山東基因毒雜質研究單位

來源: 發(fā)布時間:2024-06-18

淄博市科技局、淄博高新區(qū)和市有關企業(yè)與山東大學相關學院簽訂13個合作協(xié)議。其中,由我院牽頭或為依托進行成果轉化、技術合作、產(chǎn)學研共建的項目共3項,分別是:在孵企業(yè)山東諾亞創(chuàng)生生物科技有限公司與山東大學基礎醫(yī)學院張利寧教授簽訂的“干細胞與免疫細胞研發(fā)合作協(xié)議”,雙方將在細胞藥物研發(fā)、細胞技術臨床轉化、細胞較低溫凍存等技術領域展開合作;山東亞華電子股份有限公司與山東大學護理學院王克芳教授簽訂的“智慧護理裝備與信息產(chǎn)學研合作協(xié)議”,雙方將在人工智能(AI)與專業(yè)護理、醫(yī)護信息傳輸與共享、智慧護理醫(yī)療站建設等方面展開合作。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、山東省科技發(fā)展計劃等省部級以上項目35項。山東基因毒雜質研究單位

山東基因毒雜質研究單位,基因毒研究

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院新開發(fā)20余種氨基酸分析方法,并可以完成驗證。隨著復工復產(chǎn)企業(yè)數(shù)量不斷增多,研究院的工作逐漸步入正軌并逐步推進醫(yī)藥技術研發(fā)工作。近日,我院新開發(fā)20余種氨基酸分析方法并完成驗證,采用衍生化法同時檢測20種氨基酸,專屬、靈敏、快速,適用氨基酸類原料制劑檢測。上周,質量部工作量迎來了新高。一周內的分析報告審核達到150余份?!百|量是研究院生存和發(fā)展的一是基石”,我院一直將質量管理排在技術工作的基本位,2017年我院按照GMP、GLP、CNAS要求建立質量管理體系,并擁有藥物全檢授權范圍。山東基因毒雜質研究單位山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有180余人的專職技術服務與研發(fā)團隊,其中碩士學位以上人員65%以上。

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山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院,2019年,被山東省單位組織認定為首批新型研發(fā)機構;被科技部認定為“企業(yè)”;2020年,被淄博市委、市單位組織授予“淄博城市發(fā)展合伙人”稱號;2021年,被納入國家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學研究基地。研究院以產(chǎn)業(yè)鏈為導向建立了從分析研發(fā)到中試、注冊報批的臨床前藥物研究平臺體系,共包括15個單元技術平臺與中心,儀器設備資產(chǎn)總值超1.1億元,擁有市級基因毒性雜質研究工程實驗室、市級醫(yī)(藥)用材料相容性研究實驗室、國家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術研究與評價重點實驗室、糖藥物質量研究評價重點實驗室等。

附件:示例1:有專業(yè)機構推薦的TD50值的亞硝胺類雜質的限度【9】一般來說,對于具有陽性致病癥數(shù)據(jù)的誘變雜質,建議根據(jù)國際公認數(shù)據(jù)庫中致病癥性物質的TD50值來計算每日可接受的攝入量(AI)。NDMA在小鼠與大鼠的TD50值分別為0.189mg/kg/天和0.0959mg/kg/天。按照更為保守的大鼠TD50值0.0959mg/kg/天和人體重50kg來計算人對NDMA的每日較大攝入量為:0.0959mg/kg/天×50kg/50000=0.0000959mg/天≈96ng/天,此時對應病癥發(fā)生風險為十萬分之一。若按照纈沙坦每日較大用藥320mg計算,則其NDMA限度設定為:96ng/320mg=0.00003%=0.30ppm。示例2:未在專業(yè)機構數(shù)據(jù)庫中查見TD50值的亞硝胺類雜質的限度【9b】國際公認數(shù)據(jù)庫中暫無N-亞硝基二異丙胺(DIPNA)和N-亞硝基乙基異丙基胺(EIPNA)的TD50數(shù)據(jù)。研究院提供實驗室房租、物業(yè)費、實驗儀器租金等項目優(yōu)惠,共享優(yōu)良員工,及融資服務、人資服務等技術支持。

山東基因毒雜質研究單位,基因毒研究

TTC值來源于一個數(shù)據(jù)庫,這個數(shù)據(jù)庫包含了約730個致病化合物,綜合分析數(shù)據(jù)后,線性外推至百萬分之一致病概率,得到TTC數(shù)據(jù)?;赥TC的可接受攝入量1.5μg/day被認為是安全的終生日暴露量。但是在特定的條件下一些基因毒性雜質也可以有較高的閾值。如接觸時間比較短等,這個需要根據(jù)實際情況再進行推算。如果給藥是間歇性的,則可接受日攝入量應根據(jù)給藥總天數(shù)計算。需要注意的是,TTC限值并不適用于被稱為“關注隊列”的高效致突變致病物,包括黃曲霉素類、N-亞硝基類化合物以及烷基-氧化偶氮基化合物。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院中心價值觀:客戶至上,員工為本,創(chuàng)新敬業(yè),誠信共贏。山東基因毒雜質研究單位

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:2019年,被山東省認定為首批新型研發(fā)機構。山東基因毒雜質研究單位

淄博生物醫(yī)藥研究院基因毒研究:1、業(yè)務介紹,基因毒研究是山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院基因毒性雜質研究中心的主要服務,本中心是專業(yè)從事化學合成原料藥、輔料、制劑中遺傳毒性雜質研究的單獨第三方技術服務機構。2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質。目前本中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS等多種優(yōu)良分析儀器。全職工作人員10余人,碩士以上學位人員80%以上,可從事遺傳毒性雜質鑒定、制備、分離、檢測等工作。2、服務內容,可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的基因毒性雜質研究服務,能夠針對藥品研發(fā)和生產(chǎn)過程中存在或潛在的基因毒性雜質提供風險評估、方法開發(fā)、方法驗證、樣品檢測、質量標準制定等解決方案,涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。山東基因毒雜質研究單位