山東原料藥包材相容性檢測費用

來源: 發(fā)布時間:2024-05-07

分析方法開發(fā)和驗證:分析方法的研發(fā)和驗證,含量、含量均勻度、雜質、溶出度、殘留溶劑的分析方法研發(fā)和驗證,測試方法和產品標準的制定;原材料分析和質量保證:原材料純度和雜質分析、輔料的分析和質量保證;未知雜質的鑒定:原材料/穩(wěn)定性樣品及輔料的未知雜質鑒定、強降解實驗;具備CNAS資質的相關委托研究項目。逆向工程剖析:服務內容包括為參比制劑中原料藥晶型表征、參比制劑中原料藥和輔料粒度表征、參比制劑中輔料含量測定、參比制劑中輔料型號鑒定、參比制劑中多層包衣鑒別、制劑工藝判斷。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團隊,主要通過項目引進的方式組建。山東原料藥包材相容性檢測費用

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山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院被科技部認定為“國內標準科技企業(yè)孵化器”、“國家火炬計劃生物醫(yī)藥特色產業(yè)基地”和“國家創(chuàng)新藥物孵化基地”。園區(qū)以促進生物醫(yī)藥技術成果轉化、培育技術企業(yè)和企業(yè)家為宗旨,通過生物醫(yī)藥領域人才、技術、成果等創(chuàng)新要素的匯聚以及定向性的政策支持和專業(yè)化的管理服務,實現優(yōu)勢集成、資源共享、規(guī)范管理、專業(yè)孵化,提高醫(yī)藥企業(yè)孵化的效率與質量,提升淄博生物醫(yī)藥產業(yè)的技術水平,支撐魯中新藥產業(yè)密集區(qū)的建設。近日,淄博市知識產權服務業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)認定工作正式結束。北京藥械包材相容性研究所研究院生物技術研發(fā)與服務平臺可開展生物多糖制備和結構分析、寡糖的合成等研究工作。

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圍繞“分析檢測—研究開發(fā)—中試優(yōu)化—臨床研究—報審注冊—OEM”的藥物創(chuàng)新技術研發(fā)與服務鏈,重點開展技術研發(fā)與服務、科技成果轉化與孵化、人才培育與匯聚、科技交流與合作、校地校企共建等工作。大事記:單獨運營時期2019年11月,“仿制藥一致性評價技術服務體系建設”和“新材料產業(yè)技術創(chuàng)新研發(fā)平臺建設(生物材料)”兩省級項目通過結題驗收。2019年8月,啟動實驗室LIMS系統(tǒng)建設。2019年7月,全職引進海正藥業(yè)優(yōu)良制劑團隊,聯合開展優(yōu)良制劑研究。2019年7月15日,與清華大學互聯網產業(yè)研究院等聯合發(fā)起成立“中國技術創(chuàng)業(yè)協會科技創(chuàng)新生態(tài)發(fā)展聯盟”。

淄博生物醫(yī)藥實驗室本著“開放、聯合、競爭”的原則,與各高校、科研機構、大型藥企開展密切交流,依托淄博高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥園國內標準孵化器,在科技創(chuàng)新、人才、基礎設施配套等方面的政策扶持,將在未來5-10年打造成國內優(yōu)良的中醫(yī)藥技術平臺,立足淄博,拓展全國,形成多中心立體化星狀輻射的產業(yè)布局。中藥配方顆粒研究包括藥材檢測、炮制、標準湯劑制備、中試樣品研究、質量標準建立。中成藥二次開發(fā)對活性物質基礎、作用機制、生產工藝、質控水平等方面進行現代化研究,細分臨床定位,擴大市場優(yōu)勢。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院不墨守成規(guī),勇于創(chuàng)新,敢于挑戰(zhàn)。

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淄博生物醫(yī)藥研究院醫(yī)(藥)用材料相容性工程技術研究中心:中心概況,本中心是研究院下屬的專業(yè)從事醫(yī)用和藥用材料相容性研究與服務的單獨第三方技術服務機構,成立于2016年5月,是淄博市認定的市級工程技術中心。中心設有藥用材料、醫(yī)用材料、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準備、IT機房(數據管理系統(tǒng))、收樣室等多個功能科室;配備核磁共振、液質聯用儀、氣質聯用儀、氣相色譜、液相色譜、紅外光譜儀、元素分析儀、電感耦合等離子體質譜儀等在內的大中型儀器設備50余臺(套)。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有市級基因毒性雜質研究工程實驗室、市級醫(yī)(藥)用材料相容性研究實驗室等。淄博藥物包材研究服務

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。山東原料藥包材相容性檢測費用

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院目前已完成100余項藥用包材和醫(yī)療器械方面的相容性研究,積累了豐富的技術經驗,可以為藥企、醫(yī)療器械企業(yè)及研發(fā)機構提供專業(yè)化的技術解決方案。注射劑包材相容性研究,主要針對注射劑與包材的相容性進行研究,包括藥物與包材的提取研究、相互作用研究(包括遷移實驗和吸附實驗)、安全性研究等。需要根據注射劑特點選擇合適的包裝材料,并根據影響因素試驗、加速試驗和長期試驗研究結果確定所采用的包裝材料和容器的合理性,在穩(wěn)定性的研究中一定要考察樣品倒置穩(wěn)定性。山東原料藥包材相容性檢測費用