質基礎、作用機制、生產工藝、質控水平等方面進行現(xiàn)代化研究,細分臨床定位,擴大市場優(yōu)勢。中藥經典名方及醫(yī)院制劑開發(fā)研究中藥經典名方及院內制劑藥學研究及臨床方案設計中藥健康產品開發(fā)以中藥材為基礎的保健食品、營養(yǎng)膳食、保健用品、衛(wèi)生用品、消毒產品研究中藥飲片炮制及質量標準研究建立中藥飲片炮制標準,并進行質量標準研究,打造優(yōu)良飲片。中藥標準檢測指紋圖譜研究、結構鑒定、穩(wěn)定性研究、重金屬及農殘檢測。淄博中藥結構確證所山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院位于魯中醫(yī)藥產業(yè)密集區(qū)的主要城市,山東省制藥大市--淄博。

煙臺大分子蛋白藥物結構確證公司,結構確證

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、同步熱分析儀、元素分析儀、紅外光譜儀、粉末X射線衍射儀、全自動旋光儀、圓二色光譜儀、紫外-可見分光光度計等涵蓋結構確證全套分析儀器。本中心中心目前已完成百余項結構確證的研究,積累了豐富的技術經驗,具體服務內容如下:藥物研發(fā)過程中起始物料、中間體、相關雜質、原料藥等產生的已知化合物和新化合物,結構復雜的多糖類化合物,新的化學實體原料藥,從中藥中分離得到的天然產物等的結構確證研究;此外,還可通過核磁共振波譜儀進行含量測定,對照品標定,肝素類化合物的鑒別研究等。

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學和當地藥企共同建設的政產學研用緊密結合的藥物與健康產品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺,成立于2012年12月,單獨事業(yè)法人單位。2019年,被山東省單位組織認定為首批新型研發(fā)機構;被科技部認定為“技術企業(yè)”;2020年,被淄博市委、市單位組織授予“淄博城市發(fā)展合伙人”稱號;2021年,被納入國家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學研究基地。自2015年單獨運營以來,研究院以建設“符合國際規(guī)范與標準的單獨第三方醫(yī)藥產業(yè)技術服務平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉化、孵化平臺”為目標。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院先后成功的突破一批產業(yè)化共性關鍵技術。

煙臺大分子蛋白藥物結構確證公司,結構確證

產品所有權(包括技術保護期等)的變化時;公司組織機構、人員、生產結構發(fā)生重大變化,可能會影響到質量管理體系有效運行時;發(fā)生重大的質量事故、事件、投訴時;新技術對質量管理體系可能帶來影響時;質量體系的持續(xù)有效運行,管理評審是不可或缺的。做好管理評審,我們先來了解管理評審的主要工作流程及工作要點:管理評審計劃,一般是由質量管理部門制定管理評審計劃,明確本年度管理評審工作的相關安排,經過管理者審核,由法人簽字批準。管理評審計劃的主要內容一般包括:評審時間、評審目的,評審范圍和評審重點,參加評審部門(及人員),評審依據,評審的內容等。研究院化學合成藥物平臺可開展藥物以及中間體的化學合成、藥物分析、藥物模擬設計和藥物分子篩選等工作。淄博中藥結構確證所

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院實現(xiàn)實驗全流程可追溯、實驗數據自動抓取、客戶在線服務。煙臺大分子蛋白藥物結構確證公司

除物料本身帶有仲胺結構外,仲胺可能的來源有:伯胺、叔胺及季銨可能引入仲胺雜質;酰胺類溶劑(如N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等)在適宜的條件下(如:酸性,高溫等)可能產生仲胺。亞硝化試劑可能引入來源有:亞硝酸鹽、亞硝酸酯、亞硝酸、由亞硝酸鹽制備的物質(如:疊氮化鈉等),胺類化合物的氧化等。(二)由污染引入的風險原料藥生產過程中使用了被亞硝胺類雜質污染的物料(起始物料、中間體、溶劑、試劑、催化劑等)可能帶來亞硝胺類雜質的風險。使用回收的物料亦有引入亞硝胺類雜質的風險。煙臺大分子蛋白藥物結構確證公司