上海藥學結構確證機構

來源: 發(fā)布時間:2024-02-18

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院藥物制劑中試研究平臺項目通過驗收。6月4日,我院藥物制劑中試研究平臺順利通過項目驗收,該項目為山東半島國家自主創(chuàng)新示范區(qū)(淄博)山東新材料產(chǎn)業(yè)技術中試平臺建設項目之一,累計投資2500余萬元。本次驗收主要以項目負責人匯報、考察現(xiàn)場、技術人員咨詢的形式進行,技術人員組根據(jù)項目建設申報書和任務書指標進行考核。藥物制劑中試研究平臺立足淄博生物醫(yī)藥公共技術服務平臺現(xiàn)有資源體系,在藥物制劑研究平臺的基礎上進行延伸建設,可為藥物制劑研究提供完整的技術服務。研究院公共技術服務平臺是由高新區(qū)管委會投資建設的功能完備、系統(tǒng)配套的藥物研發(fā)專業(yè)技術服務機構。上海藥學結構確證機構

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從定義來看,變更控制以驗證為分界點,驗證前屬于研發(fā)階段只需如實記錄即可,而驗證后的變更必須嚴格控制,需要充分評估對驗證狀態(tài)的影響。變更的目的都是為了不斷完善、改進質(zhì)量體系及突進檢測業(yè)務,是一種主動的預先計劃的改變。變更控制目的并不在于控制變更的發(fā)生,而是要充分評估預先計劃的改變可能會對質(zhì)量體系的有效運行和業(yè)務工作的開展產(chǎn)生的影響和質(zhì)量風險,依據(jù)評估結果采取相應措施時這些變化及其影響在受控的條件下進行。變更控制應該是一個系統(tǒng)化的過程,包括提出申請、分析評估、審批、實施和效果追蹤等控制環(huán)節(jié)。上海藥學結構確證機構研究院為制藥設備廠家提供新機型試驗及展示推廣服務,收集使用方反饋的改進意見,推動制藥設備改進升級。

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研究院公共技術平臺建筑面積1.2萬㎡,分為技術研發(fā)與中試研究兩大板塊,共設有15個功能單元,設備總投資近1億元,基本涵蓋化學藥物、生物技術制品、天然藥物(含中藥)三大藥物類別,形成了從源頭發(fā)現(xiàn)到中試的臨床前研究鏈條,可為醫(yī)藥企業(yè)和相關健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的完整技術服務。研究院擁有百余人的專業(yè)技術服務團隊和高標準的質(zhì)量管控體系,先后獲得CNAS認可、CMA認證資質(zhì),建立了符合“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境。目前,我院的主要業(yè)務板塊包括:原輔料與制劑研究、基因毒性雜質(zhì)研究、生物樣本研究、包材相容性研究、核磁研究、中醫(yī)藥標準研究??筛鶕?jù)市場和項目需求靈活提供服務。

主要變更:對實驗室研發(fā)活動可能有潛在的重大影響,并需要主要的開發(fā)工作(如:對比試驗和再驗證等)以確定變更的合理性。次要變更:對實驗室研發(fā)活動不大可能產(chǎn)生影響,亦不會使檢測方法發(fā)生漂移,因而無需主要的開發(fā)工作便可批準執(zhí)行的變更。藥品研發(fā)實驗室中變更控制的主要對象有:政策、法規(guī)變更;組織管理和人員變更;儀器設備變更;材料及服務供應商變更;檢測標準和方法變更;實驗室設施和支持系統(tǒng)變更;計算機軟件和系統(tǒng)的變更;分包方變更;文件變更;記錄檔案管理的變更;場所的變更等。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:2019年,被山東省認定為首批新型研發(fā)機構。

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淄博生物醫(yī)藥研究院中醫(yī)藥標準研究中心:作為研究院重點實驗室,可以同時容納30余人開展實驗,分為中藥飲片室、中藥工藝室、中藥制劑室、中藥理化室、藥物合成室、天然藥物室、中藥分析室、分離純化室8個板塊,具備中藥中試實驗能力。實驗室本著“開放、聯(lián)合、競爭”的原則,與各高校、科研機構、大型藥企開展密切交流,依托淄博高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥園國內(nèi)標準孵化器,在科技創(chuàng)新、人才、基礎設施配套等方面的政策扶持,將在未來5-10年打造成國內(nèi)標準的中醫(yī)藥技術平臺,立足淄博,拓展全國,形成多中心立體化星狀輻射的產(chǎn)業(yè)布局。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關鍵技術。江蘇酶結構確證費用

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可根據(jù)市場和項目需求靈活提供服務。上海藥學結構確證機構

淄博生物醫(yī)藥研究院可提供以下服務:(1)配備專業(yè)技術團隊為藥品研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)提供口服固體制劑中試服務,解決從小試到工業(yè)化放大生產(chǎn)關鍵工藝參數(shù)確定的關鍵技術,可提供符合國內(nèi)外法規(guī)要求注冊申報資料,規(guī)范化的質(zhì)量管理體系可以保障全過程數(shù)據(jù)可靠合規(guī),滿足現(xiàn)場核查要求;(2)為制藥設備廠家提供新機型試驗及展示推廣服務,收集使用方反饋的改進意見,推動制藥設備改進升級;(3)為口服固體制劑智能信息管理系統(tǒng)服務商提供試驗及展示推廣服務,同時進一步解決智能信息管理系統(tǒng)運行中存在的兼容性、審計追蹤等系統(tǒng)性關鍵技術問題。上海藥學結構確證機構